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17家药企多批次产品检验不合格遭召回

导读:016年1月13日,CFDA官网发布《关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告》及《关于海口市制药厂有限公司等4家企业多批次产品不符合规定的通告》。通告指出17家企业生产的多批次药品经检验不符合质量标准规定。

  2016年1月13日,CFDA官网发布《关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告》及《关于海口市制药厂有限公司等4家企业多批次产品不符合规定的通告》。通告指出17家企业生产的多批次药品经检验不符合质量标准规定。

    具体为:

17家药企多批次产品检验不合格遭召回


17家药企多批次产品检验不合格遭召回

  针对这一情况,国家食品药品监督管理总局要求相关省市食品药品监督管理局监督上述企业召回已上市销售的不符合规定药品,及时公开召回信息,确保召回到位;监督企业暂停生产涉事品种,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因制定整改措施并切实整改。产品流入地各级食品药品监督管理部门要监督当地药品经营使用单位及时将不合格药品下架封存,并配合做好召回工作。相关召回和查处情况及时向社会公布。




来源于:仪器信息网

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  2016年1月13日,CFDA官网发布《关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告》及《关于海口市制药厂有限公司等4家企业多批次产品不符合规定的通告》。通告指出17家企业生产的多批次药品经检验不符合质量标准规定。

    具体为:

17家药企多批次产品检验不合格遭召回


17家药企多批次产品检验不合格遭召回

  针对这一情况,国家食品药品监督管理总局要求相关省市食品药品监督管理局监督上述企业召回已上市销售的不符合规定药品,及时公开召回信息,确保召回到位;监督企业暂停生产涉事品种,彻查药品质量问题原因,针对查明的原因制定整改措施并切实整改。产品流入地各级食品药品监督管理部门要监督当地药品经营使用单位及时将不合格药品下架封存,并配合做好召回工作。相关召回和查处情况及时向社会公布。