耳聋基因检测

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耳聋基因检测相关的厂商

  • 浙江迪谱诊断技术有限公司 银牌3年
    400-860-5168转5108
    浙江迪谱诊断技术有限公司‍‍‍‍是一家国家高新技术企业‍‍，位于杭州临平国家级经济开发区，由国际化优秀团队共同组建，以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作，致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用，开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟，推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。其一核心平台核酸质谱DP-TOF在遗传病筛查、慢病精准用药指导、肿瘤防治、多重感染以及健康管理等领域有广阔的应用前景。为院内自行开展项目提供包括心血管疾病合理用药基因检测、精神类疾病合理化用药基因检测、肿瘤化疗用药基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性易栓症基因检测、肿瘤/心脑血管易感基因检测等从样本、本地化检测结果到可视化报告的临床分子检测全套解决方案，具有显著的卫生经济学效益。其二核心平台纳米孔单分子测序完美结合一代测序长读长和二代测序高通量的技术优势，为临床应用及转化研究提供了一个应用范围广泛、通量使用灵活的便携式测序方案。应用领域包括感染性疾病研究、遗传病疾病研究、肿瘤领域及基础科研等提供科研合作服务及感染宏基因组测序、靶向多重病原体检测解决方案。迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念，努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者，让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓，让医疗转变为科学的艺术，为实现中国“健康梦”贡献力量。
    主营产品： 临床质谱   生物质谱   基因测序仪   产品培训  
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  • 蓝格尔检测仪
    成都蓝格尔科技有限公司从成立之初就以行业领先高标准为起点，在哈尔滨工业大学、武汉大学、重庆大学、四川大学等高等院校组成的国内顶级行业专家课题组的带领下，由数十位专注于汽车电池测试仪器仪表研究的专业研究生团队经过多年的数据分析、测试、市场检测，研制出具有完全自主知识产权的汽车电池电导测试仪。成为世界上能生产汽车电池电导测试仪的仅有的几个厂家之一。　　蓝格尔的汽车电池电导测试仪，已经被多家汽车电池厂家（风帆、骆驼、巨江、嘉乐驰、德尔福等）及配套车厂认可及使用，融合了各种电瓶生产标准及多种语言选择，成为各电瓶生产厂家销售服务部配送给各级代理商的重要售后的检测工具。秉承“技术创新、用户至上”的理念，蓝格尔将开发更多更优质的行业产品服务给于广大用户。
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  • 上海隆聚检测技术有限公司
    上海隆聚检测技术有限公司致力于专业研发色谱类分析技术；我公司技术人员由分析仪器行业多年经验的工程师组成，致力于为广大用户提供全面的色谱分析解决方案，解决用户的实际问题。目前我们公司与国内众多高校，科研单位，企业等良好的合作。我们可根据用户的需求，提供选定分析方案；选配仪器及专用色谱柱；实验室仪器安装，培训，维修（用户可提供样品，由我司实验中心检测、完成图谱）及操作人员的培训等完善的售前及售后服务。 另外，我公司还提供各种光谱仪、色谱工作站、色谱类易耗品、毛细管色谱柱、热解析仪等色谱仪配套产品及零配件。从科研单位到人类生活，医药，化工，安检，食品安全，石油化工，天然气，
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耳聋基因检测相关的仪器

