SSP-25人肝胆管癌细胞组织细胞接收后的操作流程与注意事项:
1、如签收时出现培养瓶壁破裂、漏液等情况,请及时做好照片记录并联系我们。
2、拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或到第二天)
3、待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ml左右)转移到新的培养瓶。
4、加入新鲜的完全培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养。
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1、将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀。
2、吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿。
3、分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持5×10(5)/ml左右。
4、注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2×10(6)/ml以后重复1项操作或者冻存。
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