| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 1×106 |
| 货号： | P-X11304 |
| CAS号： |
细胞基本属性
英文名称 | Caov3-LUC | 细胞名称 | |
货号 | P-X11304 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 卵巢 | 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
商品介绍：
细胞名称：人卵巢癌细胞-荧光素酶标记;Caov3-LUC-PURO
细胞别称；Caov3-LUC；人卵巢癌细胞-荧光素酶标记；Caov3-荧光素酶标记
种属来源；人
性别年龄；女；54岁
组织来源；卵巢
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
特别注意；Caov3-LUC细胞贴壁和细胞展开时间比较久，传代处理后24-48h尽量不要移动，防止影响贴壁。
细胞代数；10代以内
背景简介；Luciferase CAOV-3细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。CAOV-3细胞1976年建系，来源于一位54岁白人女性的卵巢癌组织。
生物安全等级；1
细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心；ATCC; HTB-75
培养基；90% DMEM+10%FBS+PS+1.0ug/ml puro
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品：
T细胞活化蛋白样蛋白MRFAP1L1抗体 MRFAP1L1 | 豚鼠白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒 |
APC-Cy7标记人CD105单克隆抗体 human CD105/APC-Cy7 | 大鼠细胞色素P450 1A1(CYP1A1)elisa检测试剂盒 |
有丝分裂抑制缺陷蛋白1抗体 MAD1 | 柠檬酸CA含量测试盒 50T/48样 比色法 |
可溶性P选择素抗体 CD62P | TATA结合蛋白（核内参）单克隆抗体 TBP (Nuclear Loading Control) |
纺锤体样蛋白2B抗体 SPIN2B | 富含亮氨酸胞浆蛋白CBY1抗体 CBY1 |
载脂蛋白L3抗体 APOL3 | DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 |
噬菌体粗提试剂盒 | 酵母DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 |
磷酸果糖激酶PFK测试盒 50T/48样 紫外比色法 | 大鼠胱抑素SN(CST1)elisa检测试剂盒 |
葡萄糖转运蛋白8抗体 GLUT8 | 大鼠锌金属硫蛋白(Zn-MT)elisa检测试剂盒 |
人高密度脂蛋白3(HDL3)elisa分析检测试剂盒 | 驱动蛋白家族成员26B抗体 KIF26B |
鸡传染性(IB)抗体elisa分析检测试剂盒 | 精子发生相关蛋白18抗体 SPATA18 |
烯醇化酶超家族成员1抗体 ENOSF1 | G蛋白偶联受体6抗体 LGR6 |
细胞角蛋白19重组兔单克隆抗体 Cytokeratin 19 | AF750标记的DNA修复蛋白Rad50抗体 RAD50, Alexa Fluor 750 conjugated |
总L-高半胱（Hcy）定量检测试剂盒 | HER2受体转换蛋白抗体 TOB |
蛋白杂交试剂专题 | 人卵巢癌细胞-荧光素酶标记;Caov3-LUC-PURO小鼠甘露糖结合蛋白(MBL)elisa检测试剂盒 |
豚鼠白介素1(IL-1)elisa检测试剂盒免费代测 | 糖果糖精（saccharin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒 |
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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