2020版《中国药典》 酮康唑有关物质的分析

2021/06/23   下载量: 0

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 其他
检测项目 限度检查
参考标准 2020版《中国药典》

2020版药典系统适用性要求:酮康唑峰的保留时间约为6 分钟,酮康唑峰与盐酸洛眽丁胺峰的分离度应大于15。 根据以上要求,我们制定了三套分析方案,保留时间、分离度均能满足2020版药典要求;通过调整柱长、流速、温度,降低了分析压力的同时,仍能保持良好的分离结果。

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2020版药典系统适用性要求:酮康唑峰的保留时间约为6 分钟,酮康唑峰与盐酸洛眽丁胺峰的分离度应大于15

 

根据以上要求,我们制定了三套分析方案,保留时间、分离度均能满足2020版药典要求;通过调整柱长、流速、温度,降低了分析压力的同时,仍能保持良好的分离结果

 

酮康唑有关物质分析 三套方案任选

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方案一 CAPCELL PAK C18 AQ S3

 

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 CAPCELL PAK C18 AQ S3 色谱图

 

HPLC Conditions

色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S3;4.6mm×100mm

流动相:A :0.34%四丁基硫酸氢铵  B :乙腈

 B(%) : 5%(0min)→50%(10min)→50%(15min)→5%(17min)→5%(22min)

  速:2.0mL / min

  温:30°C

  测:PDA 220nm

进样量:10 μL

 品:0.05mg/mL(酮康唑样品、盐酸洛哌丁胺各0.05mg/mL,甲醇溶解稀释)

表一 CAPCELL PAK C18 AQ S3积分表

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方案二 CAPCELL PAK C18 MG S3

 

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 CAPCELL PAK C18 MG S3

 

HPLC Conditions

色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG S3; 4.6mm i.d. ×75mm

流动相:A :0.34%四丁基硫酸氢铵  B :乙腈 B(%) : 5%(0min)→50%(10min)→50%(15min)→5%(17min)→ 5%(22min)

  速:1.5mL / min

  温:30°C

  测:PDA 220nm

进样量:10 μL

 品:0.05mg/mL(酮康唑样品、盐酸洛哌丁胺各0.05mg/mL,甲醇溶解稀释)

 

表二 CAPCELL PAK C18 MG S3 积分表

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方案三 CAPCELL PAK C18 MG S5

 

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 CAPCELL PAK C18 MG S5 色谱图

 

HPLC Conditions

色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG S5; 4.6mm i.d. ×100mm

流动相:A :0.34%四丁基硫酸氢铵  B :乙腈

   B(%) : 5%(0min)→50%(10min)→50%(15min)→5%(17min)→5%(22min)

  速:1.5mL / min

  温:40°C

  测:PDA 220nm

进样量:10 μL

 品:0.05mg/mL(酮康唑样品、盐酸洛哌丁胺各0.05mg/mL,甲醇溶解稀释)

 

表三 CAPCELL PAK C18 MG S5积分表

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