方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | |
检测项目 | |
参考标准 | 大黄清胃丸为传统的中药制剂,收载于2000版《中国药典》 |
大黄清胃丸为传统的中药制剂,收载于2000版《中国药典》,并对其作了初步的定性鉴别分析,但对其质量标准的研究仍不完善。大黄为方中主药,占全方的44.8%,大黄酸为其抗菌活性较强的有效成分之一,对于本制剂中大黄酸的定量分析未见报道。采用高效液相色谱法测定大黄清胃丸中大黄酸的含量,可为完善大黄清胃丸的质量标准提供了依据。
大黄清胃丸为传统的中药制剂,收载于2000版《中国药典》,并对其作了初步的定性鉴别分析,但对其质量标准的研究仍不完善。大黄为方中主药,占全方的44.8%,大黄酸为其抗菌活性较强的有效成分之一,对于本制剂中大黄酸的定量分析未见报道。采用高效液相色谱法测定大黄清胃丸中大黄酸的含量,可为完善大黄清胃丸的质量标准提供了依据。
检测仪器:高效液相色谱仪,紫外可见检测器;数据处理器;
色谱条件:流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85::1),流速1.0ml/min,检测波长254nm,纸速1.0mm/min,灵敏度0.08AUFS,柱温45℃。
样品的测定取样品1丸,剪碎,精密称定,置250mL量瓶内,加5%氢氧化钠溶液200mL,浸泡过夜,超声提取0.5h,继加5%氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,滤过;弃去初滤液,取续滤液20mL,加氯仿提取(25mL×3),弃去该提取液,溶液以6mol/l盐酸调节pH1~2,再以氯仿提取(20mL×3),合并提取液,置100mL量瓶内,并加氯仿至刻度,摇匀,作为供试品液。精密吸取对照品溶液2,10µL,供试品液10µL,分别注入液相色谱仪,以外标两点法计算含量。
液相色谱测定柑橘中6种类黄酮化合物含量
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