组织试剂检测

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组织试剂检测相关的厂商

  • 江苏东方航天校准检测公司公司成立于2010年3月,是华夏认证中心投资设立。通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)能力认可,认可证书编号CNAS L5056。通过了江苏省质量监督局CMA认可,认可证书编号:181021340463. 炉温检测是第三方检测中心江苏东方航天校准检测有限公司的一个优势检测项目,可测0-1350度,目前已为湖北大冶特种钢、江阴兴澄钢铁、攀钢集团、中冶南方威仕、杭州华顺炉业、石钢、济南中船、中信戴卡等企业提供炉温方面的检测校准,出具带有CNAS和CMA认可标识的检测报告,协助客户通过了美国汽车工业行动集团AIAG 、美国石油协会API、 美国质量评审协会PRI等组织的认可。我公司可以为各种箱式炉、连续/半连续炉、井式炉、钟罩炉、真空炉、电阻炉、热处理等提供系统精度测试(SAT)、炉温均匀性(TUS)测试服务,出具CNAS认可的检测报告。2.江苏东方航天校准检测公司公司成立于2010年3月,是华夏认证中心投资设立。扭矩倍增器校准、液压泵校准、拉伸器检测、(气动、电动、 液压、中空扳手、驱动扳手)扭矩扳手校准检测是第三方检测中心江苏东方航天校准检测有限公司的一个优势项目,CNAS认可校准范围达到30000Nm,目前已为浙江运达、大唐风电、华锐能源、华能风电、国电等企业集团提供了扭矩扳手的校准服务,出具了带有CNAS章的证书,得到了用户的好评。我司 通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)能力认可,认可证书编号CNAS L5056。通过了江苏省质量监督局CMA认可,认可证书编号:181021340463.
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  • 联系人:欧跃香电话:135 3172 3285邮箱:APPLE224223 @163.com QQ: 3004703309地址:惠州市惠城区江北云山西路20号双子星国际商务大厦B座904号总公司地址:广东省东莞市道滘镇厚德村上梁洲工业区 世通检测有限公司是经国家合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,认可号CNAS:L4210。通过ISO17025国际计量准则要求,获得与CNAS签署互认多边协议国家和地区实验室认可机构承认,所出具的校准证书和检测报告得到国际实验室认可,合作组织多边互认协议(ILAC—MRA)其它成员的承认和认可。 公司成立于2005年,本公司技术工程师大多数来自中国计量学院及多年从事仪器校准行业的资深人员,并常年接受中国计量院和多地计量院(所)专家教授的培训与考核,造就了一批乐于服务,有技术,工作严谨认真的工程师队伍!本着立足华南,面向全国,走向世界的发展战略,先后在东莞、重庆、昆山、惠州、中山、珠海等地设立了办事机构,业务遍布大江南北,服务于数万家企业,赢得了各领域的广泛赞誉! 历经12个年头快速发展,公司本着科学、公正、高效、准确的服务理念,以严格遵循国家标准为原则,坚持持续创新、勇于探索的科学发展路线,以更高的标准造福人类,回馈社会! 计量检测范围涉及长度、温度、湿度、理化、力学、电磁、无线电、光学、声学、时间频率等十大领域,覆盖98%以上工厂、服务企业检测仪器具。
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  • 深圳市华中航技术检测有限公司是经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,认可号CNAS:L4210。通过ISO17025国际计量准则要求,获得与CNAS签署互认多边协议国家和地区实验室认可机构承认,所出具的校准证书和检测报告得到国际实验室认可,合作组织多边互认协议(ILAC—MRA)其它成员的承认和认可。公司成立于2003年10月20日,也称华中航实验室。始建于深圳市标志性建筑--地王大厦。本着立足华南,面向全国,走向世界的发展战略,先后在深圳、东莞、惠州、中山、珠海等地设立了办事机构,业务遍布东北、华北、华东、华中、华南、西南等区域。服务于数万家企业,赢得了各领域的广泛赞誉! 历经9个年头快速而稳健的发展,随着项目的增加和规模的壮大,原来的场地条件满足不了技术的要求,现迁至环境优美、宽敞明亮的深圳市龙岗区李朗大道深港中海信科技园第一栋A区8楼整层。实验室温控、振动、辐射、声级等完全满足技术要求。公司本着严谨、公正、高效的服务理念,以严格遵循国家标准为原则,坚持持续创新、勇于探索的科学发展路线,以更高的标准造福人类,回馈社会!华中航实验室的计量检测范围涉及长度、温度、湿度、理化、力学、电磁、无线电、光学、声学、时间频率等十大领域,覆盖98%%以上工厂、服务企业检测仪器具。为了解决客户的相关难题,华中航实验室同时开展了仪器修理业务。华中航实验室拥有一批实力雄厚的技术团队,其中5%%博士学历,10%%研究生学历,80%%为本科以上学历,行业经验长达20年以上;同时拥有大批国外精良的检测设备和精密仪器。以精良的设备、专业的人才、优质的服务、实惠的价格为社会各界、广大工厂企业提供高效、优质的服务。凭借强大的人才队伍、扎实的技术基础、高效的激励手段、完备的管理机制,精良的检测设备,华中航实验室已突破同行单一的检测与校准,向技术研发、仪器开发方向延伸。现已研发出多款本行业绝无仅有的新专利技术。且正在申请国家级高新技术资质。华中航实验室的最高境界---标准的研究与编写。此项计划像一颗种子,已埋在实验室上下同仁的心中,等时机成熟之际,势必破土而发 ......联系人:刁海霞 电话:15063643925 0536-5167246(山东潍坊)QQ:954995727邮箱:15063643925@163.com
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组织试剂检测相关的仪器

