中药红花的33种农残测定分析

2023/01/17   下载量: 0

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应用领域 制药/生物制药
检测样本 中药材和饮片
检测项目 前处理>方法开发
参考标准 中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二

本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。 纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱,特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。今天,我们来看看红花项目的前处理效果吧。

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配置单
方案详情

气相色谱-串联质谱法(岛津 GC-MS -TQ8040 NX

色谱条件

色谱柱:NanoChrom BP-50+MS气相柱30m×0.25mm0.25μm;

进样口温度:250℃

升温程序:初始温度为60℃,保持1min;以10℃/min升温至160℃;再以2℃/min升温至230℃,最后以15℃/min升温至300℃,保持6min

载气:高纯氦气(纯度>99.999%);

进样方式:不分流进样;

恒压模式:146kPa

进样量:1μL

质谱条件

电离方式:电子轰击电离源(EI);

电离能量:70Ev

接口温度:250℃

离子源温度:250℃

监测方式:多反应检测模式(MRM);

溶剂延迟:10.0min

 

5   高效液相色谱-串联质谱法(岛津 LC-MS 8045

色谱条件

色谱柱:ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱(2.1 ×100 mm2.6 μm)

流动相:

A0.1%甲酸水溶液(含有5mmol/L甲酸铵)

B:乙腈-0.1%甲酸水溶液(含有5mmol/L甲酸铵)=95:5

流速: 0.3 mL/min

柱温: 40 ℃

进样量: 2 µL


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