单物溶出仪

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单物溶出仪相关的厂商

  • 深圳市丹荣检测设备有限公司自成立以来专注于精密检测、测试设备的研发、生产与销售,致力于成为检测、测试设备领域专家和杰出的服务者! 主要设备有:力学、视觉、寿命、环境、光学等检测设备。 力学检测设备:扭力试验机,插拔力试验机,荷重位移曲线机,拉力试验机,压力试验机,笔记本转轴扭力试验机,万能材料试验机等力学检测。 寿命检测设备:插拔力寿命试验机,打击寿命试验机,拉压力寿命试验机,按键寿命试验机,跌落寿命试验机,扭转寿命试验机,酒精摩擦寿命试验机等寿命测试。 环境检测设备:恒温恒湿试验箱,高低温试验箱,冷热冲击试验箱,盐雾试验机,淋雨试验箱,沙尘试验箱,紫外线耐候试验箱,老化试验机等环境检测。
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  • 上海神弹五金机械有限公司(www.immortal-srping.com)是一家以精密五金零配件为主的专业打包服务商。公司主营波形弹簧、卡簧挡圈、碟形弹簧、模具弹簧等各类精密零配件,所供产品种类繁多,应用领域极为广泛,涉及包括液压传动、轨道交通、航空工业、工程机械、电子、医疗、汽车、模具制造等各个行业。随着越来越多的跨国公司在中国大陆开设工厂或转移国外项目到国内加工,神弹五金与美国、日本、德国等诸国的国际品牌建立战略联盟,在国内储备波纹弹簧、弹性挡圈、碟形弹簧及模具弹簧等多种品牌库存,满足用户不时之需。公司可依手册提供客户所需标准品,更可依用户图纸,样品或实际安装要求特制非标产品。我们的销售工程师将以热忱、专业、高效的服务理念与您共同努力,开发研制出您所需要的非标零件。公司成立至今,一直致力于打造专业化的服务团队,为客户提供专业的售前服务,细致的售中服务,完善的售后服务。客户至上,是我们的宗旨,人性化服务,是我们的方针,您只需一个电话,剩下的由我来做!希望神弹可以使您工作更轻松。
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  • 芜湖融捷光电材料科技有限公司的经营范围是:新型显示材料的开发与制造;电子白板制造;电子元件与组件制造;安全智能卡类设备和系统制造;新材料技术开发服务;信息技术服务;计算机软硬件开发、销售;系统集成及相关技术服务;通讯设备的技术开发、技术咨询、技术服务;电子快译通、电子记事本、电子词典等电子设备制造;电子元器件批发;多媒体设计服务;自营和代理各类商品或技术的进出口业务,但国家限定和禁止企业经营的商品和技术除外;厂房租赁、房屋租赁、自有设备租赁(不得从事金融租赁)。
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单物溶出仪相关的仪器

