内窥镜微生物限度检查仪,依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》

上海那艾实验仪器有限公司

2023/03/07 14:53

内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统（内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用）。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。

规范要求

依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》
依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款

主要特征

1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
3、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；
4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜专用抽滤杯。

技术参数

型号	NAI-XDY-P
泵流量	≥1200ml/min
排液软管规格	内径Φ10mm硅胶管
适用耗材	一次性内镜专用抽滤杯
噪音	≤60dB(负载状态)
电源	AC 220V/50Hz
功率	25W
重量	2.5kg
外形尺寸	13x20x14cm

一次性抽滤杯 (2).jpg

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