【仪电分析】废水中二氯乙烷、三氯甲烷残留分析-气相色谱法

2022/02/17   下载量: 4

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应用领域 环保
检测样本 废水
检测项目 有机污染物>其它
参考标准 《水和废水监测分析方法》(第四版)

有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体,在聚氯乙烯树脂合成工艺中,废水、雨水等均可能含有有机氯化物,污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物,三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体,可作用于中枢神经系统,严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质,空气中最高允许浓度是0.01%,由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性,在水体中难以自然消解,因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。

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【仪电分析】废水中二氯乙烷、三氯甲烷残留分析-气相色谱法

有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体,在聚氯乙烯树脂合成工艺中,废水、雨水等均可能含有有机氯化物,污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物,三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体,可作用于中枢神经系统,严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质,空气中最高允许浓度是0.01%,由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性,在水体中难以自然消解,因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。

一、方法原理    

水样经顶空进样器注入气相色谱仪中,经色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量

二、主要仪器及试剂

a. 气相色谱仪:GC128,配备FID检测器

1645060686(1).jpg

b. 填充柱:3m*3mm;

c. 色谱工作站:SF3000色谱工作站;

d. 全自动顶空进样器;

e. 二氯乙烷:色谱纯;

f. 三氯甲烷:色谱纯。

三、实验方法

3.1 参考色谱条件

进样口温度:200℃ ;     

检测器温度:250℃;

柱箱温度:100℃恒温;

载气:氦气;

柱流量:20mL/min。

3.2 标准曲线的制备

在1L容量瓶中加入纯水至刻度,分别用微量注射器加入10μL二氯乙烷、10μL三氯甲烷,精确称取所加入的标准物质的量(精确到0.0002g),充分摇匀。此时各组分浓度分别为二氯乙烷12.35mg/L、三氯甲烷14.8mg/L。

移取上述溶液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀释至刻度,摇匀,此溶液浓度为二氯乙烷1.235mg/L、三氯甲烷1.48mg/L。

准确移取10mL上述标液于洁净、干燥的20mL顶空瓶中,立即用带聚四氟乙烯内衬垫片的瓶口盖迅速盖好。40±1℃恒温40min,气液平衡后可进样分析。

3.3 样品的采集和处理

用250mL洁净的取样瓶至现场采集满瓶水样(不应留有气泡),带回实验室。应在4h内分析完成。准确移取10mL上述水样于洁净、干燥的20ml顶空瓶中,立即用带聚四氟乙烯内衬垫片的瓶口盖迅速盖好。然后放入40±1℃的恒温烘箱内保持40min,气液平衡后可进样分析。

四、实验结果

4.1 标准溶液色谱图

二氯乙烷浓度为1.235mg/L,三氯甲烷浓度为1.48mg/L的混合标准溶液色谱图如图1所示

 1645060888(1).jpg

 图1 标准色谱图(二氯乙烷1.235mg/L、三氯甲烷1.48mg/L)

4.2 标样重复性数据

准备7个混合标准溶液,其中二氯乙烷浓度为12.35mg/L,三氯甲烷浓度为14.8mg/L,于顶空中连续进样分析,计算峰面积重复性,测试结果三氯甲烷峰面积RSD为1.76%,二氯乙烷峰面积重复性为0.82%。如图2所示:

1645060986(1).jpg

 

1645060941(1).jpg

2 重复性测试谱图

4.3 结果计算

样品中二氯乙烷、三氯甲烷及四氯化碳等含量按下式计算:

C=CS1·Ai/ASi

式中: C —样品中二氯乙烷(或三氯甲烷)含量,单位为μg/g;

CS —标准样品中二氯乙烷(或三氯甲烷)含量,单位为μg/g;

A —样品中二氯乙烷(或三氯甲烷)的峰面积;

AS —标准样品中二氯乙烷的(或三氯甲烷或四氯化碳)峰面积。

 


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