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高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

导读:瑞士研究人员利用扫描电子显微镜(SEM)分析了急性缺血性患者机械血栓切除术后植入支架回收器回收血栓的外观。研究人员观察到,组成不同的血栓,其组织和结构致密性也不同。支架的附着方式因血栓成分和组织而异。

血管内支架取栓治疗是急性缺血性中风(AIS)护理标准的一大进步。机械血栓切除术(MTB)后血栓随支架回收器嵌入的方式尚未明确。瑞士研究人员利用扫描电子显微镜(SEM)分析了AIS患者机械血栓切除术后植入支架回收器后回收血栓的外观。研究人员观察到,组成不同的血栓,其组织和结构致密性也不同。支架的附着方式因血栓成分和组织而异。

急性缺血性中风(AIS)是西方世界获得性缺陷的第一大原因,也是第二大死亡原因。临床实践中引入血管内治疗后,AIS的护理标准发生了革命性的变化。机械血栓切除术(MTB)策略允许通过提取阻塞大脑动脉的血栓来恢复脑血流。尤其是,带支架回收器的血栓切除术非常有效,它仅在血栓抽吸不能提供必要的再通时使用。血栓附着在支架回收器上的方式仍有待阐明。了解血栓主要成分、红细胞和纤维蛋白的变形性和摩擦特性,使科学家能够设计血管模型的参数研究,并预测各种血栓切除技术的有效性。然而,与体外人工生成的血栓相比,从患者身上提取的血栓在成分、形态和机械性能方面本质上更为复杂和多样。最近一项专注于血管内技术恢复的人类中风血栓力学特性的研究报告称,与富含红细胞的血栓相比,纤维蛋白/血小板含量增加的血栓硬度增加。后者也被认为更容易被MTB萃取。虽然血栓切除术后患者血栓如何嵌入支架回收器中的可视化可以提供有用的信息,但这仍然是一个未充分探讨的话题。在体外表征技术中,扫描电子显微镜(SEM)可以呈现血栓细胞含量和纤维蛋白组织的形态学信息,是唯一能够提供血栓结构与支架附着相关的高分辨相关细节的技术。在这方面,迄今为止进行的体外研究很少,仅限于血栓的外部观察,指出了机械性夹闭和粘附是血栓合并的主要手段。

在这项研究中,研究人员用显微镜图像分析了从AIS患者身上取出的不同成分血栓被纳入支架的方式,并强调了它们的潜在结构特征、共同点以及锚定在支架上时的差异。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

富含红细胞的血栓合并到支架回收器上。(a) 光学显微照片。(b) SEM显微照片拼贴。(c) 血栓段的横截面,显示致密的核心、多孔的外围和纤维蛋白外层。血栓表面可见血管组织残余物(箭头)。(d) 由多面体组成的致密核心的高倍视图。(e) 血栓段之间存在纤维蛋白串。(f) 白细胞和血小板附着在纤维蛋白串上(放大图(e),区域用箭头标记)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

富含红细胞的血栓附着在支架上的方式。(a) 支架支柱穿过血栓突出。(b) (a)的高倍视图(虚线矩形),显示血小板帽和双凹红细胞。(c) 血栓符合支架支柱。(d) c(箭头所示区域)的高倍视图,显示血栓与支架的接触面积。(e) 相邻支架支柱之间的纤维蛋白桥。(f) (e)的高倍视图(箭头所示区域)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

中间血栓并入支架回收器。(a) 光学显微照片。(b,c)支架上血栓的SEM图。插入(c)视图中的血栓切片和锚定部位的支架支柱。(d) 润湿支架表面的纤维蛋白串(由a、d中的箭头指示)。(e) 血栓附着在支架支柱上。(f) 切开致密血栓,显示与支架支柱的接触区域(箭头所示)。(g) 与支架接触处血栓表面的高倍视图(箭头所示)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

中间血栓的紧密结构。(a) 扫描电镜下血栓横截面图。(b) 血栓周围的致密结构,红细胞簇包裹在血小板和纤维蛋白的致密基质中。(c) 血栓的致密核心,显示多角体聚集在纤维蛋白和血小板的致密基质中。(d) (c)的高倍视图,显示纤维蛋白血小板基质。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

