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目前我们实验室大部分样品消解采用的是平板加热消解的方式,发现加热不均匀,有意采用石墨消解器。在网上查询了一下,发现石墨消解器和赶酸器的外形是一模一样的,不知道到底有什么区别。另外,平板加热器、石墨消解器、赶酸器到底有哪些不同,请熟知的版友上来说道说道。
用的是HJ 491的平板消解法《《[font=宋体][font=宋体]称取[/font][font=Calibri]0.2 g[/font][font=宋体]~[/font][font=Calibri]0.3 g[/font][font=宋体](精确至[/font][font=Calibri]0.1 mg[/font][font=宋体])样品([/font][font=Calibri]7.2[/font][font=宋体])于[/font][font=Calibri]50 ml[/font][font=宋体]聚四氟乙烯坩埚([/font][font=Calibri]6.5[/font][font=宋体])中,用水润湿后加入[/font][font=Calibri]l0 ml[/font][font=宋体]盐酸([/font][font=Calibri]5.1[/font][font=宋体]),于通风橱内电热板上[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]~[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]加热,使样品初步分解,待消解液蒸发至剩余约[/font][font=Calibri]3 ml[/font][font=宋体]时,加入[/font][font=Calibri]9ml[/font][font=宋体]硝酸([/font][font=Calibri]5.2[/font][font=宋体]),加盖加热至无明显颗粒,加入[/font][font=Calibri]5 ml[/font][font=宋体]~[/font][font=Calibri]8 ml[/font][font=宋体]氢氟酸([/font][font=Calibri]5.3[/font][font=宋体]),开盖,于[/font][font=Calibri]120[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]加热飞硅[/font][font=Calibri]30 min[/font][font=宋体],稍冷,加入[/font][font=Calibri]1 ml[/font][font=宋体]高氯酸([/font][font=Calibri]5.4[/font][font=宋体]),于[/font][font=Calibri]150[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]~[/font][font=Calibri]170[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]加热至冒白烟,加热时应经常摇动坩埚。若坩埚壁上有黑色碳化物,加入[/font][font=Calibri]1 ml[/font][font=宋体]高氯酸([/font][font=Calibri]5.4[/font][font=宋体])加盖继续加热至黑色碳化物消失,再开盖,加热赶酸至内容物呈不流动的液珠状(趁热观察)。加入[/font][font=Calibri]3 ml[/font][font=宋体]硝酸溶液([/font][font=Calibri]5.12[/font][font=宋体]),温热溶解可溶性残渣,全量转移至[/font][font=Calibri]25 ml[/font][font=宋体]容量瓶中,用硝酸溶液([/font][font=Calibri]5.12[/font][font=宋体])定容至标线,摇匀,保存于聚乙烯瓶中,静置,取上清液待测。于[/font][font=Calibri]30 d[/font][font=宋体]内完成分析[/font][/font]》》一、盐酸加入后蒸干至3ml,再加入硝酸进行消解。是否可以直接按比例加入硝酸、盐酸进行消解。二、偶尔消解后,会出现乳浊状。需要怎么处理掉。三、加入高氯酸开盖消解,在碳化物未曾完全消解前是否需要注意维持酸液量而补充硝酸。四、当有机物太多的时候,高氯酸消解过慢,是否可以在消解前用过氧化氢进行氧化处理。五、赶酸时,近干(近乎结块)都仍有白烟冒出。是否需要加入硝酸重新赶酸。
[font=SimSun, STSong, &]菌落总数测定时,培养基是卵磷脂、吐温80-营养琼脂,200ml培养基加了0.5%TTC 2ml, 平板上细菌围着平板长了一圈,是什么原因?麻烦各位大神帮忙解答下。[/font]