2月9日,湖北省新冠肺炎疫情防控指挥部召开新闻发布会。会上,华中科技大学公共卫生学院副院长徐顺清表示,核酸检测存在一定的假阴性,也就是一部分病人没有检测出来。这样可能造成一些传染源没有真正被识别出来,有扩大的风险。
这个问题发现以后,以前把核酸检测作为唯一诊断依据的诊疗方案显然已经不适用了。2月8日发布的第五版诊疗方案将CT和临床也作为依据,从核酸检测、肺部影像学、临床症状三个方面相结合,作为对病人恢复情况的判断。
01
新型冠状病毒肺炎诊疗方案
(试行第五版?修正版)
2月8日,国家卫生健康委办公厅发布关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)的通知。通知中,对于利巴韦林的用法用量进行了修正。
经全国新型冠状病毒肺炎医疗救治专家组充分讨论,考虑到大剂量利巴韦林的安全性,将其使用剂量调整为:成人,500mg/次,每日2至3次静脉输注。
修正后的诊疗方案如下(部分)
02
新型冠状病毒肺炎
实验室检测技术指南(第四版)
而在此前,2月7日发布的《新型冠状病毒肺炎防控方案(第四版)》附件中,也通过《新型冠状病毒肺炎 实验室检测技术指南(第四版)》(下简称指南),重点从检测标本采集和核酸检测方法等维度,对新冠病毒的检测工作作出要求。
官网截图
指南主要针对比较成熟、易于实施的核酸检测方法,即采用实时荧光RT-PCR进行鉴定,推荐选用针对新型冠状病毒的ORF1ab、N基因区域的引物和探针。
结果判断 :
阴性:无Ct值或Ct≥40。
阳性:Ct值<37,可报告为阳性。
灰度区:Ct值在37-40之间,建议重复实验,若重做结果Ct值<40,扩增曲线有明显起峰,该样本判断为阳性,否则为阴性。
注:如果用的是商品化试剂盒,则以厂家提供的说明书为
另外,根据指南规定,在实验室要确认一个病例为阳性,满足以下条件:
同一份标本中新型冠状病毒2个靶标(ORF1ab、N)特异性实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性。如果出现单个靶标阳性的 检测结果,则需要重新采样,重新检测。另外阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染,需要排除可能产生假阴性的因素。
在标本采集方面,指南主要从采集对象、采集要求、采集种类等维度进行了规定。要求采集的标本主要包括病人的上呼吸道标本、下呼吸道标本、眼结膜拭子、粪便标本、抗凝血和血清标本等。
临床标本应当尽量采集病例发病早期的呼吸道标本(尤其是下呼吸道标本)和发病 7 天内急性期血清以及发病后第 3~ 4 周的恢复期血清。
指南还对10种标本的采集方法做出规定,包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物或呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液、血液标本、粪便标本和眼结膜拭子标本等。
来源于:谱质分析检测技术(上海)有限公司
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