支架回收器中整合的富含纤维蛋白的血栓。(a) 光学显微照片。(b) 低倍SEM视图。(c) 血栓支架界面的近距离SEM视图(支架支柱被切割,以便更好地观察)。血栓和支架支柱之间没有粘连(箭头所示)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

富含纤维蛋白的血栓分析。(a) 血栓的横截面。(b) 血栓较大部分(a中标记为“1”)上可见骨折的近景,以及虚线椭圆形标记区域的高倍放大图。(c) ,(d)在(a)中标记为“2”的区域的近距离视图。(c) 横切面进入细胞壁,空腔内散在红细胞和白细胞。(d) 空腔内的广阔视野。(e,f)包裹在支架支柱周围的血栓段的横截面(a中标记为“3”)。(e) 松散堆积的纤维蛋白区。(f) 致密区域有多面体红细胞,纤维蛋白之间有白细胞。


瑞士研究人员对富含纤维蛋白的血栓的研究结果总结如下。富含纤维蛋白的血栓呈片状,有两种不同的结构组织。其中一个构成血栓体积的大部分,结构紧凑,由纤维蛋白束组成,纤维蛋白束相互连接,均匀排列,聚集在高纵横比(100–200µm厚,几百微米宽)的聚集体中。在纤维蛋白束方向,血栓片的弯曲角度较大,这表明其具有抗变形能力。在纤维蛋白束以外的其他方向,纤维蛋白片表现出更大的柔韧性,因为它会以较小的角度弯曲和扭转变形。另一种类型的结构组织由多孔和随机取向的纤维蛋白微区组成,大小为数十微米,有/无细胞成分。整体孔隙率、随机性和不均匀微区的大小允许多个方向的变形和血栓包裹支架支柱。

由于孔隙率增加或成分充足,沿支架回收器合并的血栓与可变形的血栓区域结合。当血栓浸湿支架时,捕获物可以是粘着的,当血栓在支架支柱周围折叠而不紧密接触时,捕获物可以是非粘着的。在富含红细胞的血栓中,支架支柱可以通过非致密体积区域突出。颅内血栓中致密和非致密区域的范围、血栓的组成以及对支架表面的粘附亲和力是血栓被捕获到支架中的重要特征。


来源于:仪器信息网

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急性缺血性中风(AIS)是西方世界获得性缺陷的第一大原因,也是第二大死亡原因。临床实践中引入血管内治疗后,AIS的护理标准发生了革命性的变化。机械血栓切除术(MTB)策略允许通过提取阻塞大脑动脉的血栓来恢复脑血流。尤其是,带支架回收器的血栓切除术非常有效,它仅在血栓抽吸不能提供必要的再通时使用。血栓附着在支架回收器上的方式仍有待阐明。了解血栓主要成分、红细胞和纤维蛋白的变形性和摩擦特性,使科学家能够设计血管模型的参数研究,并预测各种血栓切除技术的有效性。然而,与体外人工生成的血栓相比,从患者身上提取的血栓在成分、形态和机械性能方面本质上更为复杂和多样。最近一项专注于血管内技术恢复的人类中风血栓力学特性的研究报告称,与富含红细胞的血栓相比,纤维蛋白/血小板含量增加的血栓硬度增加。后者也被认为更容易被MTB萃取。虽然血栓切除术后患者血栓如何嵌入支架回收器中的可视化可以提供有用的信息,但这仍然是一个未充分探讨的话题。在体外表征技术中,扫描电子显微镜(SEM)可以呈现血栓细胞含量和纤维蛋白组织的形态学信息,是唯一能够提供血栓结构与支架附着相关的高分辨相关细节的技术。在这方面,迄今为止进行的体外研究很少,仅限于血栓的外部观察,指出了机械性夹闭和粘附是血栓合并的主要手段。

在这项研究中,研究人员用显微镜图像分析了从AIS患者身上取出的不同成分血栓被纳入支架的方式,并强调了它们的潜在结构特征、共同点以及锚定在支架上时的差异。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

