水管过滤器

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水管过滤器相关的厂商

  • 廊坊森尔过滤器材有限公司是一家专业从事滤芯、滤清器、过滤器及各种过滤设备的研发、制造的民营独资企业。经营范围涉及国内外各种品牌压缩机进气除尘滤芯、油过滤芯、油气分离滤芯,粉尘滤芯系列,进口压缩气体高效过滤器国产化系列滤芯(包括加气站设备滤芯),纸滤芯、吸滤芯、除水滤芯、除油滤芯、除菌滤芯、絮状物过滤器及滤芯、磁石滤芯、净化机滤芯、滤油机滤芯、油水分离滤芯线绵式滤芯、重油除油除水微孔不锈钢滤芯。陶瓷烧结式滤芯、玻璃纤维烧结滤芯、金属粉末烧结滤芯、塑料粉末烧结滤芯、不锈钢烧结网滤芯、石英沙滤芯、木质纤维压结滤芯、高精度玻璃纤维烧结式滤管,聚结式水中分油滤芯和水油分离器、油水分离滤网、脱水净油滤油机、煤气聚结式过滤器、油尾气净化器,干燥机,除油器,精过滤器,液体过滤器,滤油机及各种液体气体自动反冲(吹)洗过滤设备等几十种系列上万种产品。涉及化工石油、塑胶、机械等行业。, 廊坊森尔过滤器材有限公司拥有完整、科学的质量管理体系。廊坊森尔过滤器材有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临森尔过滤器材有限公司参观、指导和业务洽谈。
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  • 400-860-5168转4211
    上海唐亚过滤器材有限公司是美国派克汉尼汾公司(Parker Hannifin)在亚洲地区最大的过滤产品集团的授权经销商。我们的专业技术团队和销售团队集多年的经验为客户提供最为专业的过滤和分离以及气体发生器所需的技术支持和应用问题解答。我们为客户提供各类不同纯度、压力和流量的氢气、氮气、零级空气和无二氧化、无有机化合物和超高干燥气体等专用气体发生器为各类气相色谱、液质联用仪,傅立叶红外,ICP、总有机碳,原子吸收、氮吹仪、核磁共振仪,蒸发光闪射,API-MS、溶剂蒸发器等分析仪器提供气源。同时我们可根据客户需求提供气路管系统的设计和预防气路二次污染的解决方案并提供施工和安装服务。确保用户可以得到最具性价比的专业贴心产品和工程服务;享有24小时不间断自备供气便利。同时上海唐亚公司独特的发生器备机制度,齐全的零备件库存和专业的售后服务团队确保快速的响应时间和及时、专业的服务成为常态。完全满足了其在国内数百家用户不间断用气的诉求。上海唐亚公司良好的专业素质,客户至上的服务理念,一流的气体发生器产品和实事求是,诚实待客的经商理念已经得到广大实验室用户的高度认可和赞同。美国派克汉尼汾(Parker Hannifin)公司是一家有一百多年历史的,在纳斯达克上市的国际化,多元化的财富500强企业。公司的7大产品集团拥有近100万的产品。分布在全球的60000余名员工,13000各销售网点,2000多家派克专卖店和3000多个服务网点组成了全球性的销售服务网络。为全球104各国家的客户提供宇航,液压,气动,自动化,密封,仪器仪表和过滤(发生器)产品,同时公司根据不同客户的需求提供个性化解决方案和系统集成服务。在全球范围内产生了独特的经济和社会影响力。 在派克公司著名产品以及它在各种领域技术方面的优秀、丰富和成熟的经验的引领下上海唐亚公司愿为中国广大的实验室用户提供各种最安全、可靠、便利和经济的气体发生器和用气解决方案。我们将尽己所能与客户共同努力为提升中国实验室的安全用气贡献我们的微薄力量。我们期待与您建立起全新的合作伙伴关系。我司是美国派克汉尼汾公司工业过滤部中国区代理,也是亚洲地区最大的派克过滤产品的供应商,凭借派克的优质产品和本公司良好的技术服务,业务遍及全国。几乎所有的较高层次的工业过滤领域都使用我们的产品。派克的Balston在线取样分析过滤系列产品(Sample Filters)是一个世界级强势品牌,被广泛应用于各种分析小屋和环境空气的监测系统、天然气以及各种烟气的采样分析、污水的抽样分析及各种化工领域的在线分析、钢铁制造业中的气体纯化等重要领域。Balston的Sample Filters产品过滤精度从0.01um到100um,其效率从93%到99.999999%及100%的膜分离滤芯,可以有效的分离气体中的液体以及水汽,从而保护价格昂贵的数据分析仪表,确保仪表读数的准确性。系列产品最高压力可达500psi,最高温度达538摄氏度,其材料组成由聚丙烯、聚四氟、石英材料以及316不锈钢纤维烧结滤芯、和获得专利的硼硅酸盐纤维和氟碳树脂浸渍滤芯,过滤器材料有316不锈钢或PTFE等组成。DFU系列一次性抛弃式过滤器的材料有PVDF组成,同时也提供吸附式过滤器。我司技术力量雄厚,仓库备货充足,长期稳定的为西门子、ABB、安捷化、阿美特克、特利丹、福克斯波罗、英国仕富梅、艾默生罗斯蒙特、巴特尔斯威尔应用自动化等著名企业提供服务以及技术支持。每年有数次来自于派克总部的技术专家莅临我司进行技术指导和培训,以保持我司在该行业的领先地位,同时我司将义务向客户提供国外同行业最新过滤技术,因地制宜地为客户提供最为经济的、确实有效的解决方案,帮助客户取得更大的成功。我司所提供的这些产品和技术服务等不仅在质量和价格方面存在竞争优势,而且还满足健康、安全和环保等方便的严格要求。
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  • 新乡市睿瑄滤器有限公司主要生产销售过滤检测仪器、国标过滤器、互换进口滤芯、过滤设备及液压元件。进口互换滤芯已经成熟替代PALL(颇尔)公司过滤器、滤芯系列,HYDAC(贺德克)公司过滤器、滤芯系列,PARKE(派克)公司过滤器、滤芯系列,ARGO(雅歌)公司滤芯系列,FILTREC(富卓)公司滤芯系列,STAUFF(西德福)公司滤芯系列,VICKERS(威格士)公司滤芯系列,EPPENSTEINER(EPE)公司滤芯系列,TAISEIKOGYO(大生)公司过滤器、滤芯系列,INTERNORMEN(英德诺曼)公司过滤器、滤芯系列等国外1000多家知名品牌过滤器公司的产品。新乡睿瑄滤器为您提供优质过滤器、滤芯、滤油机!
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水管过滤器相关的仪器

  • 歧管过滤装置 400-860-5168转1082
    仪器简介:不锈钢歧管过滤装置带有双向特氟隆阀门,供每根支管分别提供真空控制。支管适配8号胶塞。 水管倒刺接头适配3/8英寸内径真空泵管。可经受高温灭菌处理。无菌测试歧管过滤装置有一个无菌缓冲液歧管过滤装置。规格与上述不锈钢机型相同,不同之处在于:每根支管有一个1/4英寸水管倒刺接头与歧管过滤装置相连。可经受高温灭菌处理。聚氯乙烯歧管过滤装置带有与双向特氟隆阀门相连的支管,可分别进行真空控制。水管倒刺接头适配1/4英寸内径泵管。 支管适配8号胶塞。 用乙醇或甲醛消毒 不能经受高压灭菌处理。最高承受温度为140华氏度 (60摄氏度)。技术参数:0292440歧管过滤装置类型:聚氯乙烯支管:3规格:17 3/4英寸×8英寸×8英寸主要特点:可容纳三至六个过滤器 ,连接一个真空源适配独立的控制的双向阀和三向阀
