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五课题助推《中国药典》修订 这些光谱方法或将“有变”

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导读:日前,国家药典委员会发布2023年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示文件。五个课题涉及红外光谱法、拉曼光谱法等的修订或研究。

日前,国家药典委员会发布2023年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示文件。根据通知,本次标准提高工作,共有159个药品品种标准、80个通用技术要求标准列入项目课题。

其中,五个课题涉及红外光谱法、拉曼光谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法等多类别分析方法、液相色谱-原子荧光光谱联用法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)等多类别光谱分析方法的修订或研究。

课题1 基于红外光谱法和拉曼光谱法的0981结晶性检查法的修订与应用研究(2023Y11

牵头单位:中国医学科学院药物研究所

研究目的:修订《中国药典》0981结晶性检查法,对现有文字表述进行修订。选择典型结晶性药物品种,开展基于红外光谱法、拉曼光谱在结晶性检查中的应用研究,增订红外光谱法、拉曼光谱法的应用描述。

研究内容:

1. 文献调研:对现行国外药典收载的技术方法进行比对,比较各自方法的优缺点和适用范围;结合目前已经发表的高水平SCI期刊论文的相关试验过程及结果,总结其采用方法的关键点及注意事项。

2. 方法建立:综合文献调研结果,并结合前期研究结果初步建立基于红外光谱法和拉曼光谱法的结晶性检查法

3. 方法验证:选取《中国药典》中收载的8-10种药典收载药物品种的不同晶型物质(含晶态和无定型态),按照2.2中建立的方法,根据《中国药典》分析法验证的相关内容,充分考虑影响实验结果的实验设备参数的选择,开展系统的方法学研究和验证工作,并形成基于红外光谱法和拉曼光谱法结晶性检查法草案。

4. 样品检测:(1)课题将选取8-10种药典收载药物品种,以其不同晶型物质状态样品(每个样品均包含晶态和无定型态),根据建立的基于红外光谱法和拉曼光谱法结晶性检查法草案,开展相应的实验样品检测,为建立的草案积累实验数据。(2)结合固体药物研发技术的前沿热点,选取8-10种药物晶态和无定型态物质,开展固态核磁共振波谱法关于结晶性检查的探索性研究,为目前药物结晶性检查法收录更多定量的检测分析技术,提供相关研究方法与基础数据。

5. 方法完善:根据课题实验结果的综合分析,补充、完善建立的基于红外光谱法和拉曼光谱法结晶性检查法,增加并细化测定过程的关键因素,并给出技术方法应用说明,为药品检验工作提供有效指导。

课题2 近红外光谱法的修订(2023Y12)

牵头单位:中国食品药品检定研究院

研究目的:修订《中国药典》四部近红外分光光度法指导原则,评估其转化为方法通则的可行性。根据目前仪器的发展,修订仪器校验的内容,增订其在药品生产和质控上应用的关键技术要求,探索其作为过程分析技术的应用,增强方法的先进性和可操作性。研究内容:

研究内容:

1. 根据国际上仪器标准、仪器的发展,修订现有指导原则中关于近红外仪器种类及校验的内容,评估其转化为方法通则的可行性。

2. 增订近红外光谱法在药品生产和质控上应用的关键技术要求,建立近红外光谱技术在具体药品CMC(化学成分生产和控制)上应用的技术细则和指导原则。

3. 结合ICHQ13中实施近红外光谱法开展过程监控的指南,探索近红外光谱法作为过程分析技术的应用,增强近红外光谱法在制药领域的先进性和可操作性。

课题30402 红外分光光度法的修订(2023Y15

牵头单位:中国食品药品检定研究院

研究目的:修订《中国药典》四部0402红外分光光度,提高方法的先进性及对实际应用的指导性,更好地满足我国药品研发、生产、监管的需求。

研究内容:

1. 根据国际上仪器标准、仪器的发展,结合国内红外光谱仪的生产现状,修订现有红外分光光度法中关于仪器校验的内容。在对国际上仪器标准、仪器发展,以及各国药典和国家标准充分调研的基础上,对仪器校验的各种标准物质及其检验参数开展实验研究,从方法通用性、标物可及性、指标合理性等方面进行评价;修订现有方法,形成适合制药行业发展的技术通则。

2. 根据目前仪器的发展,增订红外分光光度法不同采样模式(如透射、反射、漫反射、衰减全反射)在鉴别、定量等方面的应用,满足药品化学成分生产和控制(CMC)中药品生产企业、药品注册企业的具体需求,提高方法的先进性。

3. 针对现有通则中多组分原料药鉴别晶型、异构体限度检查或含量测定等内容过于笼统的问题,补充具体方法描述,必要时给出应用实例,提高方法的对实际应用的指导性。

课题4 2322 汞、砷形态及价态测定法的修订(2023Y14

牵头单位:上海市食品药品检验研究院、玉林市食品药品检验检测中心

研究目的:修订《中国药典》四部2322汞、砷形态及价态测定法。在现有砷、汞形态及价态测定法基础上进一步开发更优化色谱条件,细化色谱参数,为提高汞、砷形态及价态分析的耐用性和准确性提供参考。

研究内容:

1. 汞元素形态及价态分析的优化研究。

2. 砷元素形态及价态分析的优化研究。

3. 通过典型海洋、动物类药材中汞、砷形态及价态的分析方法和形态分布规律研究,提出相应品种的合理安全性评价方法和标准。

4. 研究液相色谱-原子荧光光谱联用法测定中药材中汞、砷形态及价态的含量,考察其分离效果、检测灵敏度、抗干扰性和稳定性。

5. 优化液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法的色谱条件,提高方法的耐用性和准确性。

6. 对比与液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法检测结果准确性。

课题5:《药包材中金属元素金属离子测定法》起草(2023Y54

牵头单位:四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)

研究目的:本课题拟研究建立药包材中金属元素金属离子测定法,涉及塑料、橡胶、玻璃等材质,包括供试品溶液的制备、标准溶液的制备和测定法,如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法

研究内容:研究制定《药包材中金属元素金属离子测定法》。


来源于:仪器信息网

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日前,国家药典委员会发布2023年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示文件。根据通知,本次标准提高工作,共有159个药品品种标准、80个通用技术要求标准列入项目课题。

其中,五个课题涉及红外光谱法、拉曼光谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法等多类别分析方法、液相色谱-原子荧光光谱联用法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)等多类别光谱分析方法的修订或研究。

课题1 基于红外光谱法和拉曼光谱法的0981结晶性检查法的修订与应用研究(2023Y11

牵头单位:中国医学科学院药物研究所

研究目的:修订《中国药典》0981结晶性检查法,对现有文字表述进行修订。选择典型结晶性药物品种,开展基于红外光谱法、拉曼光谱在结晶性检查中的应用研究,增订红外光谱法、拉曼光谱法的应用描述。

研究内容:

1. 文献调研:对现行国外药典收载的技术方法进行比对,比较各自方法的优缺点和适用范围;结合目前已经发表的高水平SCI期刊论文的相关试验过程及结果,总结其采用方法的关键点及注意事项。

2. 方法建立:综合文献调研结果,并结合前期研究结果初步建立基于红外光谱法和拉曼光谱法的结晶性检查法

3. 方法验证:选取《中国药典》中收载的8-10种药典收载药物品种的不同晶型物质(含晶态和无定型态),按照2.2中建立的方法,根据《中国药典》分析法验证的相关内容,充分考虑影响实验结果的实验设备参数的选择,开展系统的方法学研究和验证工作,并形成基于红外光谱法和拉曼光谱法结晶性检查法草案。

4. 样品检测:(1)课题将选取8-10种药典收载药物品种,以其不同晶型物质状态样品(每个样品均包含晶态和无定型态),根据建立的基于红外光谱法和拉曼光谱法结晶性检查法草案,开展相应的实验样品检测,为建立的草案积累实验数据。(2)结合固体药物研发技术的前沿热点,选取8-10种药物晶态和无定型态物质,开展固态核磁共振波谱法关于结晶性检查的探索性研究,为目前药物结晶性检查法收录更多定量的检测分析技术,提供相关研究方法与基础数据。