  • 基因测序仪DNBSEQ-G99 400-885-9293
    DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用 性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2 180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90% 5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学 应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片 2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150 小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本 新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4 甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序 未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本8 16PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号 产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS
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    厂商： 深圳华大智造科技股份有限公司
    品牌： 华大智造/MGI
    型号： DNBSEQ-G99
    价格： 面议
  • Gene TOF 3100核酸质谱分析系统 400-877-2799
    产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： Gene TOF 3100
    价格： 面议
  • 天隆科技基因扩增热循环仪Genesy 96T 400-696-6689
    产品概述基因扩增热循环仪Genesy 96T适用于医学、食品、环保、生命科研及法医鉴定等领域以聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction， PCR)为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。如RT-PCR，巢式PCR、SNP分析及基因表达等，也可用于基因芯片或者基因测序等技术的前期样本扩增。智能高效的温度控制友好编辑的用户体验灵活强大的软件设计仪器特点01全新操控方式7寸TFT真彩色液晶触摸屏及人性化的Linux操作系统组成控制系统的核心，全触控式操作，带来全新的操控体验，使得整个实验设置及过程控制易如反掌。02安全、超静音贴心的热盖未压紧提示功能，避免因为微小疏忽而造成实验无效，保证您的操作安全。运行噪音 55dB，使您的工作环境回归宁静，不再被烦心的噪音所干扰。03高效控温升降温速率高达5.5°C/S，控温精度±0.1°C。基于Peltier技术的高可靠性温控模块，可实现精确的12路梯度温度控制，可自动为您计算并显示每路控制温度，方便进行实验条件优化，帮助您在实验中快速找到合适的退火温度，提高实验效率。仪器型号Genesy 96T样品容量0.2ml单管， 0.2mL 8联管， 0.2ml全裙边、半裙边和无裙边96孔板反应体系0~100μl模块控温范围4.0℃~99.9℃控温模式管内Tube 模式&基座Block模式梯度模块一次可实现12个梯度温度梯度温度宽度1.0~40.0℃梯度温度范围35.0 ~100℃热盖温度范围40~110℃ 模块温度均匀性±0.2℃控温精度±0.1℃温度准确度±0.1℃温度显示分辨率0.1℃升降温速率高达5.5℃/s步骤数无限制循环数多至99个时间递增/递减1s~10min温度递增/递减0.1~5.0℃，可做Touchdown PCR实验程序存储量＞1000条显示界面7寸TFT真彩色液晶触摸屏，分辨率800×480噪音水平＜55dB结构设计仪器采用前进风后出风的风道设计，支持多台紧密并行放置，节省实验室空间软件功能蜂鸣提示功能自动计算并显示各列梯度温度图形界面实时显示PCR运行进程支持USB存储程序，程序数量无限制具有断电再来电时自动恢复实验功能预存多个标准实验模板，简化繁琐的编程步骤实验程序一键启动，方便快捷自压式热盖设计，无需调节热盖高度，可适应各种耗材可建立个人文件夹，方便快速查找程序操作系统Linux通讯接口USB，Ethernet外形尺寸260mm×400mm×260mm (W×D×H)重量11kg使用电源AC 100-240V，50-60Hz，600VA天隆科技基因扩增热循环仪Genesy 96T
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    厂商： 西安天隆科技有限公司
    品牌： 天隆科技/TIANLONG
    型号： Genesy 96T
    价格： 3万元
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耳聋基因检测相关的资讯

