面对当前药品监管的新形势，为更好地推动生物制药产业发展，加强药品监管部门与生产企业之间的沟通与交流。在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心大力支持下，由中国食品药品国际交流中心主办，默克中国协办的“药品质量管理夏季研讨会暨生物制药法规与技术研讨会”将于2018年8月29日-30日在北京希尔顿逸林酒店举办。
本次研讨会将着重研讨生物制品生产和检查过程中的热点、难点问题。
会议主办/协办：
主办：中国食品药品国际交流中心
协办：默克中国
嘉宾简介：
演讲人：总局安监司
主题：中国药品监管国际化趋势分析
演讲人：总局核查中心
主题：生物制品检查监管思路分享
姓名：李建平 先生
公司：上海药品审评核查中心
职位：GMP部部长
姓名：武永峰 先生
公司：吉林省食品药品监督管理局
职位：药品GMP检查员
姓名：罗家立 博士
公司：勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司
职位：总经理
姓名：姜伟东 博士
公司：复宏汉霖
职位：联合创始人
姓名：李康 博士
公司：百济神州
职位：首席总监
姓名：周航 博士
公司：药明生物
职位：高级主任
姓名：王海彬 博士
公司：浙江海正药业
职位：董事
姓名：顿昕
公司：北京睿知而行科技有限公司
职位：高级咨询顾问
姓名：Martin Wisher 博士
公司：默克
职位：全球法规事务负责人
姓名：Michael Payne 先生
公司：默克
职位：高级咨询顾问
姓名：Lee Madrid 博士
公司：默克
职位：上游工艺开发全球负责人
姓名：Trissa Borgschulte 博士
公司：默克
职位：细胞系开发负责人
姓名：Chandana Sharma 博士
公司：默克
职位：细胞培养原材料研发总监
姓名：Ms. Manjula Aysola
公司：默克
职位：法规事务经理
姓名：马钊 先生
公司：默克
职位：业务拓展经理
会议日程：
会议地点：
北京希尔顿逸林酒店
北京市西城区广安门外大街168号
*地铁7号线达官营站C口出东行100米
北京西站打车约10分钟
北京南站打车约15分钟
会议报名：
请咨询默克当地销售。
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