| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 1×106 |
| 货号： | P-X9998 |
| CAS号： |
细胞基本属性
英文名称 | HEC265：HEC265 | 细胞名称 | |
货号 | P-X9998 | 产品分类 | 小鼠细胞系 |
组织来源 | 黑色素瘤 | 生长特性 | 贴壁生长 |
商品介绍：
细胞名称：B16-F10 小鼠黑色素瘤细胞
细胞特性
1） 来源：小鼠黑色素瘤
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品：
小肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | 神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
P388D1小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%马血清+10%FBS | 人胚肺二倍体细胞;KMB-17 |
CSF2重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签) Protein | CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) |
Neuro-2a细胞，小鼠脑神经瘤细胞 MDA-MB-231(癌细胞) 人脑瘤细胞;SF767 | Panc 10.05细胞，人胰腺腺癌细胞 人舌鳞癌细胞系,TSCCA细胞 大鼠脑胶质瘤细胞;C6 |
CSF3重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b) Protein | 水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) |
ERBB3重组小鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 (His 标签) Protein | IL8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白 |
肾实质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | Neugrin蛋白(NGRN)重组蛋白 Recombinant Neugrin (NGRN) |
CDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6 0.5mgCDK6 (Cyclin Dependent Kinase 6) 周期素依赖性激酶6抗原 | 人葡萄膜黑色素细胞;UM |
EDA2R重组大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 标签) Protein | 白细胞激活黏附因子(ALCAM)重组蛋白 Recombinant Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM) |
CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 | CD302重组小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (His 标签) Protein |
HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原 | HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) |
IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照) | PRLR重组大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 标签) Protein |
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) | Hs 746T(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 |
HA重组甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein | EDAR重组食蟹猴 EDAR 蛋白 (Fc 标签) Protein |
GHR (growth hormone receptor 0.5mgGHR (growth hormone receptor) 生长激素受体(抗原) | B16-F10 小鼠黑色素瘤细胞嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)重组蛋白 Recombinant Eosinophil Chemotactic Factor (ECF) |
血红素氧合酶1(HO1)重组蛋白 Recombinant Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1) | DP-I/DSP(desmoplakin I 0.5mgDP-I/DSP(desmoplakin I ) 桥粒斑蛋白1抗原 |
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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