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  • 德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年,通过结合离子和膜技术,并在等离子体浸没离子注入(PIII)的帮助下,成功开发出第一个数字可控膜,并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术,膜不仅仅过滤器,我们在实验室,医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高,我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防,从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面,可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质,同时进行过滤,为客户在医疗,生命科学及实验室,制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识,我们能够为医疗保健应用,实验室技术,制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 :1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱,饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险,特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技,我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中,无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染,请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器,以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器:用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境,以防止由嗜肺军团菌,铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头,用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者,例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者,以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械,符合欧盟医疗器械法规(MDR)的所有要求。无菌过滤器的特点:• 由于过滤器表面的抑菌特性,在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜,在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械,其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤,投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此,符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的,有角度,以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计,表面可通过擦拭消毒,可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 :用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境,以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头,用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况,并保护在肿瘤学,移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械,符合欧盟医疗器械法规(MDR)的所有要求。i3 TWO 接口:用于淋浴的无菌过滤器,带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器,可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息,请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接:用于淋浴的无菌过滤器,带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹(1/2“),无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器:注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护,防止水源性病原体(如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌)造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下,细菌过滤器用于再加工医疗设备(例如内窥镜)以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应(分配器),HVAC技术和实验室等其他领域的补充,其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器:用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器,我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如,这可能是在医疗设备(例如内窥镜)的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤,并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体(如嗜肺军团菌,铜绿假单胞菌或微生物)造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜(镀金径迹蚀刻膜)满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜,由不同的聚合物化合物制成,适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成,使膜表面具有导电性。