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酶联免疫和化学发光的区别

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2024/10/21

综合仪器讨论

酶联免疫吸附测定（ELISA, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）和化学发光免疫测定（CLIA, Chemiluminescence Immunoassay）都是常用的生物医学检测方法，用于检测体液中的特定蛋白质或其他分子。它们的主要区别在于信号放大方式和检测原理的不同。

酶联免疫吸附测定（ELISA）

1. 原理：
- ELISA是一种基于抗体和抗原特异性结合的检测方法。
- 在检测过程中，待测物质（抗原）首先被捕获抗体固定在固相载体上。
- 接着，添加带有标记酶（如过氧化氢酶HRP或碱性磷酸酶ALP）的检测抗体。
- 加入底物后，标记酶催化底物产生颜色变化，这种变化可以通过光吸收（吸光度）进行定量。

2.特点：
- 操作简便，成本相对较低。
- 检测结果通常通过比色法获得。
- 灵敏度较高，但可能会受到背景干扰。

化学发光免疫测定（CLIA）

1. 原理：
- CLIA也是基于抗体和抗原之间的特异性结合。
- 但是，它利用的是化学发光反应产生的光信号来进行检测。
- 在化学发光反应中，发光物质在化学反应过程中激发产生光子，这一过程通常涉及发光剂（如鲁米诺）和氧化剂。
- 发光强度与待测物质浓度成比例，可通过光检测器量化记录。

2. 特点：
- 检测灵敏度高，特异性强，背景噪音低。
- 可以实现自动化检测，减少人为误差。
- 成本相对较高，仪器和技术要求也更高。

总的来说，ELISA和CLIA都是免疫测定技术，但CLIA由于其高灵敏度和低背景信号，在临床诊断中越来越受欢迎，尤其是在微量物质的检测中表现优异。而ELISA则因其简单易行，在科研实验室中仍广泛使用。

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