多功能理仪

促销时间：2010年3月1日-2010年6月1日 原价：60000RMB，抢购价：50000RMB，直降10000RMB 促销型号：EVA 30 现货供应，数量有限，先到先得，售完为止。 产品相关链接： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100505/C80895.htm# 2010年，北京普立泰科仪器有限公司为回馈广大用户，特推出多功能样品浓缩仪特价大促销活动，产品新颖独特，具有多处创新设计，优质的产品，适宜的价格，是解决前处理的最好帮手。 多功能样品浓缩仪集多处创新为一体，专利化的斜吹式设计，有效增加样品吹扫表面积，减少浓缩时间；特殊的喷嘴设计，有效防止气流突变导致的试剂飞溅和交叉污染；新式的导向加热膜技术，使热效率更高，更加节约能源；环保式的排风设置，便于废气回收和排放；智能化的面板设计，可对仪器进行实时监控；内陷式的调节阀设计，使仪器更加节省空间，减少运输风险。 2010-3-1日 欢迎广大用户来电咨询，先到先得，售完为止！ 北京普立泰科仪器有限公司 北京绿绵巨贸科贸有限公司 北京总部联系电话：010-82735800 传真：010-82735809 上海办联系电话：021-51822712/3/5 传真：021-51822714 广州联系电话： 020-62819687 传真：020-62819523-803

瑞士，Mä nnedorf，2013年2月7日&ndash 加拿大多伦多大学的科学家选择历代Tecan公司的酶标仪来监测环境因素或药物对经过分子标记的酵母的影响。近期迁至英属哥伦比亚大学（UBC）药学院的科里尼斯鲁和古里杰伯实验室（the Corey Nislow / Guri Giaever laboratories） 负责同时监控6,000株酵母的生长和筛选。Corey Nislow是该实验室的研发科学家，他解释说：&ldquo 为了完成上述工作，我们在2000年首次建立了一套工作站系统，4台Tecan公司的GENios&trade 酶标仪，整合于多通道自动化液体机器人，以此监控培养物的生长。我们选择GENios酶标仪是由于它是当时唯一具有足够振荡能力的酶标仪，可使酵母细胞均匀悬浮，也是唯一能维持温度而不发生冷凝的系统。虽然现在我们仍使用该系统，但定期取样的转板环节是个严重的限速环节，因此我们开发了第二代系统，该系统包括Tecan公司的Safire&trade 酶标仪和配备6个振荡器的 Freedom EVO® 200液体处理工作站。&rdquo Corey总结说：&ldquo 我们不是盲目选择Tecan，而且经过了仔细地考虑。我们的合作者也特别认可我们的选择，因为他们对我们实验中得到的酵母生长曲线非常满意。我们将继续与Tecan公司合作，包括多伦多试验点和斯坦福大学的姐妹实验室，我们现在拥有24套持续运行的GENios系统！Tecan公司的系统具有很强的灵活性，而我们在UBC的第三代系统-两台 Infinite® 系列酶标仪和12个振荡器 - 将进一步提高我们的能力&rdquo 。 欲了解更多Tecan检测线产品更多信息，请点击www.tecan.com/detection. Corey Nislow 和 Guri Giaever在全自动液体处理工作站Freedom EVO前合影 更多详情，欢迎您联系： 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com 关于帝肯 瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪(Multimode Reader)和OEM组件。销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商(OEM)，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎（即4.24亿美元；或3.06亿欧元）的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。 关于帝肯中国 瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴(Partner of Choice)。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.cn。

