【求助】甲霜灵的监测

换根色谱柱，或者调整流动相比例，估计是在你监测的时间内没有出峰，延长监测时间，如50min

50MIN出峰，实际检测中有用吗？做个样不累4人才怪，，

甲霜灵的最大吸收波长不是在268nm的么？

不知道？我也没做出来。

兄弟你用液相来做的话,溶剂峰是不应该出峰的吧.我这有个用气相方法来检测甲霜灵含量的,我们做过还算可以吧,你不妨试试.条件是:10%SE30玻璃填充柱;用FID检测器;柱温180汽化240检测器240;内标为正十八烷6克/L用三氯甲烷溶解;称样是0.1克加10毫升内标

刚好在做甲霜灵，不过我们没用液相做，用的是气相的氮磷检测器，出峰挺好。你如果用液相，标样出峰老是不稳定的话是不是柱子的平衡时间不够呢，先用检测用流量冲柱子，时间久点，平衡好后再进样，可以先进浓度大点的，如果之前的确能出峰的话，那么就应该没问题。