  • 组织膨胀试剂盒Tissue Expansion Kit产品介绍: 利用水凝胶网络将生物大分子原位固定,并进一步实现各向同性的膨胀,从而达到提高分辨率的目的。产品特点:1、快速、高效。完整成年小鼠脑的透明膨胀仅需9-10天。 2、内源荧光蛋白保留效果好,同时兼容免疫染色。3、样品机械强度高,对生物组织结构保护程度好。4、膨胀系数可以调节 。5、多场景适用,可进行完整组织器官及组织切片透明膨胀 。 6、兼容多类型荧光显微镜,如:光片显微镜、共聚焦显微镜等荧光显微镜。以小鼠脑为例透明膨胀流程:不同器官组织透明膨胀效果:成像案例:Thy1-GFP阳性神经元使用试剂盒膨大4倍采用6.3倍放大倍率即可获得0.5×0.5×1.25 μm分辨率Thy1-GFP阳性神经元使用试剂盒膨大4倍采用20倍放大倍率即可获得0.3×0.3×0.4 μm分辨率绿色: ChAT-GFP紫色: 感觉神经元轴突注:以上图像均采集自锘海LS18平铺光片显微镜
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  • 嗜肺军团菌定量快速检测 简单:无需配置培养基;结果判读简单,直接。快速:手工操作少于2分钟;7天出定量结果(传统方法12天);无需确认实验;质控过程仅需15分钟。准确:定量检测嗜肺军团菌结果;排除人为误差错误。经济:无需专业无菌室及二氧化碳培养箱;无需专业的人员培训。安全:避免在培养第3至第10天挑取典型菌落造成人员感染;培养后阳性定量盘直接灭菌处理原理:Legiolert试剂用于检测样品中嗜肺军团菌。该检测基于一种细菌酶检测技术,即嗜肺军团菌分解代谢 Legiolert试剂产生一定的信号表明其存在。 嗜肺军团菌利用Legiolert试剂中丰富的氨基酸、维生素和其他营养物质迅速地生长和增殖。 活跃的嗜肺军团菌与试剂发生反应使溶液显褐色。LegiolertTM可在7天内,从100mL样品中检测出1个嗜肺军团菌。产品介绍: 1.Legiolert试剂1)产品描述能够精确检出100ml样品中1个嗜肺军团菌。可检测饮用水(如管网水、浴室水等)和非饮用水(如冷凝水、冷却水等)样品。2)产品货号:Legiolert(100个包装)货号:WLGT-100 2.Legiolert定量盘--96孔定量盘 1)产品描述Legiolert定量盘,有6个大孔格和90个小孔格。无须稀释可检测2272MPN/100ml嗜肺军团菌。出厂前通过质控测试,封好的孔格耐受18磅的压力,不会由于定量盘叠加受力造成孔与孔之间的串连以及破损,影响结果。2)产品货号:Legiolert定量盘(100个包装)货号:WQTLGT-100 3.无菌取样瓶1)产品描述无10%硫代硫酸钠无菌取样瓶,可定量100ml水样。瓶口密封包装,可区分取样瓶是否被环境污染。出厂前通过伽马射线照射,无菌包装。2)产品货号无菌取样瓶(不含硫代硫酸钠)200个/包 货号:WV120SB-200 4. 补充剂套装(Legiolert Supplement)(饮用水样品使用) 1)产品描述*每箱含1瓶Legiolert补充试剂瓶和1盒硬度测试条 *可用于检测100-300个100mL饮用水样品 *用于管网水、浴室水、喷淋水、加湿器内水等饮用水系列的硬度测试 2)产品保存 *补充剂套装(Supplement)粉末状时保存温度在15-30℃ *补充剂溶解后置于15-30℃,12个月内用完,但必须在试剂保质期内使用 3)产品货号 补充剂套装(Supplement)货号:WLGT-SUP 5. 预处理套装(Legiolert Pretreatment)(非饮用水样品使用) 1)产品描述 *每箱含4瓶Legiolert预处理试剂 *可检测500个非饮用水样品 *用于检测冷却水、冷凝水等非饮用水样品的前处理 2)产品保存*粉末状或水解后请储存在15-30℃,保质期前使用完 3)产品货号预处理套装(Legiolert Pretreatment)货号:WLGT-PRE 6、Quanti-Tray Plus程控定量封口机(嗜肺军团菌定量仪) 1)型号:2X plus 2)产品技术参数: *适用范围:用于水样中的嗜肺军团菌、绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。 *可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与Legiolert配合使用检测嗜肺军团菌。主机有ISO9001认证、ISO14001认证。与主机配合使用的Legiolert试剂有产品合格证、SNAP 包装、包装上有批号及到期日期。 *方便性:3个按键,1个大液晶显示屏,可显示加热程度、休眠状态、错误代码。全自动计数程控功能,全自动休眠模式。 *快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。 *稳定性:智能化的程序,全自动显示错误提示代码,便于客户自行维护和检测。 *预热时间2分钟,10秒完成封口,可连续不间断工作24小时。 *超大检修和维修窗口,无螺丝钉,方便日常维护和清洗。 *重量 <11公斤,可便携野外使用。 *尺寸(33cm高 x 35.5cm宽 x 40.6cm长)。 *预热时间:2分钟。 *操作温度:10 - 32℃。 *储存温度:-20 - 80℃。 *电源:100 - 240V;50/60 Hz;10A4)产品货号: Quanti-Tray程控定量封口机 货号:WQTSPLUS 7、Legiolert橡胶衬垫 1)产品特点:*与Legiolert试剂和定量盘配合使用*用于定量检测嗜肺军团菌*仅可与Quantity-tray Plus程控定量封口机(货号WQTSPLUS)配合使用 2)产品描述配合Legiolert试剂和定量盘定量检测嗜肺军团菌3)产品货号:WPLUSRBR-LGT 8.NSI-QC Legionella军团菌质控样品 1)产品描述 *含3支嗜肺军团菌质控样品范围2000MPN/100mL *可用ISO方法或国标传统方法及Legiolert方法进行确认实验 *2018年美国NSI公司组织嗜肺军团菌能力验证(PT) *操作简单,无需专业培训 *与NSI-QC菌落总数及大肠菌群质控样品操作相同 2)产品货号:11192操作步骤:Legiolert更准确的定量检测嗜肺军团菌解决方案!!
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  • 水凝胶组织粘合剂力学性能检测近年来,基于组织粘合剂操作简便和有效避免缝合相关并发症的优点,组织粘合剂有望成为替代手术缝合的候选方案。然而,传统设计的双面粘接性粘合剂存在的普遍临床问题是由于其不加选择的粘连,从而严重限制了其在内脏器官和组织修复中的临床应用,特别是在腹腔手术中的应用。而术后粘连的形成可能导致严重的术后并发症,如慢性盆腔疼痛、肠梗阻和不孕症等,往往需要进行二次手术。目前已有多种生物材料被报道可以防止术后粘连,但由于缺乏粘合湿润组织的能力。因此,亟待制备一种能紧密粘合于湿润组织且防止术后粘连的组织粘合剂。1. 水凝胶组织粘合剂测试样品:水凝胶组织粘合剂、湿态组织粘合剂、组织修复粘合剂、抗术后粘连水凝胶、湿润组织粘合剂、聚电解质络合水凝胶粘合剂、凝胶、猪皮、胃和肠组织、仿生组织黏附性能2.水凝胶组织粘合剂测试指标水凝胶组织粘合剂黏附性、水凝胶组织粘合剂剥离强度、水凝胶粘合剂与组织的剥离强度、水凝胶组织粘合剂水下黏附性能测试、凝胶的粘附强度、操作时间、初固化时间、完全固化时间、胶粘剂混合后需要的时间、贮存期、粘接强度、剪切强度、不均匀扯离强度、拉伸强度、剥离强度、180度剥离试验3..水凝胶组织粘合剂测试仪器设备:上海保圣TA.XTC-20黏附性测试仪对水凝胶组织粘合剂分析上海保圣TA.XTC-20粘附力测试仪,精度高,可测试各种仿生组织黏附性能。4.水凝胶组织粘合剂测试展示该梯度聚电解质胶粘剂可有效应用于内部组织器官修复及抗术后粘连方面,有望成为取代临床手术缝合的理想组织粘合剂。5.水凝胶组织粘合剂服务地址详情测试服务地址:上海市松江区广富林东路海尔智谷根据标准要求不断内置应用方案,是一款在粘合剂领域的仪器。需要了解跟多应用细节,请关注上海保圣。
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组织试剂检测相关的资讯