2022年11月，伯科生物科技有限公司（以下简称“伯科生物”）自主研发的首款多功能Oligo合成仪SynStar21已成功交付北京合生基因科技有限公司（以下简称“合生基因”），双方将在基于RNA合成的技术方向积极合作，拓展应用管线。伯科生物是一家合成生物学底层技术领军企业，致力于面向合成生物学与基因组学的新技术开发与转化。成立至今，伯科生物持续拓展核酸（DNA/RNA）合成上游技术与设备的开发制造。伯科生物研发团队经过五年的努力，在探索与实践了不同前沿合成技术路径后，确认了当前成熟的合成工艺，可以满足科学试验、临床检测以及药物研发等不同的合成需求。SynStar21多功能Oligo合成仪在上一代长链DNA合成仪的基础上自主研发完成，具备多种合成功能，满足RNA、DNA、DNA/RNA修饰以及DNA/RNA嵌合Oligo合成，具有合成准确性高、经济、操作简单等优势；SynStar21合成仪通过深度优化的硬件和软件系统，可以提供nmol~μmol合成规格，可开展不同类别不同长度不同修饰的高品质DNA和RNA Oligo合成，单链长度可达120nt DNA和100nt RNA。合生基因是致力于合成生物学在生物医药和生命健康领域应用的国家高新技术企业，专注于基于合成生物学技术的基因与细胞治疗药物研发及科研与临床服务。2021年10月11日，合生基因研发的首款基因治疗产品——用于治疗晚期实体瘤的溶瘤病毒产品 SynOV1.1 腺病毒注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，这也是国内首个“合成基因线路精准调控”的基因治疗产品获得国家药监局批准开展临床试验。在此之前，该产品已于2020年11月获得美国FDA临床试验许可。合生基因期望利用合成生物技术开发针对癌症、遗传病、传染性疾病的创新药物和治疗方法，构建基于合成生物技术的生物医药新生态。合生基因首席科学家谢震教授指出，在细胞治疗和小核酸药物等的药物研发领域，很大程度上都需要利用合成生物技术进行研发。合生基因通过融合信息技术，挖掘关键且具有差异化的生物学元件，组装成真正的分子机器，利用分子机器进行细胞功能模块化设计。目前合生基因将合成生物学技术应用到了溶瘤病毒的治疗领域，研发出了具有差异化的产品，达到杀伤肿瘤效果。近年来，核酸药物、细胞/基因治疗的研发与临床转化取得了巨大的进步。2022年3月，美国麻省理工大学的科研团队在《自然》杂志发表论文，首次报道了在动物模型中通过sup-tRNA治疗无义突变导致的遗传疾病的可能性[1]；2022年11月，靶向LPA基因的siRNA降脂药物Olpasir的II期临床试验结果公布于《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上，在治疗36周时血液中脂蛋白（a）水平下降超过95%，几乎所有患者的脂蛋白（a）恢复正常水平，试验结果令人振奋[2]。截止目前，FDA已经批准了十余款寡核苷酸药物，包括多种合成修饰的RNA或DNA，例如反义寡核苷酸（antisense oligonucleotide，ASO）、小干扰核糖核酸（small interfering RNA，siRNA）和核酸适配体（aptamer）等。2021年12月，靶向PCSK9基因的siRNA降脂药物Leqvio（inclisiran）获FDA批准，一年两次给药可实现长效降脂，极大的提高了患者的依从性，对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)有良好治疗效果。图1 ASO、siRNA作用机制以及用于心血管疾病的治疗[3、4]2022年，有5款基因疗法获得美国或欧盟监管机构的批准上市（Upstaza、Zynteglo、Roctavian、Skysona和Hemgenix），分别用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）和β地中海贫血等疾病。在肿瘤治疗方面，2022年10月在国际医学权威期刊《柳叶刀》（The Lancet）上，概述了目前mRNA癌症疫苗的研发进展和临床试验状况，现在至少有35项mRNA癌症疫苗在临床开发中。mRNA疫苗由于其耐受性好、具有非传染性同时生产速度快、成本低等优势，已有大量临床试验开始评估mRNA疫苗的临床疗效和免疫原性[5]。未来，中国的生物科技企业需要努力在核心设备的自研自造、生物学工程的优化创新、生物技术与信息技术的融合等方面积极开拓，纵深合作，共同推动中国生物经济的持续健康发展。参考文献：1. Wang J, Zhang Y, Mendonca C A, et al. AAV-delivered suppressor tRNA overcomes a nonsense mutation in mice[J]. Nature, 2022, 604(7905): 343-348.2. O'Donoghue ML, Rosenson RS, Gencer B, et al. OCEAN(a)-DOSE Trial Investigators. Small Interfering RNA to Reduce Lipoprotein(a) in Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2022 Nov 17 387(20):1855-1864.3. Blom D J, Marais A D, Moodley R, et al. RNA-based therapy in the management of lipid disorders: a review[J]. Lipids in Health and Disease, 2022, 21(1): 1-16.4. Paunovska K, Loughrey D, Dahlman J E. Drug delivery systems for RNA therapeutics[J]. Nature Reviews Genetics, 2022, 23(5): 265-280.5. Lorentzen, Cathrine Lund, et al. "Clinical advances and ongoing trials on mRNA vaccines for cancer treatment." The Lancet Oncology 23.10 （2022）: e450-e458.关于伯科伯科生物科技有限公司是一家合成生物学底层技术领军企业，致力于面向合成生物学与基因组学的新技术开发与转化，于2020年获得国家高新技术企业认证。为学术研究与商业应用提供了高品质核酸产品，为医疗健康、生物制药和农业等领域提供底层技术支持。公司产品线涵盖NGS测序、纳米孔测序、PCR平台检测、CRISPR基因编辑、以及RNA干扰等领域。伯科生物已在中国无锡搭建全流程国产化的高通量核酸合成与应用技术转化中心，建立了GMP厂房和ISO9001、ISO13485质量体系。公司已经为国内外100多家的医学检验机构、30多家知名医院与临床学术团队开发了400多款液相基因芯片（Gene Panel），在基因组、转录组、甲基化组及病原体液相基因芯片均有成熟的产品。液相基因芯片（Gene Panel）已经成为合成生物学的重要应用之一，在生殖、遗传疾病、肿瘤诊断、肿瘤早筛、病原体检测等医学与健康领域有着广泛的应用，在动植物的分子育种以及品种鉴定方面也有着广阔的应用前景。2020年9月伯科生物在液相基因芯片取得突破性进展，完成了首款全流程国产人全外显子液相基因芯片的研发与测试，正式推向市场，达到了国际领先水平，打破了海外巨头对该产品的垄断。该产品在实现优质性能的同时实现了模块化扩展，扩大全外显子液相基因芯片在科研、临床、大健康等领域的应用。伯科生物可以完整提供全流程国产甲基化液相基因芯片以及配套试剂。未来，依托合成生物学的底层技术，伯科生物将向基因治疗、核酸药物、DNA存储、DNA材料学以及分子育种等领域积极拓展，为实现“精益求精创新，为人类美好生活”的企业使命而努力。