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在本应用色谱条件方法开发过程中,氯酸根保留和峰形都很好,但高氯酸根的保留与流动相 pH、有机相比例等有关。比如,调节流动相体系至中性时(10 mmol/L 甲酸铵,pH 6.7)时,调整有机相(乙腈)比例至 90%,高氯酸根依然在死时间附近出峰。因此,利用 HILIC 模式开发液相方法时,可以通过 pH、盐浓度(离子强度)和有机相等的的优化来调整选择性,以获得更好的保留和分离。
Poroshell HILIC-Z 固定相表面键合的两性离子不仅有利于增强亲水相互作用,还有利于增强离子间静电作用力,提高色谱柱的选择性。甲酸铵或乙酸铵体系通常是 HILIC 模式下添加剂的首选,离子强度即浓度变化通常会影响亲水作用色谱分离的峰形和保留。
在本应用色谱条件方法开发过程中,氯酸根保留和峰形都很好,但高氯酸根的保留与流动相 pH、有机相比例等有关。比如,调节流动相体系至中性时(10 mmol/L 甲酸铵,pH 6.7)时,调整有机相(乙腈)比例至 90%,高氯酸根依然在死时间附近出峰。因此,利用 HILIC 模式开发液相方法时,可以通过 pH、盐浓度(离子强度)和有机相等的的优化来调整选择性,以获得更好的保留和分离。
HILIC 模式下通常使用高比例有机相以提高质谱检测的灵敏度,本实验采用 70% 乙腈作为起始流动相。该方法使高氯酸根和氯酸根在 0.1–100 ng/mL 范围内获得了良好的线性,RSD < 3% (n = 5)。
单克隆抗体的高分离度、高通量体积 排阻色谱分析
采用液相色谱-四极杆串联飞行时间高分辨质谱分析锂电池中的碳酸酯有机溶剂组分
使用 Agilent 5800 ICP-OES 测定固态 电解质锂镧锆钽氧 (LLZTO) 中的 主量元素
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