安捷伦推出新型临床LC / MS系统

近日，安捷伦科技公司推出了安捷伦K6460S临床版TQ LC / MS系统，旨在改善临床实验室的体外诊断（IVD）工作流程。

安捷伦的下一代临床版三重四极杆LC / MS系统K6460S被美国食品和药物管理局列为I类医疗设备。该系统包括预配置的液相色谱仪和质谱仪，以及Agilent MassHunter软件的临床版，该软件易于使用且可轻松提交报告。

在执行诊断分析时，K6460S提供临床实验室所需的特异性和选择性，以更准确的方式提供可靠的结果，并提高复杂基质中目标化合物检测的可靠性。

安捷伦质谱部门副总裁兼总经理Monty Benefiel说：“我们很高兴宣布我们在美国最新验证的LC / MS系统K6460S发布。”安捷伦在为临床实验室提供可靠的常规解决方案方面享有盛誉。我们相信，我们技术的强大和稳健，再加上我们在服务和产品支持方面的专业知识，使安捷伦成为临床诊断实验室强大的合作伙伴。”

 “与传统的结合测定相比，使用TQ LC / MS可以提高许多临床诊断测定的特异性，选择性和准确性，”OpAns首席执行官Ken Lewis说。“经过充分验证的安捷伦K6460S是一个强大而可靠的平台，可通过专门为诊断工作流程而构建的技术来提高工作效率。”

据悉，2020年1月，安捷伦LC-MS / MS已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于中国国内临床诊断市场。