富含红细胞的血栓合并到支架回收器上。(a) 光学显微照片。(b) SEM显微照片拼贴。(c) 血栓段的横截面,显示致密的核心、多孔的外围和纤维蛋白外层。血栓表面可见血管组织残余物(箭头)。(d) 由多面体组成的致密核心的高倍视图。(e) 血栓段之间存在纤维蛋白串。(f) 白细胞和血小板附着在纤维蛋白串上(放大图(e),区域用箭头标记)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

富含红细胞的血栓附着在支架上的方式。(a) 支架支柱穿过血栓突出。(b) (a)的高倍视图(虚线矩形),显示血小板帽和双凹红细胞。(c) 血栓符合支架支柱。(d) c(箭头所示区域)的高倍视图,显示血栓与支架的接触面积。(e) 相邻支架支柱之间的纤维蛋白桥。(f) (e)的高倍视图(箭头所示区域)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

中间血栓并入支架回收器。(a) 光学显微照片。(b,c)支架上血栓的SEM图。插入(c)视图中的血栓切片和锚定部位的支架支柱。(d) 润湿支架表面的纤维蛋白串(由a、d中的箭头指示)。(e) 血栓附着在支架支柱上。(f) 切开致密血栓,显示与支架支柱的接触区域(箭头所示)。(g) 与支架接触处血栓表面的高倍视图(箭头所示)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

中间血栓的紧密结构。(a) 扫描电镜下血栓横截面图。(b) 血栓周围的致密结构,红细胞簇包裹在血小板和纤维蛋白的致密基质中。(c) 血栓的致密核心,显示多角体聚集在纤维蛋白和血小板的致密基质中。(d) (c)的高倍视图,显示纤维蛋白血小板基质。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

支架回收器中整合的富含纤维蛋白的血栓。(a) 光学显微照片。(b) 低倍SEM视图。(c) 血栓支架界面的近距离SEM视图(支架支柱被切割,以便更好地观察)。血栓和支架支柱之间没有粘连(箭头所示)。


高分辨扫描电镜用于血管支架回收器周围颅内血栓的分析

富含纤维蛋白的血栓分析。(a) 血栓的横截面。(b) 血栓较大部分(a中标记为“1”)上可见骨折的近景,以及虚线椭圆形标记区域的高倍放大图。(c) ,(d)在(a)中标记为“2”的区域的近距离视图。(c) 横切面进入细胞壁,空腔内散在红细胞和白细胞。(d) 空腔内的广阔视野。(e,f)包裹在支架支柱周围的血栓段的横截面(a中标记为“3”)。(e) 松散堆积的纤维蛋白区。(f) 致密区域有多面体红细胞,纤维蛋白之间有白细胞。


瑞士研究人员对富含纤维蛋白的血栓的研究结果总结如下。富含纤维蛋白的血栓呈片状,有两种不同的结构组织。其中一个构成血栓体积的大部分,结构紧凑,由纤维蛋白束组成,纤维蛋白束相互连接,均匀排列,聚集在高纵横比(100–200µm厚,几百微米宽)的聚集体中。在纤维蛋白束方向,血栓片的弯曲角度较大,这表明其具有抗变形能力。在纤维蛋白束以外的其他方向,纤维蛋白片表现出更大的柔韧性,因为它会以较小的角度弯曲和扭转变形。另一种类型的结构组织由多孔和随机取向的纤维蛋白微区组成,大小为数十微米,有/无细胞成分。整体孔隙率、随机性和不均匀微区的大小允许多个方向的变形和血栓包裹支架支柱。

由于孔隙率增加或成分充足,沿支架回收器合并的血栓与可变形的血栓区域结合。当血栓浸湿支架时,捕获物可以是粘着的,当血栓在支架支柱周围折叠而不紧密接触时,捕获物可以是非粘着的。在富含红细胞的血栓中,支架支柱可以通过非致密体积区域突出。颅内血栓中致密和非致密区域的范围、血栓的组成以及对支架表面的粘附亲和力是血栓被捕获到支架中的重要特征。