胞聚集测定仪

全血血小板聚集仪采用电阻法检测血小板聚集，可在全血中测定，反映了血小板真实生理状态下的功能，具有重要的生理意义。可用于监测药物作用于血小板的功效，对相关血栓与止血药物的研究具有重要意义。什么是血小板聚集？我们都知道血液的功能包含血细胞功能和血浆功能两部分，有运输、调节人体温度、防御、调节人体渗透压和酸碱平衡四个功能。血浆功能主要为营养，运输脂类，缓冲，形成渗透压，参与免疫，参与凝血和抗凝血功能。血细胞中红细胞主要功能是运进氧气运出二氧化碳，白细胞的主要功能是杀灭细菌，抵御炎症，参与体内免疫发生过程，血小板主要在体内发挥止血功能。血小板聚集是指血小板与血小板之间的相互粘附，活化的血小板相互作用聚集成团的生理病理特征。在血小板众多的功能特性中，血小板聚集功能非常重要，只有血小板聚集在一起，才能起到止血作用。血小板参与的是一期止血，凝血因子参与的是二期止血，二者相辅相成缺一不可。血小板聚集作为血小板的主要功能之一，在执行生理性止血作用的同时，在病理性血栓形成过程中起着先导作用。因此，检测血小板聚集功能对早期发现是否有血栓形成的危险存在以及阐明相关疾病的机制有重要意义。全血血小板聚集仪帮助科研者识别出血或血栓形成的风险，选择抗血小板药物治疗特定的血小板疾病，并能诊断特定的血小板疾病，如血管性血友病、血小板无力症（Glanzmann thrombasthenia）、储存池病和分泌缺陷。CHRONO-LOG 700全血/光聚集系统可对全血/血浆标本进行血小板聚集和释放功能检测，是专门为研究所、大中型医院临床血栓止血检测而设计的一台血小板聚集功能检测仪。其经济有效、操作简便、高灵敏度的特性，为临床治疗的监测提供可靠依据。其中全血测试需要较少的样品，消除过多的样品操作，并且已经显示出对抗血小板药物如阿司匹林和波立维的作用更加敏感。全血电阻法优势还体现在没有血细胞的丢失，维持血小板的真正数目，可评价其他血细胞干扰，电阻法检测比光学法聚集有更好的试验敏感性。产品特色： 易于使用，可快速输出中文检验报告； 样本量少，全血和光学聚合模式下样本量只需250微升，全血500微升； 包含一次性和可重复使用的阻抗电极，兼顾经济型与安全性； 测量生理全血环境或血浆样本中的血小板聚集和致密颗粒分泌同时进行； 测量生理全血环境下血小板的凝集和致密颗粒的分泌； 全血、无需标本的处理； 术前血小板功能的快速筛选，全血/PRP/ATP 释放检测，满足您的需求； 自动设置基线和增益，完善的自动温控系统； 低价可靠的试验更能节约成本节省时间； 双通道系统，可扩展成四通道； 配套试剂自由选择，确保实验准确性，节省检测时间； 品牌知名度高，相关文献数量多、影响因子高； 方法学全，同时进行聚集实验和释放实验，适合科研单位； 内置Windows和MS－DOS上运行，软件中可进行数据的有效管理。配置选择根据需要， 还可以选择490型血小板聚集仪：CHRONO-LOG® 490 型4/4+4 聚集仪用于体外诊断，用于测量富含血小板的血浆中的血小板凝集。该设备供实验室技术人员在临床实验室环境中使用，仪器配套CHRONO-LOG® 软件使用光学聚集法测试。产品特色： 适合样本小，每次测试只需250微升PRP； 最高支持8通道光学聚合系统，实验效率高； 持续监控，温度、搅拌速度和超范围检测带警告功能，防止在未设置基线时操作； 配套试剂同时开放，使用较少试剂，大大节约成本； 测试时间短，一次运行并完成使用相关试剂的测试； 通过光学电路自校准系统，拥有足够的准确性和可靠性；软件AGGRO/LINK ® Opti8和vW CoFactor Opti8软件均可定制描摹颜色，实时显示彩色图形，可同时显示8 条聚集曲线，包括振幅和斜率。产品应用 冯维勒布兰德氏病的检测 监测抗血小板治疗的效果 血小板研究 药物研究 白细胞聚集 检测肝素诱导的血小板减少症血小板在一系列条件和不同试剂存在的情况下发生聚集。使用不同种类和浓度的致聚剂，血小板的聚集也有不同的变化。ADP和肾上腺*都包含在血小板的储存颗粒中，它们在原始血栓形成时释放出来并诱发进一步的血小板聚集。胶原在血管损伤后第一个聚集属于凝固前因子。其他试剂如凝血酶、瑞斯托霉素、钙离子载 A23187、花生四烯酸、凝血因子VIII、血清胺也被用于血小板实验。Chrono-log 提供全系列的高浓度血小板聚集试剂，每次测试只需微量试剂。部分用户名单上海瑞金医院上海中心血站上海复旦大学上海交通大学上海第二军医大学上海药物工业研究所苏州大学血研所苏州西山药物安全评价中心苏州大学唐仲英血栓与止血实验室浙江大学医学院广州市蛇毒研究所山东省血栓病研究所北京血液中心医院山东青岛市中心血站山东医疗器械检测中心天津药研所中医科学院试验中心成都血液研究院北京血液中心北京解放军301 医院北京医科大学附一院北京大学人民医院上海长海医院上海仁济医院上海中山医院浙江大学医学院… … 部分文献：CHRONO-LOG 7001. Nirav Dhanesha et al., Targeting myeloid-cell specific integrin a9b1 inhibits arterial thrombosis in mice, Blood 2. TomaszMisztal et al., The myeloperoxidase product, hypochlorous acid, reduces thrombus formation under flow and attenuates clot retraction and fibrinolysis in human blood, Free Radical Biology and Medicine 3. Sarah R. T. Seidel et al., Does Double Centrifugation Lead to Premature Platelet Aggregation and Decreased TGF-β1 Concentrations in Equine Platelet-Rich Plasma, Veterinary Sciences 4. Todd M. Getz et al., Storage of platelets at 48C in platelet additive solutions prevents aggregate formation