  • 安捷伦PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准用于检测胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌
    2023年11月17日,北京--安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布其PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)已获得 FDA 批准,可作为诊断工具,以帮助识别可从 KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)治疗(默沙东公司的抗 PD-1 疗法)获益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)是唯一一款获得FDA批准,可用于鉴别胃腺癌或GEJ腺癌患者可以从KEYTRUDA联合化疗与曲妥珠单抗+氟尿嘧啶治疗中获益的患者。这也是PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准应用的第六种癌症类型。安捷伦副总裁兼病理学事业部总经理Lou Welebob表示:“PD-L1表达是KEYTRUDA等抗PD-1疗法的关键治疗预测生物标志物。此次获批彰显了安捷伦在为突破性抗PD-1疗法开发伴随诊断方面的领导地位。”除胃腺癌或GEJ腺癌外,PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)还可帮助医生确定可能从KEYTRUDA治疗中获益的非小细胞肺癌(NSCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)和三阴性乳腺癌 (TNBC)患者。KEYTRUDA联合曲妥珠单抗、氟尿嘧啶和含铂类化疗联合治疗, 已批准用作由经FDA批准的检测方法确定PD-L1阳性(CPS ≥ 1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性的胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗方案。胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因1。胃腺癌确诊时通常已处于晚期,在美国的 5 年生存率为 31%。GEJ 腺癌的发病率呈上升趋势,被认为是美国增长最快的癌症之一2,3。KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体,可增强免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。它通过阻断PD-1通路,激活可同时影响肿瘤细胞和健康细胞的 T 淋巴细胞来发挥作用。KEYTRUDA和其他靶向免疫疗法正在彻底改变越来越多癌症类型的治疗。PD-L1 检测试剂盒(免疫组织化学法)由安捷伦与默克公司(美国与加拿大之外的国家/地区称为默沙东)合作开发,用于 KEYTRUDA 的伴随诊断。KEYTRUDA® 是默克(Rahway, NJ, USA) 子公司默沙东的药品注册商标。
  • 21世纪中心组织召开温室气体排放监测技术研讨会
    碳排放统计核算是做好碳达峰碳中和工作的重要基础。为促进我国温室气体监测核算技术发展,梳理碳中和目标下相关技术发展现状及需求,12月5日,中国21世纪议程管理中心通过视频会议形式组织召开“温室气体排放监测技术研讨会”,21世纪中心主任黄晶、副主任陈其针、总工程师孙洪,科技部社会发展科技司副司长傅小锋、中国气象局科技与气候变化司副司长张兴赢,中国环境监测总站总工程师李健军等出席了会议。会议由21世纪中心全球环境处有关负责同志主持。   会议首先由21世纪中心海洋处有关负责同志对《联合国气候变化框架公约》第二十七次缔约方会议(COP27)中温室气体排放监测技术相关活动进行了回顾,重点介绍了由美国前副总统戈尔领衔发布的以卫星观测资料与机器学习技术为核心的全球温室气体排放数据监测网站“气候追踪”(Climate TRACE)的相关情况。   随后,张兴赢副司长、李健军总工程师、中科院大气所刘毅研究员、中科院空天院陈良富研究员、清华大学关大博教授和刘竹研究员分别进行主题发言,结合我国碳源汇监测核校支持系统(CCMVS)、生态环境部碳监测试点、我国第二代碳卫星、中国碳核算数据库(CEADs)以及全球实时碳数据库(Carbon Monitor)等相关工作的进展情况,对“气候追踪”相关方法的科学性、局限性及可能产生的影响进行了分析,探讨了我国在温室气体监测技术与数据库建设领域的发展现状与挑战。