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制备纳米粒用薄膜水化法载疏水性药物，怎么减少粒径诶

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2024/09/03

前处理综合讨论

看文献，疏水性药物和亲水性药物的载药方法都可以通过在超声条件下滴加到peg包覆的水溶液这一步操作来实现，而且用二氯甲烷溶解。
摘自Biomaterials的si：首先用5 mL OM溶解1 mmol水合丙酮酸铈，超声完全溶解。然后将15 mL OM和15 mL ODE充分混合，加热至280℃。此时，将完全溶解的水合丙酮酸铈缓慢加入溶剂体系中，在280℃下反应1 h后冷却至室温。然后，经环己烷和乙醇反复洗涤和离心沉淀，得到氧化铈纳米颗粒(CeO2 NPs)。将NPs进一步溶解在二氯甲烷中，并在超声波条件下加入过量的二氯甲烷溶剂中的PEG。超声作用1h后，旋转加热蒸发有机溶剂。然后，加入超纯水溶解，再次离心去除多余的PEG，得到PEG包被的CeO2 NPs。最后，在超声条件下将NBP滴加到peg包覆的CeO2 NPs水溶液中，并在室温下振荡过夜。
但是现在出现的问题是无法用二氯甲烷超声溶解制备的CeO2，文献中没有说比例，然后从1:5一直试到1:50，提高一次比例超声5min，都无法将CeO2完全溶解。并且二氯甲烷也无法溶解我的疏水性药物，丙酮才比较好溶。
目前猜想是：①合成的CeO2可能因为放置时间太长出现问题 ②单纯是方法不对，或者条件没摸清楚所以药没载进去 ③那些沉淀下来的其实可以不要，而上清无法滤过0.22um的滤头，因此需要摸索减少粒径的方式
有没有大佬能够分析一下诶，可能出现问题的地方或者没有考虑进去的因素
（因为合成方法的话，试了调溶剂调时间调真空度调温度调搅拌调超声调量，但是因为是第一次做，总感觉可能一开始走的路就错了，所以条件改变可能是无用功）

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ztyzb

第1楼2024/09/03

应助达人

楼主，非您所从事专业，提供两点意见供参考1、是否是原料中引入了杂质；2、既然是文献的话理论是没问题的，考虑继续延长超声时间或者加热超声

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