大鼠DC细胞

大鼠DC细胞

细胞特性：

1）组织来源于实验动物的正常外周血组织。

2)细胞鉴定：CD11c免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：不规则细胞，半贴壁半悬浮培养。

推荐培养基：

我们推荐使用 Delf原代 树突（ dc ） 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。

细胞简介：

树突状细胞（ Dendritic cells, DC）是机体功能最强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。

DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；包括朗格汉斯细胞，间皮（或真皮）DCs以及单核细胞衍生的DCs等，②来源于淋巴样干细胞，称为淋巴样DC或浆细胞样DC，即DC2，与T细胞和NK细胞有共ᨐ虄ᨐ

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

nTZDpa  118414-59-8  C22H15Cl2NO2S

D-AP4  78739-01-2  C4H10NO5P

SB1317  937270-47-8  C23H24N4O

AVE 0991  304462-19-9  C29H32N4O5S2

Retinyl (Vitamin A) Palmitate  79-81-2   C36H60O2

Daclatasvir (BMS-790052)  1214735-16-6  C40H50N8O6

TCS 359  301305-73-7  C18H20N2O4S

YM 976  191219-80-4  C17H16ClN3O

Deltarasin hydrochloride  1440898-82-7  C40H38ClN5O

Tripelennamine HCl  154-69-8  C16H22ClN3

GaTx2  194665-85-5  C125H199N39O47S6

BAM7  331244-89-4  C21H19N5O2S

KU-60019  925701-49-1  C30H33N3O5S

Milnacipran HCl  101152-94-7  C15H23ClN2O

J 104129 fumarate  244277-89-2  C24H36N2O2.C4H4O4

小鼠腺病毒(ADV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat Leptospira IgG (Lebtospira) ELISA Kit 大鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒

Humanisociatedehydrogenase,ICDELISAKit 人异柠檬酸脱轻酶(ICD)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISA试剂盒鸡表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次

MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠DC细胞小鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 ，英文名： CD8 ELISA Kit

大鼠网膜素(omein)ELISA检测试剂盒RatomeinELISAKit 96T/48T

人COP9 结构光形态发生同源物亚基2(拟南芥)(COPS2)免疫试剂盒 Human COPS2 ELISA Kit

英文名称MouseSCFRELISAkit小鼠干细胞因子受体(SCFR)规格：96T/48T

冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)10次

Ratai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISA试剂盒大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠糖化白蛋白(GA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 大鼠环0酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒

Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

ChikenPullorumDiseaes,PDELISA试剂盒鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒-LEPTIN10/20次

Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。