供货周期: | 现货 |
品牌: | 派瑞曼 |
规格: | 1×106 |
货号: | P-X10226 |
CAS号: |
细胞基本属性
英文名称 | IM9 | 细胞名称 | |
货号 | P-X10226 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 皮肤 | 培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
商品介绍:
细胞名称:CHL-1人黑素瘤细胞
种属来源: 人
组织来源: 皮肤
生长特性: 贴壁生长
细胞形态: 上皮细胞样
细胞规格: 1 X 10 6cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件: DMEM+10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件: 90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品:
小气道平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | 肾癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)/1ml |
SP2/0小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line SP2/0 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | 人胚肾二倍体细胞;HEK-2 |
CCL4重组人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签) Protein | AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人细胞裂解液 (阳性对照) |
C127细胞,小鼠细胞 Y1(肾上腺皮质细胞) 人胚肺成纤维细胞;MRC-5 | 人羊膜上皮细胞 双位点HC-KIT受体细胞株,DMF7细胞 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞) |
TMED4重组人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 标签) Protein | CM-H114人前脂肪细胞完全培养基100mL |
UBE2F重组人 UBE2F 蛋白 (His 标签) Protein | C918(人眼脉络黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 |
大鼠肾管状上皮细胞完全培养基 100mL | MERTK Protein Human 重组人 MERTK / Mer 蛋白 GST 标签 |
SETD7 Protein Human 重组人 SETD7 / SET7/9 蛋白 (His 标签) | IGF1 Protein Human 重组人 IGF1 / IGF-I 蛋白 |
CSNK2A1重组人 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 (GST 标签) Protein | FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 标签) |
CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 | LGALS7重组人 Galectin-7 / LGALS7 蛋白 (His 标签) Protein |
ASGR2 Protein Human 重组人 ASGR2 蛋白 (His 标签) | ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
CDC37 Others Human 人 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | CARTPT重组人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 标签) Protein |
SERPINC1 Others Human 人 SerpinC1 / SERPINC1 / AithrombinIII 人细胞裂解液 (阳性对照) | Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml |
SLAMF6重组人 SLAMF6 / Ly108 蛋白 Protein | TSPAN1重组人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, His 标签) Protein |
DCLK1 Protein Human 重组人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 | CHL-1人黑素瘤细胞IL17RC Protein Human 重组人 IL17RC 蛋白 (Fc 标签) |
CD55 Protein Human 重组人 CD55 / DAF 蛋白 (His 标签) | PLTP Protein Human 重组人 PLTP 蛋白 (His 标签) |
培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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