  • 全国首个核酸质谱耳聋基因检测试剂盒获批！
    2023年1月5日，广州市达瑞生物技术股份有限公司“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械认证，是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒。临床意义在我国，耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰，遗传因素致聋比例达50%~60%，虽然耳聋相关基因众多，但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异，在中国人群中，耳聋基因致病变异携带率至少达15%[1]，其中携带的耳聋基因变异中约70％来自于GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA及GJB3这4个热点基因[2]。进行遗传性耳聋基因检测的目的：（1）确诊先天性遗传性耳聋患者，结合听力检测结果，实现早期干预；（2）早期发现迟发性遗传性耳聋的患者，给予有效防治措施，可以延缓听力下降；（3）明确药物性聋易感基因变异携带者，通过指导用药，避免耳聋的发生；（4）早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者，为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询；（5）通过早期预防和干预，减少社会和家庭经济投入[1]。产品优势覆盖全面单个反应孔检测4个基因20个位点，覆盖中国人群的大部分热点位点。操作简单成套检测试剂盒搭配DR MassARRAY自动化的操作系统和强大的数据分析软件，极大缩短了手动操作时间。准确率高DR MassARRAY平台分型结果与金标准sanger测序法结果一致率达99.99%。通量灵活DR MassARRAY系统配备的96孔芯片可以分批使用，单次可以上机检测1或2张芯片，检测样本通量灵活。性价比高使用常规PCR试剂，无需荧光探针，将多重靶标检测集中到尽可能少的反应中，高效节约了时间、试剂、人工成本。DR MassARRAY 飞行时间质谱检测系统DR MassARRAY是国内研发、生产，专为医院和临床检测中心设计的一款中等通量的基因测序系统，完美地整合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能，是全国首家获批的可直接用于核酸检测的质谱检测系统。参考文献1. 遗传性耳聋基因筛查规范[J].中华医学杂志,2021.2. 遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识[J].中华医学遗传学杂志,2019.广州市达瑞生物技术股份有限公司广州市达瑞生物技术股份有限公司（股票代码：832705）是集体外诊断产品、医学检测、创新孵化为一体的生物医药高新技术企业。公司始终专注于优生优育和精准医学产品的研发及应用，坚持引进吸收与自主创新相结合，打造世界一流的诊断技术平台，为人类健康服务。
    时间： 2023-01-10
    作者： YOLO
  • 十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒获得医疗器械注册证
    日前，博奥生物集团有限公司研制的十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)通过国家食品药品监督管理总局的审核，获得医疗器械注册证。 　　图为十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)注册证。 　　该产品是博奥生物集团有限公司继九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)获批之后推出的又一重磅产品，标志着博奥生物在耳聋基因检测领域取得了又一个里程碑。该试剂盒采用博奥生物自主开发的新一代技术平台，借助磁珠将多重等位基因特异性PCR与通用芯片技术相结合，检测从血液或血斑样品中提取的人基因组DNA中与遗传性耳聋相关的15个突变位点。与九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)相比，十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)的检测位点在SLC26A4基因上新增了6个常见致病位点，可更加有效地满足大前庭水管综合征临床辅助诊断及筛查需求 该试剂盒具有更高的检测灵敏度，达到3ng/uL，具有更大的临床应用范围，可更加广泛地应用于分子流行病学调查、新生儿筛查等领域。
    时间： 2014-06-13
    作者： 秦丽娟
  • 先天性耳聋筛查提至出生前 沪成立聋病分子实验室
    上海医生正在推动先天性耳聋筛查从出生后走向出生前，甚至是孕前。上海交大耳科学研究所聋病分子生物学实验室目前主要筛查的基因为“非综合征性常染色体隐性耳聋类型1”(简称DFNB1耳聋)和“大前庭水管综合征耳聋”(简称EVA耳聋)。目前，单例基因筛查的费用超过1000元，研究人员期望通过优化筛查诊断的方法，最终实现更为廉价、更为便捷。 　　上海医生正在推动先天性耳聋筛查从出生后走向出生前，甚至是孕前。在昨天成立的新华医院、上海交大耳科学研究所聋病分子生物学实验室里，临床医生和研究人员已启动针对高危人群的先天性耳聋筛查项目。 　　33岁的晓萍(化名)在1年半之前生育了一个宝宝，不幸的是，宝宝患有先天性耳聋。在经历了痛苦的煎熬后，晓萍和丈夫希望能再生一个完全健康的孩子，但他们却没有把握。 　　再次怀孕后，晓萍找到了新华医院耳鼻喉―头颈外科主任吴皓教授，吴皓向她介绍了刚刚启动的高危人群筛查诊断项目。通过羊膜穿刺，科研人员取到了胎儿的基因样本，在一系列实验室检测后发现，晓萍腹中的宝宝患有先天性耳聋的概率非常高。尽管非常失望，但晓萍和丈夫仍然选择中止妊娠。 　　先天性耳聋在我国众多先天性残疾中所占比例最高，据2006年12月公布的第二次全国残疾人抽样调查结果，我国现有单纯聋病患者2004万，每1000个新生儿中就有1―3名先天性耳聋患儿，每年约有2-6万新生儿出生时患不同程度耳聋。 　　随着近十几年来聋病分子生物学的迅猛发展，目前人们对先天性聋病的遗传致病基因和分子发病机制已有了比较详细的认识，有50多个耳聋基因已经被发现出来，另有50多个耳聋基因的基因组位点已经找到。从这些已知耳聋基因的功能研究成果中，相当一部分先天性耳聋的致病机理已经脉络初现，使人们看到了从基因这一根本层面上对这些先天性聋病进行诊断、预防和治疗的希望。 　　令研究人员庆幸的是，先天性耳聋人群中发生突变的基因尚属比较集中，70―80%的比例集中在3个基因上。如果能够及早诊断出这些基因突变，将有望提前筛查出先天性耳聋的患儿，实现了从根本上减少先天性聋儿的出生、提高人口素质的目标。 　　上海交大耳科学研究所聋病分子生物学实验室目前主要筛查的基因为“非综合征性常染色体隐性耳聋类型1”(简称DFNB1耳聋)和“大前庭水管综合征耳聋”(简称EVA耳聋)。研究员杨涛表示，这两类基因诊断技术在国际上的运用已经有5―6年，相对比较成熟。 　　吴皓说，由于这一筛查项目尚处于初期启动阶段，目前的范围主要集中在高危人群。高危人群指的是，此前已经育有一名先天性耳聋患儿的家庭，以及夫妻双方均是聋哑人或者家族有耳聋史的人群。“根据遗传学的概率，夫妻双方如果在同一基因位点出现突变，子代患有先天性耳聋的风险最高。” 　　据了解，目前先天性耳聋的人群发病率为1―3‰，上海每年有300―400例先天性耳聋患儿出生。每一个患儿仅治疗康复直接费用就高达50万元。“上海实施的新生儿筛查项目只能做到早发现、早治疗，提高康复效果，但却无法更早地发现端倪。”晓萍尽管非常疼爱自己的宝宝，但她仍然充满着遗憾。 　　不过，这一项目仍属于初期阶段，研究人员表示，每一例筛查诊断必须经过严格的伦理学筛查，在保证夫妇充分的知情权后，在自愿的原则下开展。“无论是婚前的筛查，还是产前的诊断，都存在一定的假阳性率和假阴性率，基因筛查的开展必须格外谨慎。”吴皓表示。 　　此外，研究人员同时还在进行基因筛查方法的优化研究，以期在更广泛的人群里推广。目前，单例基因筛查的费用超过1000元，研究人员期望通过优化筛查诊断的方法，最终实现更为廉价、更为便捷。
    时间： 2009-11-13
    作者： sunny
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  • 【转帖】爱护宝宝双耳 定期监测听力

