方案摘要
方案下载应用领域 | 环保 |
检测样本 | 饮用水 |
检测项目 | 其他>其它 |
参考标准 | SN/T 5324.1-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪的测定 液相色谱-质谱/质谱法》 |
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种禁用药物的方法。方法在8 min内完成测试。结果表明,5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01~0.02 ng/mL。0.5 ng/mL和20 ng/mL标准溶液分别重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07~0.11%和0.99%~3.88%之间。0.1、0.2、1 ng/mL 3个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.5%~106.3%,相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定,能快速、有效的分析饮用水中奥卡西平等5种物质的含量。
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种物质含量的方法。方法参照SN/T 5324.1-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪的测定液相色谱-质谱/质谱法》的方法。该方法在8 min内完成测试。方法采用外标法定量,5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内呈良好线性,检出限为0.01~0.02 ng/mL。饮用水样品经过静置、离心后上机分析。加标结果显示5种物质在0.1、0.2、1 ng/mL 3个浓度水平下,平均回收率为87.5%~106.3%,相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定的定量限均为 0.1 ng/mL的要求,可应对饮用水中5种违禁药物的日常监测工作。
GCMS法测定再生橡胶及制品中10种芘类化合物含量
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
GCMS法测定植物油中DBP和DEHP含量
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