小鼠晶状体上皮细胞

小鼠晶状体上皮细胞

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

方法简介：

公司实验室分离的小鼠晶状体上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠晶状体上皮细胞经BFSP2（晶状体蛋白）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞简介：

小鼠晶状体上皮细胞分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

MitoPY1  1041634-69-8  C52H53BIN2O5P

Fluocinonide  356-12-7  C26H32F2O7

GSK 4112  1216744-19-2  C18H21ClN2O4S

Netarsudil (AR-13324)  1253952-02-1  C28H29Cl2N3O3

Almorexant  871224-64-5  C29H31F3N2O3

Monazomycin  11006-31-8  C72H133NO22

BW-B 70C  134470-38-5  C17H17FN2O3

3-Methyladenine  5142-23-4  C6H7N5

D-Maltose  133-99-3  C12H22O11

Imiquimod hydrochloride  99011-78-6  C14H17ClN4

Trimebutine  39133-31-8  C22H29NO5

A 1120  1152782-19-8  C20H19F3N2O3

Fluensulfone  318290-98-1  C7H5ClF3NO2S2

Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)  208445-07-2  C16H14ClN5O6PS2 • Na

Afatinib dimaleate  850140-73-7  C32H33ClFN5O11

小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGF-D ELISA Kit

小鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA检测试剂盒Mousethioredoxieductase,xRELISAKit 96T/48T

人肌联蛋白(TTN)抗体免疫试剂盒 Human ai-titin (TTN)aibody ELISA kit

RatcoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒规格：96T/48T

10倍酵母菌SD-URA培养基(半乳糖)100毫升

MouseCollagenaseTypeIIELISA试剂盒小鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠晶状体上皮细胞小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA试剂盒 ，英文名： Ki67P ELISA Kit

人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA检测试剂盒Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISAKit 96T/48T

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫试剂盒 Rat Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 ELISA Kit

CLIAKitforvWF(MousevonWillebrandFactor)ELISAKit小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96T

马铃薯(potato)完全培养基500毫升溶液/片剂

ELISAKitIrna人免疫核糖核酸规格：48T/96T

小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒

HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit 人0酸葡萄糖变位酶(PGM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Camellipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA试剂盒脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

玉米样品处理试剂盒20次

MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。