  • 仪器原理  HMA-2000系列重金属在线分析仪采用阳极溶出伏安法检测原理。经预处理的水样在高温高压消解后,与电解液在检测池内混合,然后在电极上施加一还原电势将混合液中的待测金属离子富集在工作电极上,再按阶梯脉冲方式持续改变外加电势,使富集在工作电极上的金属元素溶出,并检测溶出时的电流信号强度,根据溶出电流信号峰强度换算得到被测组分的浓度。该系列中具体仪器如下:  HMA-2000(Pb)  HMA-2000(Cd)  HMA-2000(As)  HMA-2000(Hg)仪器特点  采用阳极溶出伏安法检测技术,检测灵敏度高,检出限可达0.5ug/L;  专利的在线顺序注射平台,试剂消耗为常规技术的 1/10~1/5,运行维护工作量低;  高精度注射泵的非接触式液体定量设计,样品\试剂体积定量稳定,无需频繁更换泵管;  密闭式高温高压样品消解技术,消解速度快,转化效率高,实现总含量的检测;  仪器实时监控试剂余量,及时提示用户补充,有效避免仪器无试剂空转;  周期、定时等多样的测量模式,可根据排水情况灵活设定,方便现场应用。应用领域  污染源废水排放在线监测   市政污水在线监测   地表水在线监测   饮用水源在线监测
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  • HTY-EU802药物溶出仪 400-860-5168转1222
    HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研,吸收引进了国际多项溶出先进技术,自主创新、独立开发而成药物溶出仪,一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题,。新产品以优异的性能,一举在国际出口招标中获胜,顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨,为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标,又有国产仪器的价格的新型溶出系统,EU802将是您成功的选择,我们将一如既往地为您提供至尊的服务!特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构,提高机器的运行稳定性;2. 水浴槽整体加工成型,流线型槽体保证水浴搅拌更加充分,一次成型避免液体渗漏;3. 水浴加热采用直接电热管加热,充分有效利用热能,提高加温速度;4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降,实现机头快速升降及定位;5. 专用卡块定位,使浆杆篮杆定位方便、准确,实现八根浆杆一次定位;6. 数据打印,提供数据追溯;7. 预热设置程序可设置预热时间,定时自动加热;8. 中英文双语操作系统,可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度:&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度:&le 1mm4. 转速范围:25~250rpm5. 水浴控温范围:室温~45℃6. 控速精度:&le 2%7. 水浴温度分辨率:0.1℃8.加热系统功率:1000W
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  • SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠,重复性好,全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求,以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求,并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析,软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点(1)先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触,能够稳固地安放溶出杯,每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮(桨)轴的中心度,持续维持中心度的准确,无需反复验证。 (2)高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术,出厂前均经过3D扫描质量认证,确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 (3)独特设计的机头机头维护操作便捷,既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击,又能缩短篮桨轴长度,减小运转时的摆动度。 (4)可选超大视角视频记录系统一排式溶出杯方便观察每个溶出杯的工作情况。选配超大视角视频记录系统,实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态,记录样品崩解及释放全过程,全程监控,回溯异常数据产生原因。 (5)超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计,无需外置循环加热泵,将仪器振动降至最低。 (6)溶出杯内全程实时控温SNTR-8400AT型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器,随时监控每个溶出杯内的温度。实时精准控温的同时,避免对溶液的流动造成影响。 (7)功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵,以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集,具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计,在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液,在避免取样点间交叉污染的同时。 (8)一机两用的补液系统自动取样器双补液流路,可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质,实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 (9)自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能,清洗液一次性持续流过所有管路,清洗废液自动排到废液桶。 (10)快速安静的自动取样超快速取样架驱动方式,瞬间完成取样针的升降动作,大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰;振动更小,从而减少试验进行过程中环境振动对于溶出度试验的影响。 (11)自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器,每个过滤器的使用次数可以自由设定。 (12)自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用,实时得出溶出度的实验数据,自动生成溶出曲线,计算f2相似因子。软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求。
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单物溶出仪相关的资讯

