第二届“药物分析前沿技术”网络会议即将召开

药物分析贯穿药物从研发到上市，乃至整个药物的生命周期，为药物研发和应用的全链条创新提供关键的技术平台和方法支撑。内容覆盖成分分析、活性分析、快速分析、代谢分析质量分析、安全监测、生物检定、过程控制、标准于标准物质等等。

为帮助制药领域用户快速高效地学习药物分析相关技术方法，仪器信息网将于2021年10月26日-2021年10月27日举办第二届“药物分析前沿技术”网络会议，本次会议为期2天，重点关注“新技术、新方法”、“生物分析”和“药物质量控制”，将邀请多位业内专家做精彩报告，为广大制药领域从业人员搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。

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新技术、新方法

经过多年的发展，我国药物分析方法已有了长足的进步，但是与国外相比还有一定的差距。药物分析要发展，就必须重视新仪器、新技术、新方法的研究和开发，提高药物分析工作者的素质，以缩短与世界先进水平的差距。近年来，药物分析领域发展了更多新技术、新方法，包括核磁共振技术、质谱技术、液相色谱技术等创新性应用方法的开发。

本次会议，我们特别邀请到中国医学科学院药物研究所、清华大学、中国医学科学院医药生物技术的多位专家，分享包括多组学技术、核磁共振技术，超临界流体色谱技术、液质连用技术等的应用。

会议日程：

免费报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ywfx2021/

生物分析与药物代谢

狭义的生物分析是指生物样本中药物浓度测试，包括分析方法建立和分析方法应用。目前我国的生物分析技术已基本与国外持平，但药物代谢研究与国际先进水平还有差距。

相较于其他样品分析，生物分析具有较大难度。普通滴定实验的准确度要求为千分之三，但生物分析要求的准确度误差为即千分之一百（10%），这就能反映出生物分析的难度。生物分析难度大的原因：生物分析的样品主要是血浆，研究对象是代谢产物，血浆中含有大量蛋白质、磷脂等复杂的物质带来较多干扰；代谢产物的含量低于药片中药物的含量几个数量级，只有纳克每毫升的浓度水平，因此生物分析所建立的分析方法对灵敏度、选择性、线性和稳定性等参数要求更难于达到；本世纪以来，液质联用技术逐渐发展成为小分子药物生物分析的主流技术，而该技术应用门槛本身就很高，光一套仪器就要两三百万。

本次会议，我们专门设置了两个分会场，邀请国内知名科研院所和高校联合药企、CRO企业的专家，多方位、多角度去讲解生物分析技术以及药物代谢动力学研究的方法和进展。

会议日程：

免费报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ywfx2021/

药物质量控制

药物的质量评估是药物分析的一项重要的任务。新的药品，在通过药理筛选、动物实验等证明有一定疗效而且毒性较小，要推荐到临床试用时，必须对新药质量制定出一定的规格标准，加以控制。药品的品质与量不但决定防治疾病的效果而且直接影响患者的安全，所以一个临床药物应具有合格的质量（药物的一定纯度、稳定性、安全性等）。

随着2020版《中国药典》实施，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。

本次会议，我们特别设置了药物质量控制专场，汇聚了药典委、药检机构等各相关领域专家带来7个精彩报告。

会议日程：

免费报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ywfx2021/

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