| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 1×106 |
| 货号： | P-X11317 |
| CAS号： |
细胞基本属性
英文名称 | NCI-H1703-LUC | 细胞名称 | |
货号 | P-X11317 | 产品分类 | 人细胞系 |
组织来源 | 肺 | 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
商品介绍：
细胞名称：人肺鳞癌细胞-LUC;NCI-H1703-Luc
细胞别称；NCI-H1703-LUC；人肺鳞癌细胞-荧光素酶标记；NCI-H1703-荧光素酶标记；人肺鳞癌细胞-LUC
种属来源；人
年龄性别；男；54岁
组织来源；肺
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
puro药筛浓度；NCI-H1703-LUC细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml，培养过程中建议使用0.5ug/ml浓度puro维持
细胞代数；10代以内
背景简介；Luciferase NCI-H1703-LUC细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。NCI-H1703细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。NCI-H1703细胞是于1987年建系，源自一位54岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。
STR位点；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：10；D16S539：10，12；D18S51：17，18；D19S433：13；D21S11：29；D2S1338：19，20；D3S1358：16，17；D5S818：OL；D7S820：10，12；D8S1179：11，OL；FGA：20；TH01：7；TPOX：8，11；vWA：16，17
生物安全等级；1
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; CRL-5889；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基；89%RPMI-1640+10% FBS+1%PS+1. 0ug/ml puro
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品：
TRIM27蛋白抗体 TRIM27 | 山羊阿黑皮素原(POMC)elisa分析检测试剂盒 |
AF750标记的血管内皮钙粘蛋白抗体 CD144/VE Cadherin, Alexa Fluor 750 conjugated | 大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析检测试剂盒 |
抑瘤素M受体抗体 OSMR | MouseMicrotubule-associatedproteins1A/1Blightchain3B(MAP1LC3B)ELISAkit |
跨膜蛋白208抗体 TMEM208 | SPOP蛋白抗体 SPOP |
泛素载体蛋白R2抗体 CDC34B | 呋喃他酮小鼠单抗 AMOZ |
原钙粘附蛋白20抗体 PCDH20 | PRG4 ELISA kit |
大鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa检测试剂盒 | 牛乳体细胞分离试剂盒 |
小鼠多聚蛋白2(MMRN2)elisa检测试剂盒 | 人变肾上腺素(MN)elisa检测试剂盒 |
皮质素1抗体 Cortexin 1 | 亚油酸（C18:2）含量试剂盒 |
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)elisa检测试剂盒 | 鞘磷脂磷酸二酯酶4抗体 SMPD4 |
维生素B1含量测试盒 | 紧密连接蛋白1抗体(C端) CLDN1 |
尾型源盒转录因子2重组兔单克隆抗体 CDX2 | G蛋白偶联受体115抗体 GPR115 |
细胞分裂周期样激酶3抗体 CLK3 | AF680标记的前列腺素E受体蛋白4抗体 EP4, Alexa Fluor 680 conjugated |
RhoB鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | G蛋白信号转导调节因子17抗体 RGS17 |
大鼠生长分化因子15(GDF15)elisa检测试剂盒 | 人肺鳞癌细胞-LUC;NCI-H1703-Luc亮（LEUCINE）氧化高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒 |
猪磷酸甘油酸酯激酶2(PGK2)elisa检测试剂盒免费代测 | 大鼠血红素氧合酶1(HO1)elisa检测试剂盒 |
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询