  • 富科思光纤药物溶出度实时测定仪编入《国家药典》
    一个企业,用五年的时间搞研发,在这期间企业没有一分钱的销售收入,却陆续投入了将近一千万元研发资金,最终成为了市场上的赢家,这就是新疆富科思生物技术发展有限公司(简称富科思)创造的神话。   2009年12月29日,记者采访了该公司副总经理吴坚,了解到富科思背后的故事。   联姻:近水楼台先得月   2002年,对于富科思来说是不寻常的一年。   这一年,新疆医科大学专家陈坚、李新霞等科研人员研制出光纤药物溶出度实时测定仪。这个仪器的诞生,成为检验药物的划时代变革。   吴坚介绍,过去检测药物的溶出度和释放度主要依靠手动的检验仪器。质检人员要经过复杂的检测程序,花费大量时间,才能检测出一片药剂的药物溶出度和释放度。   光纤药物溶出度实时测定仪却可以同时测6片药剂,药剂一旦投入检测仪中,检测仪就会自动操作,检测过程中,与测定仪连接计算机会实时显示药物在每一个时段的曲线变化,几秒钟就能打印出数据分析报告。别小看了这份曲线图,药物的工艺是否合格,溶出与释放是否达到要求,质检人员都依靠这份曲线图进行判断。   对于这样好的科研成果,自治区科技厅急于给其找到一个好“婆家”。   自治区科技厅想到了新疆驰达电气发展有限公司(简称驰达),该公司主要致力于电表等仪器制造,它在仪器制造方面颇有实力。   吴坚说,自治区科技厅给光纤药物溶出度实时测定仪找“婆家”时,还有一个小插曲。当时还有上海的一家资质雄厚的企业也看好这个科研成果,也想做这个项目,但是自治区科技厅考虑这是咱们新疆的科研成果,如果在本地生产能促进新疆企业的发展。于是新疆医科大学与驰达结下了“姻缘”。吴坚开玩笑地说,我们占了“近水楼台先得月”的便宜了。   蓄势:资金雄厚保研发   为了专门研制光纤药物溶出度实时测定仪,驰达迅速抽调公司技术和管理骨干,投入资金300万元成立了现在的富科思。同时,企业花费20万元,获得了光纤药物溶出度实时测定仪的专利权。   但有了专利权并不能马上进行工厂化生产,因为它毕竟只是实验室成果,和产业化生产还有很大距离,这也成为专家们的又一新的研究课题。   企业要生存,就必须要见效益。尽管如此,富科思却并不急于冲进市场。吴坚说,“我们头五年没有一分钱的收入,相反,每年公司都投入大量的资金用于研发。”据介绍,五年来该公司相继投入近1000万元,用于光纤药物溶出度实时测定仪的工厂化生产研制。   五年的时间,富科思除了不断投入资金,还承担“十一五”国家科技重点支撑项目、国家科技型中小企业技术创新基金资助项目、自治区科技型中小企业技术创新基金资助项目等多项科技攻关项目。这些项目的实施,不断完善了光纤药物溶出度实时测定仪,将实验成果变成了产品,进一步实现了产业化进程。   吴坚说:“这其中有自治区科技厅、自治区信息产业厅等单位的大力支持,他们的支持是我们的动力。”   五年的日日夜夜,富科思在员工们不断的努力,不断的研发中发展壮大。   现在公司拥有1000余平方米的中试车间,建成年生产能力200台的流水线。   试水:厚积薄发创佳绩   从2007年成功实现产品化到2009年,富科思的销售收入逐年递增。   2007年,该企业生产的光纤药物溶出度实时测定仪销售了20台,实现销售收入424.2万元,利润232.9万元 2008年销售仪器32台,实现销售收入720万元,利润368.2万元。2009年,该公司再次销售30余台仪器。目前,该仪器已被应用于国内多家省市级药品检验所和军队后勤系统药检所。   在销售仪器时,企业动了许多心思。   该企业当年成产了20余台仪器,每台的市场价定在30余万元。昂贵的价格使许多客户望而却步,为了能消除客户的疑虑,富科思总经理刘欢决定,公司生产的20余台仪器提供给北京、江苏、上海、广州等较为发达的省市药检所免费试用,一年后再谈销售。