| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 抚生 |
| 规格： | 5×105 |
| 货号： | A01X1337 |
| CAS号： |
人前列腺上皮细胞
商品属性：
产品名称 | 人前列腺上皮细胞 | 组织来源 | 前列腺 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1337 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞简介：
人前列腺上皮细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺上皮细胞与前列腺的功能关系密切，上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症，重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞，这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时，与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此，体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。前列腺主要特征如下：①前列腺结构和功能活动均受雄性激素的调控；②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞；③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。
方法简介：
公司实验室分离的人前列腺上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、后胶原酶-胰蛋白酶联合消化并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人前列腺上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
单胺氧化(MAO)活性比色法检测试剂盒 | 小鼠甲状旁腺细胞 |
二磷核酮糖羧化（Rubisco）活性比色法检测试剂盒 | 小鼠海绵体内皮细胞 |
大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)试剂盒 ELISA | 小鼠脂肪微血管内皮细胞 |
兔出血症病毒2 型RT-PCR试剂盒 | 小鼠骨髓基质干细胞 |
成纤维细胞生长因子受体4封闭多肽 | 小鼠脑血管周细胞 |
10号染色体开放阅读框63封闭多肽 | 小鼠脊髓成纤维细胞 |
组织蛋白meiD重链封闭多肽 | 小鼠角膜内皮细胞 |
12号染色体开放阅读框29封闭多肽 | 小鼠脐带血间充质干细胞 |
TIP41样蛋白封闭多肽 | 兔冠状动脉内皮细胞 |
轴突相关CNTP2蛋白/少突胶质细胞封闭多肽 | 兔食管上皮细胞 |
KDELC2蛋白封闭多肽 | 兔结肠神经元细胞 |
蛋白磷suanmei2A-B55α封闭多肽 | 兔膀胱上皮细胞 |
猪热休克蛋白40(HSP-40)试剂盒elisa | 兔胸腺基质细胞 |
人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 | 人前列腺上皮细胞兔卵巢内膜细胞 |
鸡抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)检测试剂盒elisa | 兔髓核细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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