与会专家指出,我国在温室气体监测技术与数据库建设方面已开展了大量的工作,取得了显著成效,是全球为数不多具备全球碳收支空间定量监测能力的国家、拥有自主研发的全球碳排放数据库,但在部分关键技术与仪器上与国际顶尖水平仍存在一定差距,在成果宣传与国际影响力建设方面存在短板,并针对以上问题对未来我国相关科技工作部署提出了意见建议。   讨论环节,傅小锋副司长、陈其针副主任及孙洪总工程师等发言指出,全球温室气体排放数据的透明度将是未来国际气候变化治理中的焦点问题,应重视温室气体遥感技术和反演方法的研究,加强卫星遥感、机器学习等先进技术在温室气体排放监测领域的创新与应用,加速完善我国碳排放监测体系。   黄晶主任在总结中表示,21世纪中心始终高度关注温室气体排放数据领域科技进展与国际动态并长期进行跟踪研究。他强调,客观准确的温室气体排放数据将对落实我国碳达峰碳中和目标发挥重要的支撑作用,也是国际气候治理话语权竞争的基础保障,应充分认识掌握温室气体排放数据的重要意义,加强统筹协调、加快关键技术创新突破、建设完善碳排放监测体系,不断提升我国在该领域的国际影响力。
  • 深圳发改委紧急组织新冠病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化专项申报
    3月19日,深圳市发展和改革委员会发布关于组织实施新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化专项申报的紧急通知。该专项按照“先立项、后补贴”的方式予以资助,项目实施完成并通过验收后,按经项目评审报告核定的项目总投资的40%予以资助,最高不超过500万元。要求申报周期原则上不超过3年。具体通知内容如下:各有关单位:为加快我市新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化进程,服务疫情防控需要,我委决定组织实施新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化专项申报,现将有关事项通知如下:一、重点支持领域新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化,用于自测,进一步满足整体疫情防控的多样化检测场景。二、专项类别及资助标准事后资助。按照“先立项、后补贴”的方式予以资助,项目实施完成并通过验收后,按经项目评审报告核定的项目总投资的40%予以资助,最高不超过500万元。三、资助对象在深圳市(含深汕特别合作区)注册、具备独立法人资格的从事生物医药产业研发、生产及服务的企业。四、申报要求(一)申报项目应根据专项申报条件要求(详见申报指南),认真编写项目资金申请报告。(二)项目申报单位应登录广东政务服务网在线申报。申报网址:http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440300693966093K3442001031000,无需提交纸质版申报材料。非关键的申报材料可以容缺受理,但须在资金下达前补齐。(三)同一单位建设内容相同或部分相同的项目不得向市有关部门多头申报。经核实属多头申报的项目,将取消申报资格并追究申报单位责任。(四)项目单位提交的各项经营管理及财务数据应确保与报送市统计部门的数据一致。经核实与报送市统计局部门数据不一致的,将取消申报资格并追究申报单位责任。(五)项目单位、法定代表人、项目负责人等有关责任主体在项目申报和实施过程中发生失信行为的,由市发展改革部门列入本部门专项资金失信行为名单,并按照《深圳市市级财政专项资金管理办法》(深府规〔2018〕12号)等相关规定进行惩戒。(六)我委从未委托任何单位或个人为项目建设单位代理我市战略性新兴产业专项资金申报事宜,请项目建设单位自主申报。我委将严格按照有关标准和程序受理战略性新兴产业专项资金申请,不收取任何费用。如有任何中介机构和个人假借我委领导和工作人员名义向申报单位收取费用的,请知情者即向我委举报。(七)请申报单位提前在区(新区)发展改革部门做好项目备案或核准工作。在线登录广东省政务服务网(深圳市),选择申报单位相应的区,进行“企业投资项目备案”。(八)项目验收工作严格按照《深圳市发展和改革委员会专项资金新兴产业扶持计划项目验收管理办法》有关规定执行,详见http://fgw.sz.gov.cn/zwgk/zcfgjzcjd/gfxwjcx/content/post_4533832.html。五、申报时间和咨询电话(一)在线申报时间:2022年3月21日9:00--4月6日18:00。(二)咨询电话:88120546特此通知。附件:新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化专项申报指南.docx注:申报单位需提前在市、区(新区)发展改革部门做好项目备案或核准工作,可前往广东省政务服务网(深圳市)选择所在区,进行“企业投资项目备案”。(咨询电话:88125842,88125843)。

