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导读:3月18日,宜乐芯全自动流式荧光免疫分析仪P8系列获四川省药品监督管理局医疗器械注册证(注册证编号:川械注准20242220029),批准正式上市销售!
仪器信息网讯流式荧光又被称为液相芯片,多重荧光免疫,是以流式细胞术为核心,结合荧光编码微球技术,使每一个微球成为一个特定的检测单元,在鞘流的包裹下,逐个通过流动室的激光聚焦区,微球上的荧光物质被激光激发后,编码荧光信号及反应物荧光信号会被分别记录,最终通过软件处理获得待检测物质的浓度。
3月18日,宜乐芯全自动流式荧光免疫分析仪P8系列获四川省药品监督管理局医疗器械注册证(注册证编号:川械注准20242220029),批准正式上市销售!
宜乐芯全自动流式荧光免疫分析仪P8系列
产品优势
极致体积:高32cm,重20kg,8通道并行检测
极致性能:CV≤5%,最低检测线1pg/ml
极致便捷:样本进,结果出,内置主曲线,随到随检
高可靠性:极简液路,无携带,低故障
关于宜乐芯生物
宜乐芯生物成立于2018年8月,致力于通过硬核创新,实现全链可控,为临床提供高性价比的临床免疫及分子诊断系统,力争在未来10年成为全球体外诊断细分领域的创新者。
创始团队在IVD行业耕耘多年,具有深厚的研发功底及产业化能力。通过突破上游核心部件、整合前沿科技、跨界组合创新、精准市场定位,实现差异化竞争,为客户提供5A级产品-Anytime,Anyplace,Anyone,Affordable, Accuracy。公司现有POCT全自动化学发光、全自动液相芯片、实验室自动化三大技术平台,在成都国际医学城有近4000平米的产业化基地。我们将持之以恒聚焦临床需求、推动价值创新,为客户提供极具竞争力的产品和服务,同时我们秉持开放合作,可以提供从仪器定制、试剂匹配、授权开放、CDMO委托生产、产品注册等一站式产品和服务。
来源于:仪器信息网
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