日期: 2017年6月19日
时间: 14:00-16:00
地点: 网络讲座
语言: 简体中文
随着各国药典标准不断提升、法规监管持续强化,制药企业将会迎来新的挑战及发展机遇。面对激烈的竞争,制药企业一方面需要新技术提升竞争力,加快研发药品上市时间或对既有产品检测标准进行提升,另一方面也需要遵循法规,加强药物质量风险控制,降低风险,提升效率,降低成本。面对一系列挑战与需求,制药企业将如何进行策略布局?
美国药典是世界药典的标杆,对全球制药行业有着广泛影响力。2017年美国药典中收录UPLC检测方法的药物品种突破150个,面对这些变化企业该如何应对?未来美国药典又会哪些新的发展趋势?在药物研发生产过程中如何更好地进行色谱技术创新、同时对实验室进行合理规划并遵循法规进展?
本次网络讲座邀请国外重磅级专家为您带来前沿资讯,丰富的专业信息帮助你更好地应对药物分析中的挑战,加快中国药企国际化进程。
讲座概要
美国药典方法的现状、最新变化及未来发展趋势
新技术对药典标准提升的作用
探讨色谱技术创新、如何合理规划并遵循法规进展
主讲人:Leonel M.Santos(美国药典化学药物部门总监);Eric Grumbath(沃特世总部制药市场开发部总监)
主讲人介绍:
Leonel M. Santos现任美国药典化学药物部门总监,曾任美国药典方法现代化部门总监。Leonel 博士10多年前加入美国药典,在美国药典国际健康专家委员会担任高级科学家,随后又在小分子药物部门担任高级科学联络员。
Eric 现任Waters总部制药市场开发部总监,米尔福德马萨诸塞州。Eric及他的团队主要负责制定和实施战略及计划以推动在小分子制药市场包括中药药物市场的新的业务领域。Eric在沃特世公司有着17年的工作经历,担任多个技术及业务拓展职务。
讲座时间:2017年6月19日,14:00 – 16:00
报名方式:
登录沃特世官网并搜索“USP现状分析、未来发展趋势及方法现代化项目的策略分析”即可进行注册报名。
此网络讲座免费报名参加。您只需要使用一台链接网络的电脑即可参加,如果您需要在讲座中加入讨论或语音提问,请您提前准备好麦克风。收到您的注册信息后我们会筛选并在讲座前一天通过电子邮件给您发送讲座登录链接。如有任何问题请拨打电话:021-61562744或发送邮件至minxing_guo@waters.com,谢谢。
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