方案摘要
方案下载应用领域 | 食品/农产品 |
检测样本 | 豆制品 |
检测项目 | 非法添加>罗丹明B, 苏丹红 |
参考标准 | 广东化工\2012\第1期 |
[摘 要]建立了食品中苏丹橙G、二甲基黄、苏丹黑B 非法色素的固相萃取超高效液相串联质谱测定方法。以10 %乙醇的丙酮溶液作为提取溶剂,利用MAX 强阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化。检出限苏丹橙G、二甲基黄为1.0 μg/kg,苏丹黑B 为10 μg/kg。线性范围苏丹橙G、二甲基黄为2.5~2500 μg/kg,苏丹黑B 为25~25000 μg/kg,加标回收为78 %~105 %。本方法灵敏、准确高效,可对非法油溶色素进行测定及确证。
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75 Comp TO15 + NJ Mix (75 components)
10 Comp NJ Subset Test Mix (10 组分)
74 Comp TO15 + NJ Mix, (没有丙烯醛) (74 组分)
606 邻苯二甲酸酯类校准混合物 (6种成分)
方法 506(邻苯二甲酸酯&己二酸酯) 校准混合物 (7种成分)
8040 酚类化合物混合物 #2 (9 种成分)
8040 酚类化合物混合物 #1 (9 种成分)
8040 替代品混合物 (2种成分)
604 酚类化合物校准混合物 (11 种成分)
酚类加标混合物, EPA 528 (12 种成分)
苯酚校准混合物, EPA 528 (12 种成分)
拟似标准品混合物, EPA 528 (3 种成分)
方法 528 (酚类化合物)
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