and preserves platelet functional responses, Transfusion 5. Todd M. Getz et al., Sodium citrate contributes to the platelet storage lesion, Transfusion CHRONO-LOG 4906. BernadettaLis et al., Dandelion (Taraxacum officinale L.) root components exhibit anti-oxidative and antiplatelet action in an in vitro study,Journal of Functional Foods 7. Julia R. Coleman et al., Female platelets have distinct functional activity compared with male platelets: Implications in transfusion practice and treatment of trauma-induced coagulopathy,Journal of Trauma and Acute Care Surgery 8. Paula A.L. Calabria et al., Design and Production of a Recombinant Hybrid Toxin to Raise Protective Antibodies Against Loxosceles Spider Venom, Toxins 9. Joar Sivertsen et al., Cold-stored leukoreduced CPDA-1 whole blood: in vitro quality and hemostatic properties, Transfusion 10. Kirill Orlov et al., Experience using pipeline embolization device with Shield Technology in a patient lacking a full postoperative dual antiplatelet therapy regimen, Interventional Neuroradiology请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪粒度分析粒子计数（颗粒数/毫升）特殊细胞蛋白聚集体分析（最小体积100微升）生物技术专用特殊光学台欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪 蛋白质是怎样构成的？蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。四级结构：多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链，以适当的方式聚合所形成的蛋白质的三维结构。欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪 蛋白质的氨基酸序列是由对应基因所编码。除了遗传密码所编码的20种“标准”氨基酸，在蛋白质中，某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化，从而对蛋白质进行激活或调控。但是，如果蛋白质间发生非特异性结合，不仅蛋白质失去应有活性，而且易形成包涵体，导致蛋白基因工程成本增加。聚集体的结构包括淀粉样蛋白纤维结构和包涵体结构。生物医学工程中为什么必须研究和观测蛋白质聚集体？蛋白质聚集已经成为药物与生物学领域中的研究热点，其中蛋白质以非天然构象存在，还常伴随着β－折叠量的增加。老年痴呆症和II型糖尿病都与蛋白质聚集有关。研究蛋白质聚集体有助于理解体内分子病的形成。在蛋白质和药物的后基因组时代，寻找蛋白质晶体的优化条件一直是晶体生长工作者的目标。而成核前溶液中蛋白质形成的聚集体的状态（包括聚集体的大小，形貌，甚至于构象等）的变化会直接影响到成核的情况。因此，对于无序聚集体状态的变化研究，有助于分析有序聚集体的出现条件并提供蛋白质晶体生长的合适条件。清华大学生命科学学院生物膜与膜生物工程国家重点实验室购置“多角度激光光散射凝胶色谱系统”，用于生物样品溶液形态分析、蛋白质及其聚集体分子量和分布测定，蛋白质均一性、稳定性分析及其结晶状态和条件的筛选，研究蛋白质聚集体对膜污染过程的影响。蛋白聚集严重影响以蛋白为基础研发的药物。在药物制剂中，蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影响药效。蛋白聚集发生在生产过程的各个阶段包括细胞培养、纯化、生产、储存、运输等方面。制药工业希望在生物工艺中找到新的方法，可用于检测、追踪、定量分析影响蛋白聚集的因素。近年来以冻干稳定形式存在的蛋白聚集体作为标准品，可以准确地定量检测蛋白聚集，加上新颖的只需在酶标仪里即可实验的ProteoStat protein aggregation assay，可对蛋白检测方法进行优化。科学家目前并不确定为何不正确的蛋白质形式和聚集成团现象是神经变性疾病的重要标志，神经变性疾病包括肌萎缩侧索硬化（ALS）、阿尔兹海默氏症和疯牛病等。刊登在11月1日的国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究者通过在细菌中研究疾病的发病过程来揭示不正确形式的蛋白质的聚集体的形成过程。蛋白质是由DNA编码控制并且在核糖体的装配下在细胞中形成，然而，有时候蛋白质并不会被正确地装配，这些错误折叠的蛋白质就趋向于聚集。错误折叠的蛋白质的聚集现象就在阿尔兹海默症患者大脑中表现尤为明显。来自耶鲁的研究团队揭示了抗生素链霉素可以诱发大肠杆菌蛋白质的聚集。使用大规模的蛋白质组学及遗传学筛选技术，研究者分析了蛋白质的聚集现象以及筛选了可以使得大肠杆菌对抗生素产生耐药性的细菌蛋白质，最终研究者发现细菌中一种特殊的蛋白质如何保护细菌免于过氧化氢的压力，以及这种蛋白质如何减弱由于链霉素所刺激引发的蛋白质的聚集。