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新健康成半年财报增长34%:“仪器+试剂”双轮驱动策略发威

导读:8月6日,新健康成发布中期业绩报告,2016上半年公司实现营业收入4313.33万元,较去年同期增长34.51%,归属于挂牌公司股东的净利润722.35万元,较去年同期增长156.90%。

  8月6日,新健康成发布中期业绩报告,2016上半年公司实现营业收入4313.33万元,较去年同期增长34.51%,归属于挂牌公司股东的净利润722.35万元,较去年同期增长156.90%。

  事件点评

  (1)“仪器+试剂”双轮驱动,业绩增长逐步释放

    目前公司在产品布局上坚持仪器、试剂共同发展的策略,开发仪器,掌握核心技术,基于客户需求进行创新迭代;开发试剂,为客户提供丰富的检测菜单。在营销模式上,公司加强仪器试剂的联动销售模式,以仪器作为微利或非盈利的开门性产品,而配套的试剂耗材和服务作为长期的盈利性产品,从而实现可持续的稳定的营业收入。此外,公司配套基于标准化溯源的校准品和质控品,构建临床检测系统化的解决方案,以顺应检测系统从开发向封闭发展的趋势,以满足客户对检测结果准确性日益增强的需求。

  (2)直销与代理双头并进

    在营销模式上,公司一方面加强直销业务,2016上半年成立控股子公司四川新健康成医疗用品有限责任公司,主要负责扩展公司主营业务相关的销售业务;另一方面公司积极整合优质经销商资源,强化代理模式。

  除销售自产产品外,公司同时拓展了对其他公司产品的代理销售服务,主要代理产品除了与公司战略合作的东芝生化分析仪外,还包括日立、贝克曼等进口品牌生化分析仪。公司自2015年4月与东芝生化仪战略合作以来,双方在产品互补、资源整合等方面体现出明显的强强联合优势,对双方业绩增长均有显著的效果。在此基础上,2016年5月,公司与东芝生化仪中国区总代理签署了重庆市代理权的协议,这对于公司的品牌提升、渠道拓展、产品线完善和客户服务都有重要价值。

  (3)项目、产品储备丰富

    2016上半年,公司正在报批注册11个新产品,立项生化新产品开发和产品改良项目6个,该部分项目将进一步完善公司的生化试剂产品线,同时公司加强对产品组合的研究,部分项目有望作为市场首家推出,新产品预计在2017年取得医疗器械注册证,为公司的业绩提供新的增长点。

  公司搭建的POCT研发平台,专注于免疫荧光层析技术,2016年上半年完成仪器开发定型、试剂小样生产测试等阶段,初步的临床试验显示,仪器、试剂性能达到国内先进水平。目前该项目进展顺利,已进入注册申报阶段,预计将于2017年取得医疗器械注册证,形成公司的新的产品线。

来源于:广证恒生

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  8月6日,新健康成发布中期业绩报告,2016上半年公司实现营业收入4313.33万元,较去年同期增长34.51%,归属于挂牌公司股东的净利润722.35万元,较去年同期增长156.90%。

  事件点评

  (1)“仪器+试剂”双轮驱动,业绩增长逐步释放

    目前公司在产品布局上坚持仪器、试剂共同发展的策略,开发仪器,掌握核心技术,基于客户需求进行创新迭代;开发试剂,为客户提供丰富的检测菜单。在营销模式上,公司加强仪器试剂的联动销售模式,以仪器作为微利或非盈利的开门性产品,而配套的试剂耗材和服务作为长期的盈利性产品,从而实现可持续的稳定的营业收入。此外,公司配套基于标准化溯源的校准品和质控品,构建临床检测系统化的解决方案,以顺应检测系统从开发向封闭发展的趋势,以满足客户对检测结果准确性日益增强的需求。

  (2)直销与代理双头并进

    在营销模式上,公司一方面加强直销业务,2016上半年成立控股子公司四川新健康成医疗用品有限责任公司,主要负责扩展公司主营业务相关的销售业务;另一方面公司积极整合优质经销商资源,强化代理模式。

  除销售自产产品外,公司同时拓展了对其他公司产品的代理销售服务,主要代理产品除了与公司战略合作的东芝生化分析仪外,还包括日立、贝克曼等进口品牌生化分析仪。公司自2015年4月与东芝生化仪战略合作以来,双方在产品互补、资源整合等方面体现出明显的强强联合优势,对双方业绩增长均有显著的效果。在此基础上,2016年5月,公司与东芝生化仪中国区总代理签署了重庆市代理权的协议,这对于公司的品牌提升、渠道拓展、产品线完善和客户服务都有重要价值。

  (3)项目、产品储备丰富

    2016上半年,公司正在报批注册11个新产品,立项生化新产品开发和产品改良项目6个,该部分项目将进一步完善公司的生化试剂产品线,同时公司加强对产品组合的研究,部分项目有望作为市场首家推出,新产品预计在2017年取得医疗器械注册证,为公司的业绩提供新的增长点。

  公司搭建的POCT研发平台,专注于免疫荧光层析技术,2016年上半年完成仪器开发定型、试剂小样生产测试等阶段,初步的临床试验显示,仪器、试剂性能达到国内先进水平。目前该项目进展顺利,已进入注册申报阶段,预计将于2017年取得医疗器械注册证,形成公司的新的产品线。