这种销售方式,让90%的客户折服。   吴坚说:“光纤药物溶出度实时测定仪2010年将编入中国《国家药典》,成为药物质量的标准检测仪器,富科思公司生产的产品市场前景更加广阔。全国有上千家制药厂,上百家质检所,这些单位都要有药物检测仪器。有了这样的市场预期,我们注定会成为市场的大赢家。”(新疆科技报) 富科思公司研发的药物溶出度分析仪为国内首创   2006年底,新疆富科思生物技术发展有限公司技术总监陈坚从北京带回好消息:富科思作为西北地区唯一中标“十一五”国家科技支撑计划重大项目课题的单位,获得了科技部210万元资金支持。   2002年,新疆弛达电器发展有限公司同新疆医科大学产学研相结合,成立高科技企业——新疆富科思生物技术发展有限公司。公司成立后,经过技术总监、新疆医科大学博士生导师陈坚教授和科研人员的共同努力,成功研发了具有自主知识产权、光机电一体化的“光纤传感药物溶出度分析仪”。   陈坚告诉记者,“光纤传感药物溶出度分析仪”是一种快速检测药物、食品安全的精密仪器,对含“苏丹红”、“孔雀绿”的问题食品、假冒伪劣药品等都可快速检测。可用于药检、商检、刑侦等机构进行药物制剂的药品标准分析、仲裁检验和现场快速检验,药物品种真伪鉴别,毒物分析等 可用于医药及化学工业,进行药物生产工艺考察,新药研发的生物等小型研究,生产过程中间体、杂质及产品的现场检测,药物稳定性研究等 还可用于药学和临床医学教学和科研机构,进行药物配方筛选和新药研发,化学动力学、光或酶催化动力学等研究。2005年8月15日,国家药典委员会专家检测鉴定认为:该仪器为国内首创,技术性能水平与国际先进同步。专家们惊呼:“没想到新疆能把这样的精密仪器研发出来。”   2006年9月7日,国家药典委员会通过了仪器的国家药检行业准入鉴定,认定为国家药物检测标准仪器。   陈坚教授介绍说,项目实施期内计划产业化生产销售80台,到项目完成的2008年12月,实现销售收入2735万元,利润1084万元,缴税总额656万元。项目完成后2年达到标准生产能力,以每年150台的规模进行生产销售,3年中可累计实现销售收入12991万元,利润5042万元,缴税总额3098万元。经多家单位调研,该仪器国内市场需求近5000台,按市场售价每台40万元、市场占有率50%计算。(中国新闻网)
  • GE医疗荣膺“最佳售后品牌金人奖”五大设备服务交出亮眼成绩单
    GE医疗荣膺“最佳售后品牌金人奖”五大设备服务交出亮眼成绩单 2020年7月4日——由中国医疗传媒集团、《中国医疗设备》主办的第十届中国医疗设备行业数据发布大会成功举办。根据对2,000余家医疗机构真实售后服务年度调查结果以及行业协会的统计数据,GE医疗在客户满意度、维保履行率、无间断服务等十余项指标中表现出众,荣膺“2019年度中国医疗设备行业最佳售后服务品牌金人奖”。同时,凭借在各级医院的优异综合表现,GE医疗还一举获得CT、磁共振、超声、X射线、核医学设备五大产品线“金奖”。据悉,本次评选是十年来首次通过实名认证进行样本采集,在调研数量范围、标准度、细分维度等方面均显著提升,同时覆盖了更多基层医院。今年也是GE医疗在综合满意度与细分领域中取得的最优成绩。 GE医疗中国副总裁、客户服务业务总经理郑杰明表示:“十年之间,中国医疗设备行业数据发布大会致力于向行业客观、真实地反馈医院设备服务的实际状况,以数据为基础指导医疗设备行业发展,引导医疗设备厂商规范服务行为。十年之间,GE医疗也在行业的监督与指导下,不断优化客户服务的质量与体验,壮大背后的零部件、专业工程师、远程网络布局,让服务更加智慧地守护设备健康,赋能更多一线临床工作者。今天的成绩对我们来说既是一份荣誉也是一则督促,持续提高服务并带动行业向更高标准迈进。” 