组织试剂检测相关的方案

  • 人组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒
    人组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒人组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组织多肽抗原(TPA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组织多肽抗原(TPA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组织多肽抗原(TPA)抗原、生物素化的人组织多肽抗原(TPA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组织多肽抗原(TPA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒
    人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒人抗脑组织抗体(ABAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脑组织抗体(ABAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脑组织抗体(ABAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗脑组织抗体(ABAb)抗原、生物素化的人抗脑组织抗体(ABAb)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脑组织抗体(ABAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒
    人结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒人结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结缔组织生长因子(CTGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结缔组织生长因子(CTGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结缔组织生长因子(CTGF)抗原、生物素化的人结缔组织生长因子(CTGF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结缔组织生长因子(CTGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

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  • 【原创】肌肉组织中克伦特罗(瘦肉精)快速检测 检测方法

    [B]肌肉组织中克伦特罗(瘦肉精)快速检测[/B]肌肉组织中的一些特殊成分往往干扰其检测,造成灵敏度下降,条带不明显,检测不准等问题。该试剂盒由于采用了特殊的前处理方法,经过前处理试剂处理,可将肌肉组织中的干扰杂质有效去除,将盐酸克伦特罗提取出来。此前处理简便、快速、易于操作。检测卡采用免疫竞争法分析原理结合胶体金标记技术设计,样品需要量少,简便快速 ,适用于大量样本的筛查。产品特点使用该快速检测试剂盒,无需特殊的仪器设备,既可以在实验室进行,也可在养猪厂、屠宰车间、饲料加工厂等实地进行测定,结果准确,灵敏度高,操作简便快速。检测下限为:组织3ng/ml;准确率大于95%。适用于市场监督部门、畜产品监督部门以及畜牧养殖部门对畜产品的现场及化验室进行检测监控。产品规格 试剂盒组成:12次/盒.成分检测卡提取液瓶固体提取剂瓶.一次性滴管说明书数量12个12个12个12个1份储存条件 a.本产品保存在4-30℃,忌冷冻。 b.环境温度在4-30℃下操作。 c.检测卡极易受潮,打开小包装后应立即使用,未用完的检测卡密封干燥保存。 d.检测卡保质期12个月。操作方法: 1、样品处理 1) 称取1克剪碎或匀浆过的样品,置于含1ml样品提取液瓶中,后再加入固体提取剂,扭紧管盖,振摇样品一分钟后,100℃水浴5分钟。 2) 冷却至室温,取清亮液体直接加样。2、样品检测a.从检测卡袋中取出所需的检测卡,放置室温,在卡上做好样品编号标记。 b.用一次性取样滴头吸取样品,滴入加样孔,每孔4滴,在加液过程中勿使液体溢出加样孔。 c.5-10分钟内观察结果,10分钟后的结果无效。3、结果如图: A: 阴性: 对照线(C)和测试线(T)同时出现,表明样品中克伦特罗的浓度小于3ng/ml。B:弱阳性:对照线(C)和测试线(T)同时出现,对照线(C)明显浅于测试线(T),表明样品中克伦特罗浓度大于3ng/ml而小于5ng/ml。C: 阳性: 只有对照线(C),无样品测试线(T),表明样品中克伦特罗的浓度大于5ng/ml。D: 无效: 对照线(C)和测试线(T)都不出现。 注意事项 1,仅用于体外诊断。 2,必须在有效期内使用。 3,当包装袋被打开后,应立即使用。 4,标本处理过程中应戴手套,并防止形成气溶胶。 5,蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 6,出现阳性结果的标本,建议用检测试剂盒或GC-MS复查。标品配制方法:标准贮备液:准确称取盐酸克伦特罗10mg,用甲醇溶解定溶于100mL容量瓶中,配制成100μg/mL的标准贮备液,置于0~4℃保存,有效期三个月。标准工作溶液:用蒸馏水稀释标准贮备溶液,配制1μg/mL的标准溶液0~4℃保存。联 系 人:王伦 手 机:13810239506 EMAIL:wwj613@sina.com