    据统计，我国有近百万名0～7岁的聋童，而且，每年还有2万～3万名的儿童因各种原因耳聋失聪。耳朵像眼睛一样是人体与外界保持联系最重要的门户，听觉是人与周围环境相协调的重要途径，听觉的好坏与否直接影响到孩子的健康成长。目前除了进行新生儿听力筛查，及早发现小儿听力障碍，尽早干预外，更重要的是要做好耳部护理，避免后天耳聋的发生。要对宝宝进行科学的耳部护理和保健，需要注意以下几点：　　防止外耳及中耳感染　　每次为宝宝洗脸或洗澡后，用棉签拭干外耳道，插进深度不可大于1厘米，起到将水分吸进棉签的作用即可，动作应轻柔，以防损伤外耳道皮肤，引起感染。另外，婴儿吃奶的姿势要正确，喂奶后应把婴儿竖着抱起来，轻拍背部，将咽进胃里的空气排出去，避免漾奶，避免让孩子呛奶，因为在呛奶时，宝宝口中的奶喷到咽鼓管，可致使咽鼓管堵塞，引起中耳炎。　　避免噪声污染　　孩子听音乐是件好事，但声音过大，或听一些刺激性的摇滚音乐，会对孩子的听力造成伤害。因过高声波冲击耳鼓，使娇嫩的鼓膜受到破坏，影响孩子的听力，有的是听力减弱，严重的会导致耳聋。　　避免意外伤害　　耵聍是人体耵聍腺产生的一种油脂分泌物，它存在于外耳道，有保护耳朵的作用。不要用棉签更不能用发卡或火柴棍等给小儿挖耳内耵聍，如果用力不当，不仅会伤及外耳道，还有可能伤到鼓膜。　　防治湿疹　　耳背后及外耳道是婴儿湿疹的好发部位，如果发现婴儿外耳道有淡黄色湿性分泌物，可能为湿疹，应及时治疗湿疹。在家中除了根据医生指导调整好宝宝的饮食之外，最好暂时为他戴上婴儿手套，以免宝宝用不干净的手抓破痒处，造成更加严重的感染。如果婴儿外耳道有脓性、浆液性或血样液体流出，要及时转五官科治疗。　　定期监测婴幼儿听力　　婴幼儿的听力检查有两种方法：常规ABR脑干诱发电位和耳声反射。大一点的孩子可做电测听。及早发现听力问题还可以给孩子医治，若耽误了时机，成了大孩子(5岁以上)就比较难康复。　　今年的3月3日是第十次全国“爱耳日”，今年“爱耳日”的主题为“正确使用助听器”，使人人享有听力保健和康复，让聋儿回归有声世界。现介绍一下使用助听器的注意事项，以科学地开展康复训练。　　“助听”顾名思义就是帮助恢复其听力。聋儿戴上助听器后，并不是马上就能听到声音并理解所有的话语，这需要一个适应的过程。　　要培养孩子逐渐适应和正确佩戴助听器，初戴时同戴眼镜、镶假牙一样，开始都会感到不舒服，家长应想办法转移孩子的注意力或给孩子做示范动作，培养孩子戴助听器的良好习惯。初戴时，应先在熟悉、安静的环境中使用，练习孩子聆听熟悉的声音，例如流水声、关门声、电话铃声等，逐步到多样化的声音环境中佩戴，以培养孩子适应各种声音的能力。初戴时间不宜过长，音量不要开太大，应逐步延长佩戴时间和提高音量，如果孩子感到疲倦或不舒服，需立刻取下来，这样经过一段时间的适应和锻炼，孩子就会习惯戴助听器。　　要对聋儿进行听力语言训练。正常人从一出生起就开始自觉不自觉地接受着大量的听觉、言语训练。对于聋儿来说，由于听力障碍所造成听觉发育远远落后于同龄健全儿童。助听器只起到放大声音信号的作用，只解决了能否听见的问题，而大脑对传进来的各种声音，特别是形形色色的语言需要有认识、理解、记忆、掌握等过程，需解决能否听懂的问题。因此需要进行科学的训练才能使聋儿的说话、与人交谈达到清楚、流利。　　要定期检测听力、评估补偿效果。由于聋儿年龄增长和其他因素的影响，其听力情况、语言能力、学习能力会发生变化，助听器和耳模也有可能受损，所以每隔半年左右，就要到专业的听力检测机构，进行一次听力检测和补偿效果评估，然后根据检测和评估情况，调整补偿效果，制订下一阶段的康复训练计划，让聋儿回归有声世界。　　在“爱耳日”来临之际，给大家提供上述爱耳护耳小知识，让我们一起爱护我们的儿童，做好儿童的耳部保健，让每一位儿童都能够聆听这美好的世界。