它们在FTIR,拉曼光谱中提供最佳反射,并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析(空气和材料样品)以及各种水和土壤样品的分析。此外,还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度,以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下,可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备(快速过滤,高效分离和最高纯度,如HPLC等)。低吸附性,高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P (颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜)镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜(PET)可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定,过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外(FTIR)显微镜中提供最佳反射,并为扫描电子显微镜成像(EDX / WDX)提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点:-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定,适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金(100/0 nm)2-2、TrackPor R (带铝环的镀金聚酯膜)i3 TrackPor R的膜直径为30 mm,有三种不同的孔径(0.8 μm,3 μm和5 μm)。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor (镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜)i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括:• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒:VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M(石棉分析即用型监测装置)i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜,可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm,直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金,背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据:VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor (氧化铝膜)i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性,高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤,高效分离和高纯度。当它们被润湿时,膜变得几乎透明,并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用:• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱(用于生物分子的分离、纯化和浓缩)由于扩散过程,使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程,膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术,以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比,该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱:i3膜的想法:通过在膜的两侧施加超薄的金层,然后将其连接到电源,从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子,并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗,实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知,无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效,它对中央工作程序的干扰就越小,您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明,高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用,我们开发了一种紧凑,高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障,并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金,钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜,以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 (FTIR) 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板,用于使用扫描电子显微镜(EDX / WDX)进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析,制药,化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析,以及微塑料分析和样品制备(用于HPLC和其他方法)。