  • 茶叶农残快速检测仪器有哪些试剂可用

    [size=16px]茶叶农残快速检测仪器有哪些试剂可用,茶叶农残快速检测仪器通常使用的试剂包括乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶试剂,这些试剂均符合国家标准和农业部标准的要求。这些仪器主要基于酶抑制率法的原理来检测茶叶中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量。此外,仪器还可以对特定农药进行分项检测,检测项目包括阿维菌素、啶虫脒、噻虫胺、噻虫嗪、毒死蜱、氟虫腈、氧化乐果、克百威、甲拌磷等多种杀虫化合物。这些试剂和检测项目都是根据国家标准和世界卫生组织、世界粮农组织残留农药检测标准以及世界环境保护局参照摄入量等要求来设计和选择的。以上信息仅供参考,具体使用的试剂可能会因不同的仪器和检测方法而有所差异。如有需要,建议咨询相关领域的专业人士。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405100936540842_6082_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 液质联用检测脑组织甾体激素含量

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测脑组织甾体激素含量,非同位素内标法,不加衍生化试剂能检测出来吗?[/color]

组织试剂检测相关的耗材

  • 呋喃唑酮残留 化学发光检测 试剂盒
    【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • ATP生物发光检测试剂盒
    利用萤火虫萤光素酶催化底物萤光素的转化,高效利用ATP的能量发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比的原理进行ATP的生物发光检测。该产品可用于快速、定量测定液体样品中或细胞或组织内的ATP(adenosine 5' -triphosphate)水平。产品中的Lysis Buffer能够有效裂解细菌、细胞以及微生物样品,充分释放ATP,适用于多种样本来源的ATP检测。Luciferase/Luciferin Substrate采用优化的酶反应体系,产生的萤光在一分钟内保持稳定。该产品检测灵敏度达到10-16mol,检测范围在10-11至10-16 mol之间,可用于微量ATP检测。产品特点:• 方便:反应试剂容易配制。• 检测试剂产生的萤光稳定性高,不需要快速混匀操作。• 快速:样品裂解在5-10分钟内完成,加入稀释后的Luciferase/Luciferin Reagent Substrate即可检测。• 灵敏:可检测少至10-16mol ATP。• 适用范围:可用于检测多种来源样品中细菌、细胞以及微生物的ATP,及微量ATP检测。• 产品储存:未打开包装前避光储存于-20°C,打开包装后根据产品说明书上的单个组分的储存条件保存。避免反复冻融以及ATP污染订货信息:订货号产品名称RS-CL0101ATP生物发光检测试剂盒
  • 石蜡组织切片提取试剂盒
    产品信息石蜡包埋样本在固定包埋过程中核酸发生断裂交联,提取困难,易降解。德诺杰亿针对于石蜡样本特点设计的提取试剂盒,高效脱蜡、解交联,快速稳定的获得高质量FFPE样本DNA。 产品特点FFPE 组织切片机切出 5~20µ m 的薄片,2-5片左右的样本;操作便捷:采用磁珠法核酸提取试剂,自动化上机脱蜡;彻底去除污染物和PCR抑制剂,方便下游应用;高纯品质:提取的核酸片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠;采用无毒脱蜡液进行脱蜡;适用于福尔马林固定或石蜡包埋组织 应用场景提取的核酸可适用于MSI、肿瘤基因变异等检测项目的Sanger测序、高通量测序等分子生物学实验。 FFPE 核酸提取自动化解决方案
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