方案摘要
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摘要:摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测(HPLC-FLD)法。方法:样品用甲醇提取,提取液采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱,流速为 0.5 mL·min-1,进样量 5 µL,采用荧光检测器检测。结果:α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µg·mL-1 范围内线性关系良好,方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µg·g -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%,RSD(n=6)为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品,均未检出氢醌和苯酚;17 批样品检出 β- 熊果苷,含量在 8~49 000 µg·g -1 之间;1 批样品检出 α- 熊果苷,含量为 410 µg·g -1。结论:本方法准确、灵敏,可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。
简龙海,袁晓倩,郑荣,王柯(上海市食品药品检验所 国家药品监督管理局化妆品监测评价重点实验室,上海 201203)
摘要 :建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测(HPLC-FLD)法。方法:样品用甲醇提取,提取液采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱,流速为 0.5 mL·min-1,进样量 5 µL,采用荧光检测器检测。结果:α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µg·mL-1 范围内线性关系良好,方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µg·g -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%,RSD(n=6)为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品,均未检出氢醌和苯酚;17 批样品检出 β- 熊果苷,含量在 8~49 000 µg·g -1 之间;1 批样品检出 α- 熊果苷,含量为 410 µg·g -1。结论:本方法准确、灵敏,可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。
关键词:高效液相色谱 - 荧光检测法;化妆品;熊果苷;氢醌;苯酚
Cat.No.: 82106
具体文章内容如下:
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