人巨噬细胞活化因子(MAF)ELISA试剂盒操作步骤

2024/01/17   下载量: 0

方案摘要

方案下载
应用领域 生物产业
检测样本 其他
检测项目
参考标准 /

使用目的: 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的指标含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算浓度。

方案下载
配置单
方案详情

产品名称:人巨噬细胞活化因子(MAF)ELISA试剂盒

英文名称:Human macrophageactivatingfactor,MAF ELISA kit

规格:96T/48T

检测方法:酶联免疫法/酶免法(ELISA)

待测样本:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等

用 途:用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中人T细胞生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)Elisa试剂盒的含量。

保存条件:2-8℃低温保存

保质期:六个月

使用目的:
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的指标含量。

实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算浓度。

试剂盒组成
1    30倍浓缩洗涤液    20ml×1瓶    7    终止液    6ml×1瓶
2    酶标试剂    6ml×1瓶    8    标准品    0.5ml×1瓶
3    酶标包被板    12孔×8条    9    标准品稀释液    1.5ml×1瓶
4    样品稀释液    6ml×1瓶    10    说明书    1份
5    显色剂A液    6ml×1瓶    11    封板膜    2张  
6    显色剂B液    6ml×1/瓶    12    密封袋    1个

操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


上一篇 培养基迅速变黄原因+解决方法
下一篇 人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA试剂盒操作步骤

文献贡献者

推荐方案
更多

相关产品

当前位置: 仪器信息网 上海远慕生物科技有限公司 方案 人巨噬细胞活化因子(MAF)ELISA试剂盒操作步骤

关注

拨打电话

留言咨询