供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X10311 |
CAS号: |
细胞基本属性
英文名称 | HEL299 | 细胞名称 | |
货号 | P-X10311 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 肺 | 培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
商品介绍:
细胞名称:HEL 299 正常胎儿肺纤维细胞
种属来源:人
性别年龄:男性
组织来源: 肺
生长特性: 贴壁生长
细胞形态: 成纤维细胞
细胞规格: 1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件: EMEM +10% fetal bovine serum
冻存条件: 90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- | 猪细胞;ST |
FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人细胞裂解液 (阳性对照) | MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse |
尿皮质素1(UCN1)重组蛋白 Recombinant Urocortin 1 (UCN1) | PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人细胞裂解液 (阳性对照) | TMED1 Others Human 人 TMED1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2 0.5mlTRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2) 坏死因子受体相关因子2抗原 | 人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145] |
phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原 | 肠动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) |
膀胱上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | PRAP1重组人 PRAP1 / Proline-rich acidic protein 1 蛋白 (Fc 标签) Protein |
FSTL5重组人 FSTL5 蛋白 (Fc 标签) Protein | tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3 |
生长激素受体(GHR)重组蛋白 Recombinant Growth Hormone Receptor (GHR) | COX5B重组人 COX5B 蛋白 (His 标签) Protein |
人胚肺成纤维细胞;MRC-5 | Adiponectin 脂联素(多肽抗原 0.5mgAdiponectin 脂联素(多肽抗原) |
TIMP2重组人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 Protein | CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
TNFRSF8 Others Human 人 CD30 / TNFRSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) | Nestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原) |
H1650-M3人非小细胞肺癌细胞 H1650-M3 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS | S-180细胞,小鼠肉瘤细胞 THP-1(单核细胞白血病) 人细胞;C-33A |
HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白 10mgHSA/human Serum albumin 人血清白蛋白 | CCR-7(CC chemokine receptor 7 0.5mgCCR-7(CC chemokine receptor 7) CC趋化因子受体7(多肽) |
KEAP1重组人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 标签) Protein | HEL 299 正常胎儿肺纤维细胞TLK1重组人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 标签) Protein |
FAM3D重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签) Protein | ALB重组 Human Serum Albumin / HSA / ALB 蛋白 Protein |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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