5. 方法完善:根据课题实验结果的综合分析,补充、完善建立的基于红外光谱法和拉曼光谱法结晶性检查法,增加并细化测定过程的关键因素,并给出技术方法应用说明,为药品检验工作提供有效指导。

课题2 近红外光谱法的修订(2023Y12)

牵头单位:中国食品药品检定研究院

研究目的:修订《中国药典》四部近红外分光光度法指导原则,评估其转化为方法通则的可行性。根据目前仪器的发展,修订仪器校验的内容,增订其在药品生产和质控上应用的关键技术要求,探索其作为过程分析技术的应用,增强方法的先进性和可操作性。研究内容:

研究内容:

1. 根据国际上仪器标准、仪器的发展,修订现有指导原则中关于近红外仪器种类及校验的内容,评估其转化为方法通则的可行性。

2. 增订近红外光谱法在药品生产和质控上应用的关键技术要求,建立近红外光谱技术在具体药品CMC(化学成分生产和控制)上应用的技术细则和指导原则。

3. 结合ICHQ13中实施近红外光谱法开展过程监控的指南,探索近红外光谱法作为过程分析技术的应用,增强近红外光谱法在制药领域的先进性和可操作性。

课题30402 红外分光光度法的修订(2023Y15

牵头单位:中国食品药品检定研究院

研究目的:修订《中国药典》四部0402红外分光光度,提高方法的先进性及对实际应用的指导性,更好地满足我国药品研发、生产、监管的需求。

研究内容:

1. 根据国际上仪器标准、仪器的发展,结合国内红外光谱仪的生产现状,修订现有红外分光光度法中关于仪器校验的内容。在对国际上仪器标准、仪器发展,以及各国药典和国家标准充分调研的基础上,对仪器校验的各种标准物质及其检验参数开展实验研究,从方法通用性、标物可及性、指标合理性等方面进行评价;修订现有方法,形成适合制药行业发展的技术通则。

2. 根据目前仪器的发展,增订红外分光光度法不同采样模式(如透射、反射、漫反射、衰减全反射)在鉴别、定量等方面的应用,满足药品化学成分生产和控制(CMC)中药品生产企业、药品注册企业的具体需求,提高方法的先进性。

3. 针对现有通则中多组分原料药鉴别晶型、异构体限度检查或含量测定等内容过于笼统的问题,补充具体方法描述,必要时给出应用实例,提高方法的对实际应用的指导性。

课题4 2322 汞、砷形态及价态测定法的修订(2023Y14

牵头单位:上海市食品药品检验研究院、玉林市食品药品检验检测中心

研究目的:修订《中国药典》四部2322汞、砷形态及价态测定法。在现有砷、汞形态及价态测定法基础上进一步开发更优化色谱条件,细化色谱参数,为提高汞、砷形态及价态分析的耐用性和准确性提供参考。

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1. 汞元素形态及价态分析的优化研究。

2. 砷元素形态及价态分析的优化研究。

3. 通过典型海洋、动物类药材中汞、砷形态及价态的分析方法和形态分布规律研究,提出相应品种的合理安全性评价方法和标准。

4. 研究液相色谱-原子荧光光谱联用法测定中药材中汞、砷形态及价态的含量,考察其分离效果、检测灵敏度、抗干扰性和稳定性。

5. 优化液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法的色谱条件,提高方法的耐用性和准确性。

6. 对比与液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法检测结果准确性。

课题5:《药包材中金属元素金属离子测定法》起草(2023Y54

牵头单位:四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)

研究目的:本课题拟研究建立药包材中金属元素金属离子测定法,涉及塑料、橡胶、玻璃等材质,包括供试品溶液的制备、标准溶液的制备和测定法,如电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法

研究内容:研究制定《药包材中金属元素金属离子测定法》。