人视网膜Muller细胞

参考价:¥9350
供货周期: 现货
品牌: 抚生
规格: 5×105
货号: A01X1477
CAS号:
上海抚生实业有限公司
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人视网膜Muller细胞

细胞原代培养原理和应用:
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细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
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人视网膜Muller细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。

细胞简介:

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人视网膜Muller细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力最强。视网膜Muller细胞作为视网膜中的主要胶质细胞,大约占视网膜胶质细胞的90%,因而在视网膜疾病中起着何种作用也受到越来越多的关注。在超微结构水平上,Muller细胞的胞质似乎比临近的其他细胞更高的电子密度,更发达的内质网,细胞核是典型的卵圆形或多角形。但在不同物种中或同一物种中的不同部位,Muller细胞形态也会有所差异的。视网膜Muller细胞是一种特化的神经胶质细胞,不仅具有维持视网膜的正常结构和功能的作用,并调制视网膜神经元活动,还能参与多种病理过程,尤其是眼底增殖性病变,如增生性玻璃体视网膜病变、增生性糖尿病视网膜病变等,体外培养Muller细胞是研究这些增殖性病变途径之一。

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商品属性:
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产品名称

人视网膜Muller细胞

组织来源

视网膜组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形、多角形

用途

仅供科研研究实验

方法简介:

公司实验室分离的人视网膜Muller细胞采用胶原酶消化法和胰蛋白酶反复消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的人视网膜Muller细胞经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。


培养信息:

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培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

注意事项:

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① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。

② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。

④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。

⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。

⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。

⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。

⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。

⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。

⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。

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