高效液相色谱法测定食品中甲萘威残留量

2016/02/01   下载量: 4

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应用领域 食品/农产品
检测样本 小麦粉
检测项目 农药残留>其他
参考标准 GB/T 19681 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法

高效液相色谱法测定时先将含有甲萘威的样品提取,以弗洛里硅土净化后浓缩,定容,作为被测溶液。取一定量注入高效液相色谱仪,用紫外检测器检测,与标准系列比较定量。

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高效液相色谱法测定时先将含有甲萘威的样品提取,以弗洛里硅土净化后浓缩,定容,作为被测溶液。取一定量注入高效液相色谱仪,用紫外检测器检测,与标准系列比较定量。

测定时色谱参考条件:色谱柱:3.9mm×750px;检测器:紫外检测器;流动相:乙腈+水(55+45);流速:1ml/min;波长:280nm

测定方法:

1  提取。称取20.00g经粉碎过20目筛的粮食试样于250mL具塞锥形瓶中,准确加入50mL苯,浸泡过夜,次日振荡提取1h,提取液过滤。取滤液作下一步净化。

2  净化。取直径37.5px色谱柱,先装脱脂棉少许(柱两头装50px高无水硫酸钠,中间装6g弗洛里硅土),装好的柱先用20mL二氯甲烷预淋,弃去预淋液。然后将5~10mL样品提取液倒入色谱柱,用70mL二氯甲烷少量多次淋洗,收集全部淋洗液,用K-D浓缩器进行浓缩近干(水浴温度30℃),然后用甲醇溶解残余物,并定容至5mL。然后用0.5µm滤纸借助于注射器过滤,取10µL滤液注入高效液相色谱仪分离,测定。

3  测定。吸取10µL标准使用液及样品注入高效液相色谱仪,以保留时间定性,标准曲线法定量。


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