【求助】测汞时遇到的问题

机器预热1个小时测定，载流空白由3000多，降到2000左右，忽高忽低 ，这肯定是有污染，多半是酸不好，
见意换酸试试其码把载流空白降到500以内

空白就这么高肯定做不好，把炉高升到12MM看看，光斑再调一下，再高就是酸不行就换好的。

太高了吧，你用什么做的载流？做建议用硝酸

你用什么做载流的啊，建议用西陇的酸，在调节一下原子化器的高度，仪器室的温度最好恒定一点。

这种问题应该很好解决.
无非就是几个方面的原因.试剂,原子化器高度.管道残留.

先重新配制试剂，最好用北化的优级纯试剂；不行就清洗管路，用5%的重铬酸钾先洗，在用10%的硝酸洗，最后用纯水洗；同时检查所用的纯水是否受到污染，可以换一下水；所用器皿也需要重新浸泡

改变一下仪器条件，降低负高压（或灯电流），再试试。

汞很容易污染，做起来要小心仔细。

1重新調一下光路
2注意Hg的标液放置时间（千万不要过期）：
（1）1000微克/毫升有效期壹年；
（2）100微克/毫升有效期半年；
（3）1微克/毫升有效期三个月；
（4）1微克/毫升以下的现用现配。
3仪器在负高压300v，灯电流40mA，TEST条件下点火运行一个小时后再进行正常测量，若空白荧光值超过800，可把炉高调到10mm.
标液酸度5%，还原剂：0.5%氢氧化钠与1%硼氢化钾的混合溶液，若还不行请打800-8102488