| 供货周期： | 现货 |
| 品牌： | 派瑞曼 |
| 规格： | 1×106 |
| 货号： | P-X9120 |
| CAS号： |
细胞基本属性
英文名称 | HMVII：HMV-II | 细胞名称 | |
货号 | P-X9120 | 产品分类 | 小鼠细胞系 |
组织来源 | 脑神经母细胞瘤 | 生长特性 | 贴壁， |
商品介绍：
细胞名称：Neuro-2a 小鼠脑神经瘤细胞
细胞介绍
克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
细胞特性
1） 来源：脑神经母细胞瘤
2） 形态：阿米巴样干细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品：
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5 | NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
人脑微血管内皮细胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主动脉平滑肌细胞 细胞名称 | CL-0355HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2 |
LGALS3重组人 Galectin-3 / LGALS3 蛋白 Protein | MOLT-4 人急性淋巴母细胞白血病细胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS |
SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 AXR2 / CMG2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝细胞维持培养液 500ml |
HA重组甲型流感 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein | PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus |
APCS重组人 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 (His 标签) Protein | tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3 |
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1 | MGAT5 Protein Human 重组人 MGAT5 / GGNT5 蛋白 (His 标签) |
SH2D1A Protein Human 重组人 SH2D1A 蛋白 (His 标签) | 食管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
CD300A重组人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白 (His 标签) Protein | FLRT2 Protein Human 重组人 FLRT2 蛋白 (His 标签) |
人间充质干细胞-脂肪总RNAHMSC-ad NA | QPCT重组人 Glutaminyl cyclase / QPCT 蛋白 (His 标签) Protein |
AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签) | HUVEC(原代)细胞，人脐静脉血管内皮细胞 HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞 人雪旺细胞总RNAHSC NA |
U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒构建稳定株)人脑星形胶质母细胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBS | CDK16重组人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 标签) Protein |
KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) | CD6 Others Rat 大鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照) |
S100A13重组人 S100A13 蛋白 Protein | NPM1重组人 NPM1 / Nucleophosmin 蛋白 (His 标签) Protein |
DDR1 Protein Human 重组人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 标签) | Neuro-2a 小鼠脑神经瘤细胞IL1R2 Protein Human 重组人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 标签) |
CD7 Protein Human 重组人 CD7 蛋白 (His 标签) | PON3 Protein Human 重组人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 标签) |
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询
