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导读:科来思全自动流式点阵仪获二类医疗器械注册证书,适用于临床样本的定性或定量检测,精度高,兼容常规耗材,提升诊断效率。
仪器信息网讯 近日,科来思全自动流式点阵仪成功取得二类医疗器械注册证书(注册证编号:渝械注准20242220247)。
Mars 120 全自动流式荧光电点阵仪
适用范围/预期用途:该产品采用流式荧光原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上对来自人体样本中的被分析物进行定性或定量检测。
科来思全自动流式荧光点阵仪有机整合了荧光编码微球、流式原理的流路与光路系统及高速数据处理等最新科技,在临床诊断及生命科学领域广泛应用。样本容器、耗材与全自动化学发光免疫分析仪通用;超智慧、更赋能、精准卓越:CV≤3%,携带污染率≤10-6
关于科来思
科来思及其子公司一直专注于体外诊断仪器的研发、生产和销售,是国内领先的医疗仪器领域的科技创新企业。公司总部位于深圳市南山科技园创业投资大厦,下设科来思(深圳)和科来思(重庆)两个研发中心,专注于化学发光、免疫荧光、流式荧光诊断仪器的研发,控股子公司重庆科斯迈专注于化学发光仪器和免疫荧光仪器的研发和制造。
公司已成为中国多家上市公司和拟上市公司、国际医疗机构和诊断公司的核心合作伙伴,其产品已覆盖800家知名三甲医院与第三方医学检验机构,并成功在美国、德国、法国、西班牙等国家装机使用,逐步成长为一家体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。
公司拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台,基于自动化控制技术平台的优势,公司竭诚为诊断试剂厂家和科研工作者提供化学发光仪器的定制开发,提供其他分析仪器如流式荧光、免疫荧光等的委托研发。
来源于:仪器信息网
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