对于定制应用领域,我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器,由不同孔径,直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜,镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤,同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域,它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程,使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法,由于在膜的两侧应用了薄金层,并且当连接到电源时,可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的
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  • 杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃,蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。(6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa;进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气);过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴;杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质:应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 除菌过滤指南解读(二):过滤器供应商管理注意要点
    跟着刘老师一起解读指南(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时,应审核供应商提供的验证文件和质量证书,确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理,例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要?在管理时需要注意哪些要素呢?”药品生产企业为了控制生产风险,会对供应商进行风险评估,根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节,因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利,明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订,可以及时获取供应商的产品变更信息,评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间,变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺,也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤,去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中,使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜,通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂,并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后,将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸,对膜进行切割和折叠,然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试,测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中,每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的,通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平(SAL)。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目,选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试(毒性测试和内毒素测试)、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试(可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试)等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验,检验项目可能包括:细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键,它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷,做好使用前物料质量检测工作,避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成,从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等,这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中,有微小波动,都会导致膜的孔径和厚度不均匀,甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测,这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现,导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异,并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中,也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂,而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时,高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时,粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡,导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试,就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制,可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制,也都会影响到过滤器成品的洁净度,并对产品料液造成污染。
  • Pall-Aquasafe一次性水过滤器通过美国FDA510(k)审批
    Pall-Aquasafe™ 一次性水过滤器作为二类医疗器械,通过美国FDA510(k)审批。这款消毒级水过滤器可通过截留水中的细菌而用于控制感染。Pall-Aquasafe处理之后的水,适用于清洗、引用、表面伤口清洗、医疗设备清洗以及外科大夫手部清洁。  Pall 医疗总经理Eric Garnier 介绍说:“长久以来,Pall医疗部门一直同医疗领域专家合作,以设计、验证和生产各式各样的用于污染控制的过滤设备。我们的产品在预防感染和成本控制环节是非常重要的。Pall-Aquasafe水过滤器在患者使用时充当一道针对细菌的障碍,以帮助医院及其他医疗机构降低水传播微生物的感染风险。”  作为一种控制措施,Pall-Aquasafe水过滤器在高危病人防护等方面是有效的,还可用于设备构建、验证和故障等阶段,而且在监测到微生物条件超出可接受范围时,也可立即实施控制。  Pall医疗全球市场部Vincent Guercio介绍到:“我们的水管理团队意识到,水源病原体(如嗜肺性军团菌、绿脓杆菌、非结核分枝杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌、烟曲霉属真菌及镰刀菌属等)最有可能暴露的途径就是在使用过程中。新款过滤器非常易于安装,无需额外水管装置,而且可在服务项目中更换,这些都使得它们可以作为控制风险的简单、长效预防方式,还可作为微生物污染的应急措施。”  Pall-Aquasafe水过滤器是无菌的,且通过了完整性测试。滤芯内所用的Supor® 滤膜孔径为0.2微米,且经评价、验证,证明可截留水中细菌、真菌、原生生物及颗粒。推荐在医院或其他医疗机构内使用这类产品,这些场合中,患者都有可能暴露于水源病原体之下。
  • 无管过滤通风柜 打造安全节能环保型实验室
    ——“依拉勃第三届实验室环保节能新趋势技术讲座”顺利召开   仪器信息网讯 2011年6月10日,由依拉勃(ERLAB)公司举办的“依拉勃第三届实验室环保节能新趋势技术讲座”在北京赛特饭店召开。本次讲座的主题为“实验室环境现状分析——安全节能环保型实验室新趋势”,依拉勃集团公司中国区销售经理谢俊先生围绕该主题做了精彩的讲演。本次讲座吸引了60余名业内人士参加,仪器信息网作为特邀媒体亦参加了本次讲座。   讲座现场 依拉勃(ERLAB)集团公司中国区销售经理 谢俊先生   谢俊先生在讲座中谈到了有毒有害化学品对实验人员的危害以及防范的措施,他说到,有毒有害化学药品对实验人员的健康损害为中长期的,长期每天吸入少量的化学物质意味着潜在的疾病风险,所以进行安全防护是非常重要的。   传统外排型通风柜通常情况下适用于任何数量的任何化学药品,是为涉及操作大量化学品的实验而设计的,但其具有耗能量巨大、污染环境、安装与使用成本较高、安装位置固定等不利之处。虽然该类产品现在也有改进方法,但改进成本太高。而万向通风罩并不能保证化学气体100%被排到室外,会造成实验室局部污染。而传统外排型储药柜也面临着污染环境、空调能耗高、固定安装等问题。   同时,谢俊先生重点介绍了新型无管过滤净气型通风柜的工作原理、使用条件。他说到:无管过滤净气型通风柜具有不消耗空调能耗,移动方便、可以随时添置并放置于任何地点,无安装费用等优点。在考虑每年更换过滤器(采用活性炭对化学分子过滤)的情况下,无管过滤净气型通风柜相比于外排型通风柜,其运行成本可节约58%。无管道净气型储药柜相比于外排型储药柜也有类似的优势。   但无管过滤净气型通风柜也受使用条件限制,对于分子量小于30、沸点低于60℃的化学物质,其过滤器只能少量吸收;且该类产品不适用于大规模实验操作的情况。   谢俊先生最后说到,在充分考虑优缺点的情况下,无管过滤净气型通风柜可与传统外排型通风柜相互补充,共同打造更安全、节能、环保的化学实验室。在讲座后半场,在场人员就无管过滤净气型通风柜的使用、购买等多方面踊跃提问,谢俊先生均给出了详细的解答。   在场人员踊跃提问   讲座结束后,仪器信息网(以下简称:Instrument)就无管过滤净气型通风柜相关技术、市场,及依拉勃目前发展情况等方面采访了谢俊先生。   Instrument:过滤器是贵公司无管过滤净气型通风柜的核心部件,请问该部件在吸附饱和后如何更换?更换过程是否危险?废弃的过滤器如何处理?   谢俊先生:依拉勃净气型通风柜过滤器的更换是非常安全、简便的一个过程,用户可以自行更换,也可以让依拉勃工作人员进行更换。   活性炭吸附化学品的过程是一个非常稳定的物理化学过程,一旦化学分子被吸附,很难脱离活性炭孔状结构,所以过滤器的更换非常安全,不会损害用户健康。   对于废弃的过滤器,依拉勃会派遣指定机构到用户处进行回收,并交由专业的工业危险废物处理机构进行高温焚烧,杜绝环境污染。   Instrument:请问目前在国内外通风柜市场上,无管过滤净气型通风柜处于什么样的地位?其是否可以替代传统外排型通风柜?   谢俊先生:在国外,传统外排型通风柜占据很大市场,但无管过滤净气型通风柜也为广大用户所了解与使用。对国外大多数实验室而言,两类通风柜各有优势、相互补充,共同“捍卫”实验室安全。而在国内,用户对于无管过滤净气型通风柜的了解与接纳程度还有限,还未实现普及。   无管过滤净气型通风柜在大部分、通常情况下可以取代传统外排型通风柜,是安全节能环保型实验室新趋势下的良好选择。