方案摘要
方案下载应用领域 | 石油/化工 |
检测样本 | 盐 |
检测项目 | 理化分析 |
参考标准 | 硫酸亚铁铵, |
溶液配制 二氯化锡溶液:250 g/L,称取二水合氯化亚锡25 g 于 150 mL 烧杯中,加入盐酸溶液 (1+2) 溶解,并用盐酸溶液 (1+2) 稀释至 100 mL。 硫磷混酸溶液:将 15 mL 硫酸缓慢加入 70 mL水中,搅拌冷却后再加入 15 mL 磷酸。 重铬酸钾标准滴定溶液:c(1/6 K2Cr2O7)=0.1mol/L,称取 4.903 0 g 预先于 120℃恒重的基准重铬酸钾,置于 200 mL 烧杯中,用少量水溶解后,移至 1 000 mL 容量瓶中,以水稀释至标线,混匀。 硫酸亚铁铵标准滴定溶液:0.1 mol/L,称取39.2 g 硫酸亚铁铵[(NH4) 2 Fe(SO4) 2 · 6H2O],用 300mL 硫酸溶液 (1+5) 溶解,移至 1 000 mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。 二苯胺磺酸钠溶液:10 g/L,称取二苯胺磺酸钠 0.5 g 于 100 mL 烧杯中,加水溶解并稀释至 50mL。碲试验溶液:10 mg/mL,称取 1.000 0 g 碲粉于250 mL 锥形烧杯中,加入 40 mL 硝酸溶液 (1+1),低温加热溶解,待完全溶解后,取下冷却至室温,移至100 mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。 移取 10.00 mL 上述碲溶液于 250 mL 锥形烧杯中,按表 1 加入 Cu,Se,Pb,As,Sb,Bi,Ag 等共存元素配成相应的合成试液,加入 5 mL 硫酸,低温加热至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁,继续加热至冒白烟,取下冷却,用少量水吹洗表皿及杯壁。此溶液中含碲 100 mg。
1.3 实验方法
(1) 称取 0.25~0.40 g( 精确至 0.000 1 g) 碲化铜试样,置于 250 mL 烧杯中,用少量水润湿,缓慢加入10 mL硝酸,盖上表面皿,置于电热板上低温加热数分钟后,加入5mL硫酸,加热至冒白烟,取下冷却,水洗表面皿及杯壁,继续加热至冒白烟,取下冷却,水洗表面皿及杯壁。
(2) 用盐酸溶液 (1+2) 吹洗表面皿及杯壁至体积约为 30~40 mL,加热溶解盐类。加入水 60~70mL,加热煮沸。边搅拌边加入 10 mL 250 g/L 二氯化锡溶液,保持微沸约 0.5~1 h,至沉淀凝聚,冷却,用慢速定量滤纸过滤,水洗烧杯及沉淀至滤液呈中性。用少量水将大量沉淀吹洗至原烧杯中,然后用约30~40 mL热硝酸溶液(1+1),分4~5次洗涤滤纸,加入 5 mL 硫酸,加热至冒白烟,取下冷却,水洗表面皿及杯壁,继续加热至冒白烟,取下冷却,水洗表皿及杯壁。加 5 mL 硫磷混酸溶液、100 mL 水,准确加人 40.00 mL 重铬酸钾标准滴定溶液,加热煮沸,取下,冷却至室温。
(3) 用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至淡黄色,加 2~3 滴 10 g/L 二苯胺磺酸钠溶液,继续用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至紫色消失即为终点。根据滴定体积计算碲的含量。
2结果与讨论
2.1还原剂选择和共存元素的干扰
为了选择合适的还原剂,选择碲试验溶液,按1.3(2),1.3(3)实验步骤进行试验,使用二氯化锡、水合肼、盐酸羟胺3种不同的还原剂,分别测定碲量,测定结果见表2。
由表2可知,用二氯化锡作还原剂时,碲含量测定值比较理想。用水合肼作还原剂时,碲含量测定值偏低。而且在试验中发现,水合肼还原时溶液中容易析出白色沉淀,该白色沉淀与碲沉淀混合在一起,不易洗净,过滤困难;并且滤液转移至容量瓶的过程中也容易析出白色沉淀。加入少量盐酸可减少白色沉淀,但若酸度过大,过滤时滤纸容易穿透,将影响测量准确度甚至导致实验失败。用盐酸羟胺作还原剂时,得不到测定结果,说明碲没有被还原。
分别将使用3种还原剂所得沉淀用硝酸溶解,用ICP–OES法测定沉淀中各种杂质含量,同时测定滤液中的碲含量,检验共存元素的干扰情况,结果见表3。
由表3可知,用二氯化锡作还原剂时,碲和硒都被还原进入沉淀,同时还有部分铜也进入沉淀。
部分铜和其它杂质元素进入滤液,滤液中不含碲和硒。说明二氯化锡对碲和硒的选择性沉淀效果较好,但Se(Ⅳ)不被重铬酸钾氧化,不影响后续碲的测定。用水合肼作还原剂时,硒全部被还原进入沉淀,碲大部分被还原进入沉淀,少部分进入滤液,其余杂质也基本进入滤液,从而导致碲的测定结果偏低,说明水合肼对碲的还原选择性不如二氯化锡。用盐酸羟胺作还原剂时,几乎只还原硒,碲和其它杂质元素几乎全部进入滤液,说明盐酸羟胺对碲几乎没有还原性。因此选择二氯化锡作为碲的还原剂。
荧光定量PCR熔解曲线出现多峰原因+解决方法
ELISA试剂盒出现交叉污染原因+预防措施
RNA提取浓度过低的主要原因+解决方案
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询