| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 5×105 |
| 货号： | A01X1320 |
| CAS号： |
人腹膜间皮细胞
商品属性：
产品名称 | 人腹膜间皮细胞 | 组织来源 | 腹膜组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1320 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介：
人腹膜间皮细胞分离自腹膜组织；腹膜是存在于高等脊椎动物腹腔中的一层黏膜，主要由间皮细胞构成，藉由结缔组织的支持所形成的一层膜状组织。腹膜包覆大部分腹腔内的器官，能分泌黏液润湿脏器的表面，减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连；腹膜也具有吸收撞击保护内脏的效果。腹膜（peritoneum）为全身面积最大、配布最复杂的浆膜，由皮及少量结缔组织构成，薄而光滑，呈半透明状。衬于腹、盆腔壁内表面的腹膜称为壁腹膜（parietal-peritoneum）或腹壁薄层；覆盖腹、盆腔器表面的部分称为脏腹膜（visceral-peritoneum）腹膜或腹膜脏层。脏腹膜与壁腹膜互相延续、移行，共同围成不规则的潜在性腔隙，称为腹膜腔（peritoneal-cavity）。腹膜腔是脏、壁两层腹膜之间相互移行围成的潜在性间隙。腹膜腔内有少量浆液，在脏器活动时可减少摩擦。腹膜间皮细胞属于上皮组织中的单层扁平上皮，是覆盖于腹膜表面的一层细胞。间皮细胞是构成间皮的细胞，正常大小约为15-25微米，细胞常呈圆形或者卵圆形。其功用是提供润滑，使器官与器官、器官与胸膜与腹膜间都能得到良好的保护，不会互相磨损受伤。而间皮所生产的润滑和保护作用就是靠间皮细胞所分泌的物质来达成，分泌物多半为细胞外基质、玻尿酸类物质。
方法简介：
公司实验室分离的人腹膜间皮细胞采用混合胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人腹膜间皮细胞经PCK、Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
α淀粉活性比色法检测试剂盒 | 小鼠DC细胞 |
氨基（AA）含量活性比色法检测试剂盒 | 小鼠棕色脂肪干细胞 |
大鼠15脂加氧mei(15-LO/LOX)ELISA检测试剂盒 | 小鼠小肠平滑肌细胞 |
人腺病毒F40型PCR试剂盒 | 大鼠输尿管成纤维细胞 |
乙型肝炎病毒X抗原激活蛋白5封闭多肽 | 人脑微血管平滑肌细胞 |
病毒2核衣壳蛋白 | 兔膀胱基质成纤维细胞 |
组织型纤溶mei原激活蛋白封闭多肽 | 小鼠宫颈上皮细胞 |
病毒2核衣壳蛋白 | 人Ⅱ型肺泡上皮细胞 |
肾病样蛋白3封闭多肽 | 大鼠结膜囊成纤维细胞 |
麻疹病毒融合蛋白封闭多肽 | 大鼠颈静脉内皮细胞 |
环指蛋白128封闭多肽 | 人食管癌细胞 |
成纤维细胞生长因子受体4封闭多肽 | 大鼠结肠神经元细胞 |
猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)elisa试剂盒 | 大鼠肺大动脉外膜成纤维细胞 |
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)检测试剂盒elisa | 人腹膜间皮细胞人脂肪微血管内皮细胞 |
猪端粒mei(TE)试剂盒elisa | 人 Naive T cell细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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