但目前阶段,其与传统外排型通风柜并不是竞争关系,因为两者的市场定位不一样。对于大多数已建成的实验室而言,增加传统外排型通风柜比较困难,但添置净气型通风柜却很容易。实验室中有20%的实验是不适合采用无管过滤净气型通风柜的,所以我们认为,两者目前的关系是相互补充,“无管过滤净气型通风柜完全替代传统外排型通风柜”这一说法目前是不成立的。   依拉勃captair® ESP(Erlab Safety Program) 安全流程   Instrument:请介绍下贵公司独特的销售模式?进而请谈谈依拉勃的captair® ESP安全流程?   谢俊先生:在产品销售之前,依拉勃销售人员会要求客户填写一份ValiQuest问卷,客户就实验操作中涉及的化学品名称、用量、操作条件、容器类型及操作类型等情况详细填写,依拉勃工程师会根据此份问卷确认用户是否适合购买依拉勃的产品。如果适合,依拉勃会给出ValiPass证书;反之,公司不会建议用户购买依拉勃产品。   填写ValiQuest问卷是依拉勃设定的captair® ESP安全流程的第一步。captair® ESP安全流程基于依拉勃公司在法国独一无二的研发实验室以及40余年的专业化学品过滤经验,可以应用于依拉勃所有销售的captair® 产品。其还涵盖另外两项服务:   ValiPass® 证书:购买完毕后,依拉勃将有一份安全使用标贴(ValiPass® )附于每台产品上,并列明了产品型号、过滤器型号、更换时间、检测方法等重要安全信息。此外它还注明了用户寻求技术支持和申请操作变更的热线电话。   ValiGuard监控:在使用过程中,依拉勃依之诺(ASURA)售后服务人员将对每台产品及用户使用情况进行跟踪(ValiGuard® ),并定期进行产品使用情况了解及提醒更换过滤器。   Instrument:贵公司这样貌似繁琐的购买流程会不会影响产品的销售?贵公司目前业务进展情况如何?   谢俊先生:ValiQuest问卷的填写不仅没有限制依拉勃产品的销售,反而从另一个角度推动了我们的销售。   实验室里的实验千差万别,有的适合采用依拉勃的产品,有些不适合,这不是用一两句话可以概括的。依拉勃ESP流程的ValiQuest问卷填写是对产品适用性的安全确认,所以显得尤为重要。假如我们不采用这种方式,而直接将产品销售给用户,若用户购买产品后出现了问题,他们可能会觉得这类产品是不安全的,从而妨碍了无管过滤净气型通风柜这个产品的市场发展,也损害了依拉勃的形象。   所以依拉勃在销售产品时,在全球范围内都是严格按照ESP流程进行的。这样的销售方式在国内刚开始时用户很难接受,但是渐渐地,客户觉得依拉勃的这种做法不是一种急功近利的做法,是对用户负责的表现,也就慢慢接受了这种方式。这也体现了依拉勃的宗旨:即用户的安全是我们最大的目标。   依拉勃的产品要被大多数人所了解与接受还需要许多努力,所以这两年公司致力于产品的推广。虽然前期的销量远远没有达到我们所预期的,但总体而言依拉勃在中国的业务处于稳定上升期。依拉勃早已做好了打持久战的准备,我们有足够的耐心把前期市场工作做好。   Instrument:依拉勃目前在中国大约有多少用户?他们主要分布在哪里领域?   谢俊先生:依拉勃在各行各业都有代表性的用户,中国用户使用的产品的数量至少在1000台以上。依拉勃在中国的客户群可以分为两大类,第一类是企业,包括欧莱雅、辉瑞等大型跨国公司及蒙牛、茅台、天士力等国内大型公司,第二类是政府实验室,包括检验检疫、疾控、药检、环境监测、质检等部门的实验室,两者在业务量上各占50%。此外,高校及研究所的国家级重点实验室也是我们的“重头”。   附录:依拉勃中国   http://www.erlab.com.cn/   http://erlab.instrument.com.cn/

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  • 层流手术室净化空调系统高效过滤器特性

    层流手术室净化空调专用高效过滤器和一般普通的过滤器是不一样的,它本身有自己的优点和特性,那么具体是什么呢?下面我们为您解答:1、净化空调机组内表面应采用优质不锈钢板,内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材质或面层,材料表面应光洁。2、内部结构应便于清洗,并能顺利排放清洗废水,不易积尘、滋生细菌。表冷器的冷凝水排出口应具备自动防倒吸,并在负压时能顺利排出冷凝水的装置,凝结水管不能直接与下水管道相接。3、机组内各级空气过滤器前后应设置压差计,测量接管应通畅,安装严密。消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘,其填充料不允许使用玻璃纤维及其制品。4、净化空调中的各级过滤器应采用一次性抛弃型,末级高效空气过滤器应采用不吸潮、不长菌的材料制作,不允许用木框制品,成品不应有刺激性气味5、保证机组内静压1000Pa时漏风率少于1%。6、加湿器必须采用进口品牌,加湿方式为电极式加湿。 通过上面的学习,相信大家已经了解了层流手术室净化空调专用高效过滤器的特性了吧,大家如果还有不清楚或者不明白的地方可与我们技术人员联系,相信他们将认真为您解答。

  • 【转帖】过滤器厂家生产的回油过滤器

    过滤器厂家生产的回油过滤器过滤器厂家生产的回油过滤器回油过滤器是各种矿物分选、提取之后的产物。回油过滤器的处理已经成为迫在眉睫的问题。回油过滤器一般都之后进行浸出或浮选等手段提取精矿,替代国外进口滤芯其余的尾矿部分目前大都采用泵打到尾矿坝沉淀,新乡市平原滤器液压有限公司而这部分尾矿,其粒度一般都是200目以下占80%以上,有些甚至更细。煤的分选不是这样的,有破碎没有磨碎,炼焦煤选煤厂或者末煤较多的选厂有浮选,动力煤选煤厂一般没有浮选,因此,无论是否有浮选,其尾煤的粒度分布都不像金属矿那么细,替代进口PARKER滤芯一般200目以下的占50%以下。因此,压滤机处理尾矿有以下几方面好处:a、经压滤机处理后石膏装车方便,同时运输量减少,节约了大量人力、物力。b、处理后的石膏可以直接销售,经济效益可观。c、滤液水得以大量回收,回用到原流程中,节约大量开支。d、不再挖土坑储存,节约了土地和维护费用。a.在运输过程中无液体料浆外泄,保护了环境。b.不用土坑储存,避免了对周围环境和水的污染。c.大量的水能够回收,在水资源紧缺的今天具有更重要的意义。5.结束语石膏料液经沉淀用压滤机处理后,彻底解决了石膏浆难以处理的问题,并有效地提取了石膏;压滤机操作简单、处理量大回油过滤器降低了劳动强度,具有可观的经济效益和社会效益,压滤机在制盐行业内迅速推广SRFB系列双筒直回式回油过滤器应用成为必然。

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