生物药品原料含量测定>质谱法检测 | LC-MS/MS法定量分析通过发酵生产的寡糖中IPTG残留-岛津企业管理（中国）有限公司

方案摘要

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应用领域	制药/生物制药
检测样本	生物药品原料
检测项目	含量测定>质谱法
参考标准	无

本文采用岛津高效液相色谱联合三重四极杆质谱，建立了测定通过发酵生产的寡糖中IPTG含量的方法。该方法中，IPTG在0.5~100 ng/mL范围内线性良好，相关系数为0.9998，各校准点准确度在95.1~106.1%之间。精密度实验中，低中高三个浓度点的IPTG的保留时间RSD%在0.05~0.21之间,峰面积RSD%在1.02~4.51之间。回收率实验中，IPTG浓度为0.5、5和50 ng/mL的样品加标溶液平均回收率在95.4~119.8%之间，RSD%在1.55 ~2.31之间。实验结果表明，该方法能快速准确地测定IPTG的含量。

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配置单

岛津三重四极杆液质谱联用仪LCMS-8050
型号：LCMS-8050

¥300万 - 400万
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本实验使用岛津高效液相色谱串联三重四极杆质谱，建立了定量分析通过发酵生产的寡糖中IPTG含量的方法。IPTG在0.5~100 ng/mL范围内线性良好，相关系数为0.9998，精密度实验中，精密度实验中，低中高三个浓度点的IPTG的保留时间RSD%在0.05~0.21之间,峰面积RSD%在1.02~4.51之间。回收率实验中，IPTG浓度为0.5、5和50 ng/mL的样品加标溶液平均回收率在95.4~119.8%之间，RSD%在1.55 ~2.31之间。实验结果表明，该方法灵敏度高，分析速度快，准确性好，可用于寡糖中IPTG的残留分析。

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文献贡献者

岛津企业管理（中国）有限公司

钻石会员丨第23年

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