在本次年度的调查评选中,组委会首次将远程服务指标纳入考察医疗企业的维保履行率与无间断服务能力,这也是GE医疗此次脱颖而出的关键因素。近年间,GE医疗打造了一条覆盖备件仓储、物流、线上商城、远程监控与维护、设备管理的完善智慧服务体系,赋能医院和临床产出。在远端,GE医疗的智能服务系统APM打破时间空间限制,实时监控远程维护设备,缩短医护人员设备巡检时间,并有效减少设备宕机、停机、故障等问题对患者造成的影响。此次疫情之中,GE医疗免费开放APM,保证了60%以上的设备问题可通过远程解决,在病患压力激增的情况下设备也能高效运转。同时,依托全球智能备件系统和遍布全国的工程师网络,在遇到维修需求时,专业工程师与所需备件将在24小时内“同时到位”,快速完成修复工作。 与此同时,近年的评选中更多维度的“客户体验”评估也指明了医疗设备服务行业发展的风向标。客户体验的一大决定因素便是临床功效——设备伪影、图像噪声是一线影像工作者的核心“痛点”。针对这一难题,GE医疗联合中华医学会影像技术分会与近60家医院的临床医生,编纂了业界首个MR售后服务专家共识,并已开始了对千家医院的宣讲培训。明确的质量安全标准及质控方法、临床扫描序列参数,不仅仅可以助力医院提升临床能力,更能带动设备服务行业的整体水平的进步。
  • 广州禾信推出实时在线单颗粒气溶胶飞行时间质谱仪
    仪器信息网讯 7月30日,2010年全国质谱大会暨第三届华人质谱大会在长春国际会展中心盛大开幕,广州禾信分析仪器有限公司在会议期间向与会者介绍了最新推出的“移动式实时在线单颗粒气溶胶飞行时间质谱仪(Single Partical Aerosol Mass Spectrometer)SPAMS 05-- 系列”。其中SPAMS0515可实现单颗粒气溶胶粒径和化学成分同时检测;升级的SPAM0516除具有SPAMS0515功能外还可实现颗粒光学特性同步测定。 SPAMS 05-- 系列   SPAMS05 系列,采用空气动力学透镜、双光束粒径测量系统、激光电离系统及双极有网反射飞行时间质量分析器,融合国际上气溶胶真空采集、质谱分析检测的最新技术以及气溶胶光学特性和密度测量技术,是当前国内最复杂的商品化质谱仪器,国外同类进口产品售价在400万元左右。   SPAMS05--系列的实时在线检测技术克服传统离线分析采样时间长、样品在采集、贮存和运输过程中可能发生如挥发、结晶、气-粒转化等反应的缺点,还原气溶胶单颗粒的真实状况,可灵活转场满足跨地区实验要求,为研究人员提供真实可靠的实时颗粒信息。广泛应用于大气环境监测、工业过程监测以及全球气候变化、大气化学、气溶胶药物-释放、吸入毒理学等研究领域,是功能强大而精准的新型分析测试工具。   SPAMS05--系列移动式实时在线单颗粒气溶胶飞行时间质谱仪,可根据用户的工作环境和研究要求定制或改制仪器、达到最优的检测效果。领先的质谱原创团队为用户量身定做最优的检测方案以及提供强大的技术支持。   关于广州禾信分析仪器有限公司     广州禾信分析仪器有限公司——坚持“做中国人自己的质谱仪”,是一家专门从事质谱类仪器研发、生产、销售及服务的高新技术企业。拥有自主知识产权的飞行时间、四级杆质谱及多种离子源核心技术。产品包括:工业在线气体检测系列、大气气溶胶在线分析SPAMS05--系列、500-10000分辨率飞行时间质谱检测器系列、四级杆检测器系列、离子源、高速数据采集卡、高精密电源等,同时为用户提供个性化服务,提供各种高端专用质谱仪器的定制服务。   公司地址:广州科学城开源大道11号A3栋第三层   电话:020-82071906(直线) 82071911、82071902(总机)—8017   传真:020-82071902   邮编:510530   网址:www.tofms.net   邮箱:hexintofms@163.com

