方案摘要
方案下载应用领域 | 环保 |
检测样本 | 废水 |
检测项目 | 有机污染物>其它 |
参考标准 | 《水和废水监测分析方法》(第四版) |
有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体,在聚氯乙烯树脂合成工艺中,废水、雨水等均可能含有有机氯化物,污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物,三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体,可作用于中枢神经系统,严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质,空气中最高允许浓度是0.01%,由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性,在水体中难以自然消解,因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。
【仪电分析】废水中二氯乙烷、三氯甲烷残留分析-气相色谱法
有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体,在聚氯乙烯树脂合成工艺中,废水、雨水等均可能含有有机氯化物,污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物,三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体,可作用于中枢神经系统,严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质,空气中最高允许浓度是0.01%,由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性,在水体中难以自然消解,因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。
一、方法原理
水样经顶空进样器注入气相色谱仪中,经色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。
二、主要仪器及试剂
a. 气相色谱仪:GC128,配备FID检测器;
b. 填充柱:3m*3mm;
c. 色谱工作站:SF3000色谱工作站;
d. 全自动顶空进样器;
e. 二氯乙烷:色谱纯;
f. 三氯甲烷:色谱纯。
三、实验方法
3.1 参考色谱条件
进样口温度:200℃ ;
检测器温度:250℃;
柱箱温度:100℃恒温;
载气:氦气;
柱流量:20mL/min。
3.2 标准曲线的制备
在1L容量瓶中加入纯水至刻度,分别用微量注射器加入10μL二氯乙烷、10μL三氯甲烷,精确称取所加入的标准物质的量(精确到0.0002g),充分摇匀。此时各组分浓度分别为二氯乙烷12.35mg/L、三氯甲烷14.8mg/L。
移取上述溶液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀,此溶液浓度为二氯乙烷1.235mg/L、三氯甲烷1.48mg/L。
准确移取10mL上述标液于洁净、干燥的20mL顶空瓶中,立即用带聚四氟乙烯内衬垫片的瓶口盖迅速盖好。40±1℃恒温40min,气液平衡后可进样分析。
3.3 样品的采集和处理
用250mL洁净的取样瓶至现场采集满瓶水样(不应留有气泡),带回实验室。应在4h内分析完成。准确移取10mL上述水样于洁净、干燥的20ml顶空瓶中,立即用带聚四氟乙烯内衬垫片的瓶口盖迅速盖好。然后放入40±1℃的恒温烘箱内保持40min,气液平衡后可进样分析。
四、实验结果
4.1 标准溶液色谱图
二氯乙烷浓度为1.235mg/L,三氯甲烷浓度为1.48mg/L的混合标准溶液色谱图如图1所示:
图1 标准色谱图(二氯乙烷1.235mg/L、三氯甲烷1.48mg/L)
4.2 标样重复性数据
准备7个混合标准溶液,其中二氯乙烷浓度为12.35mg/L,三氯甲烷浓度为14.8mg/L,于顶空中连续进样分析,计算峰面积重复性,测试结果三氯甲烷峰面积RSD为1.76%,二氯乙烷峰面积重复性为0.82%。如图2所示:
图2 重复性测试谱图
4.3 结果计算
样品中二氯乙烷、三氯甲烷及四氯化碳等含量按下式计算:
C=CS1·Ai/ASi
式中: C —样品中二氯乙烷(或三氯甲烷)含量,单位为μg/g;
CS —标准样品中二氯乙烷(或三氯甲烷)含量,单位为μg/g;
A —样品中二氯乙烷(或三氯甲烷)的峰面积;
AS —标准样品中二氯乙烷的(或三氯甲烷或四氯化碳)峰面积。
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