葡萄中70个农药残留量的测定
本文建立了葡萄中70个农药残留量测定的快速分析方法。参照国标GB 23200.121-2021方法并进行优化,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葡萄基质进行净化,Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离,采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为 89.25%-118.40%,RSD为 0.36%-8.07%,回收率高,重现性好,简单快速,10 min即可完成一针分析。该方法可为植物源性食品中多农残的快速检测提供参考。
01
1.1 实验仪器及耗材
Shimadzu LC-40B X3与LCMS-8060NX联用系统;
色谱柱:Shim-pack GIST C18-AQ(1.9 μm,2.1×50 mm;/N:227-30807-01);
标准品:
国抽液质混标套装,共70个化合物(P/N:380-03900-33);
纯水机:PR-FP-0120α-MT1(+ 60L水箱 + 取水器);
SHIMSEN QuEChERS提取盐包:
4g无水MgSO4,1gNaCl,1 g柠檬酸钠,0.5 g柠檬酸氢二钠(P/N:380-00149);
SHIMSEN QuEChERS净化管:30 mg PSA,15 mg GCB,900 mg MgSO4(P/N:380-00196-01);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);
LC/MS认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet移液枪:
SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。
1.2 分析条件
UHPLC条件
色谱柱:Shim-pack GIST C18-AQ(1.9 μm,2.1×50 mm;
P/N:227-30807-01)
流 速:0.3 mL/min
进样量:2 μL(Co-injection,20 μL水)
柱 温:40 ℃
流动相:
A:2 mmol/L 甲酸铵-0.01% 甲酸水溶液
B:2 mmol/L 甲酸铵-0.01% 甲酸甲醇
梯度程序如下:
质谱条件
离子化模式:ESI, 正负离子同时扫描
扫描模式:多反应监测 (MRM)
碰撞气:氩气
加热气:干燥空气 10 L/min
雾化气:氮气 3 L/min
干燥气:氮气 10 L/min
接口温度:300℃
DL温度:150 ℃
加热模块温度:400 ℃
1.3 样品前处理
称取10 g样品(精确到0.01g)于50 mL离心管中,加入10 mL乙腈、SHIMSEN QuEChERS提取盐试剂包Ⅰ(4 g无水MgSO4, 1g NaCl, 0.5 g柠檬酸氢二钠, 1 g柠檬酸钠, 50/P;PN: 380-00149)及1颗陶瓷均质子(适用于50 mL 提取管, 100/P;PN:380-00171),盖上离心管盖,剧烈振荡1 min,4200 r/min下离心5 min,取上清液6 mL置于SHIMSEN QuEChERS净化管Ⅱ中(30 mg PSA, 15 mg GCB, 900 mg 无水MgSO4, 50/p;PN: 380-00196-01),涡旋混匀1 min。4200 r/min离心5 min,取上清液2 mL过0.22 μm微孔滤膜,供LC-MS/MS分析。流程图如下图1:
02
甲胺磷和乙酰甲胺磷用纯乙腈作为溶剂有较明显的溶剂效应,用纯水稀释后可明显改善(见下图)
将葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,加标回收率为 89.25%-118.40%,RSD为 0.36%-14.07%,回收率高,重现性好。
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