单物溶出仪相关的方案

单物溶出仪相关的资料

单物溶出仪相关的论坛

  • 光纤药物溶出仪

    各位:有没有人知道光纤药物溶出仪,与普通的溶出仪的相比,优势是什么?谢谢!

  • 药物溶出仪的验证

    各位老大,现在药物溶出仪的验证需要一个验证包,有谁能给详细介绍一下呢?

单物溶出仪相关的耗材

  • 溶出度仪溶出杯
    月旭为美国QLA公司在中国区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸,欢迎来电垂询!本产品可提供Agilent, Distek, Erweka, Hanson, Pharmatest, Sotax等品牌的各种规格型号。溶出杯 一个好的溶出杯对于获得正确的、可重现的结果的至关重要,有时甚至超越其他的因素成为溶出实验成败的关键因素。 所有的溶出杯必须满足USP规定的机械参数,并且有一个没有缺陷的、完美的玻璃半球形底,玻璃的厚度应该均匀一致。 虽然USP规定了溶出杯的尺寸及误差范围,并且误差范围也是比较大的,也就是说不同厂家的溶出杯和用于实验的水浴装置都是不同的。但是用一个没有经过特别设计的溶出杯来代替已有的溶出杯不仅不能够使溶出杯处于中心位置,还会影响桨的高度。 注意:我们提供的溶出杯都具有防腐蚀功能,如果需要的话,我们可以提供带激光编码的序列号和含合格证明的溶出杯等。提高溶出实验的精度UltraCenter ™ 超密度溶出杯有透明、琥珀色的,并且边缘材料有塑料的、玻璃的、PEAK的 等。 “ 为了消除对溶出速率变化的额外影响,在USP及其他药典中都对溶出杯的尺寸和规格加以规定。UltraCenter ™ 高密度溶出杯利用一种特殊的技术使内部尺寸、球形半径结构更加准确,以保证溶出实验的准确和可重复性,这种溶出杯可以满足大部分的溶出实验设备,并且被大多数的药物公司所采纳。” 当与一种实验转换器AccuBracket ™ 同时使用时,会获得更加准确的中心定位。证书 合格证书所有的溶出配件,例如篮、桨和溶出杯可以有偿提供合格证书。 分析证书 所有的溶出配件,例如篮、 桨和溶出杯都可以有偿提供分析证书。关键点 玻璃溶出杯的好处是传热性能良好(如果使用塑料溶出杯时,通常水浴温度都会比溶出杯内的温度高出2℃)。另外就是玻璃溶出杯不容易被刮伤,也就不需要经常更换。 琥珀色溶出杯用于药物组份对光敏感的药品,也有玻璃和塑料材质的。 塑料溶出杯由于是模具加工而成,也就比玻璃溶出杯具有更好的重复性,塑料溶出杯的形状含有能够使溶出杯单独直立的脚保证溶出杯单独直立,塑料溶出杯非常容易的被刮伤、破裂等,因此也就需要经常的代替。但是塑料溶出杯具有玻璃溶出杯所不具有的优势就是重复性好。塑料溶出杯是用一个模具加工而成并非手工加工,这也就降低了桨的高度以及中心位置带来的偏差,也就会带来更好的数据结果。 溶出杯边缘加装塑料保护套是用来降低实验过程中玻璃溶出杯边缘的破损,是用一种特殊的粘合专利方法生产来降低溶出杯边缘的破损。所有的这种溶出杯可以用洗瓶机进行清洗,这种溶出杯在精密度和标准上同样符合各种药典标准,并且可以提供有偿的S/N号。 Peak溶出杯的出现是为了防止在溶出杯的底部搅拌时形成一个圆锥体的形状。在USP装置2的浆法溶出实验中,一种不良的搅动就可以导致圆锥体的形成。Peak溶出杯在底部有一个圆锥形的模型,目的是为了改善药剂周围的流体力学,进而提高可重复性的溶出速率实验。Peak溶出杯可有效地取代没有被搅动就会出现圆锥形的溶媒现象,迫使测试样品有一个更合适的流体力学环境,使得测试样品表面尽可能全部与流动的溶媒接触。Peak溶出杯不符合USP的标准,也不能在现有的应用中被替代。
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 溶出度仪溶出杯中心定位配件
    月旭为美国QLA公司在中国区的总代理,可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸,欢迎来电垂询! 您的中心定位有问题吗?我们有解决方案。 我们提供的AccuCenter ™ 支架可以提供大多数溶出设备精确的中心定位。1、低成本高效的替代品;2、弹簧加压式的,旋钮保护溶出杯紧紧的固定相同位置,消除了溶出杯空时漂浮的现象。 这种创新的支架是用来从内部直径来调节溶出杯的中心位置,而不是外部。当和我们的UltraCenter ™ 高精度溶出杯连用时,会得到更加精确的中心位置。一些较老型号的溶出仪都不具备更严格的溶出杯中心定位的功能,当一些制药实验室采用了这种严格的机械指导时,也就没有必要去做校正片进行验证了,这也就节省了时间和金钱。
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