  • 二手ABI3130基因检测仪着急出手

    二手ABI3130基因检测仪着急出手

    [img=,351,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061354219789_7475_1667_3.jpg!w351x220.jpg[/img]ABI 3130 / ABI 3130XL测序仪的主要性能特点：? 3130xl 采用 16 道毛细管，3130 系统采用 4道毛细管? 24 小时无人监控操作? 仪器设置更方便更简单? 新型自动灌胶系统进行灌胶? 检测池加热器改进了温度控制? 通过 96 孔和 384 孔板自动进样? 3130 POP-7?、POP-6? 和 POP-4? 分离胶? 多色荧光检测? 一种分离胶一种毛细管用于多种应用系统组成美国应用生物系统公司 3130 和 3130xl 基因分析仪由以下组件组成：? 毛细管电泳仪? 计算机工作站：用于仪器控制和数据分析? 软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析? 分析软件包括：- 用于碱基识别的序列分析软件- 用于微卫星、SNP、AFLP 和 LOH 分析的 GeneMapper?/GeneMapper? ID 软件毛细管束提供预组装的 4 根或 16 根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。这些毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，在 3130 系统上为 150 次。它们与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。分离胶3130 POP-7?、POP-6? 和 POP-4? 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的 3130 和 3130xl 基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。试剂美国应用生物系统公司提供下列用于 3130 系列系统的试剂：? 基因序列分析试剂盒- BigDye? Terminator 荧光标记终止物试剂盒- dGTP BigDye? Terminator 荧光标记终止物试剂盒- BigDye? Primer Cycle 荧光标记引物试剂盒 Sequencing Ready Reaction 试剂盒，M13Rev/-21 M13- dRhodamine Dye Terminator 荧光标记终止物试剂盒? 片段分析试剂盒- Linkage Mapping Set Version 2.5 疾病基因定位克隆试剂盒- GeneScan?-400 HD 荧光标记分子量内标- GeneScan?-500 荧光标记分子量内标- GeneScan?-120 Liz? 荧光标记分子量内标- 其它专用试剂盒样品要求3130 系列系统可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。? 激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。? 检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。? 电泳电压 最高 可达20 kV? 操作温度范围 18°C-65°C?计算机最低要求- 硬件：Pentium? IV 处理器，2.00 GHz 处理器- 操作系统：Windows XP? Professional Edition- 安装内存 (RAM)：1 GB- 硬盘容量：两个 36 GB 硬盘驱动器- 外围设备：CD/RW光盘刻录?运行环境- 温度： 20°C-25°C- 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。- 湿度：40%-60%（无冷凝）? 主电源电压- 220V ±5%- 50-60 Hz ±10%? 电流 最大：15 安培?最大功率 2,000 瓦特（大约）仪器大小尺寸电泳设备：?宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开}? 厚度：54.8 cm? 高度：81 cm? 重量：130 kg（大约）

  • 转基因食品检测机构有哪些？

    如题：转基因作物检测大体分为两种：一是检测是否含有外源蛋白，即外源基因表达产物，主要采用酶联免疫吸附法和试纸条法；二是检测是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern杂交技术、基因芯片法和PCR检测法。讨论：1.转基因食品检测机构有那些？2.转基因食品如何检测，检测方法有哪些？

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    转基因大米检测试纸卡 使用说明方法编号：CDC-70481 适用范围：本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测，以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。 2 检测意义：水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦（草铵膦）的耐受性。目前，中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮，我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3 检出限：本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000（2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出），同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。 4 样品处理4.1简易处理法：取0.5克（通常约20粒左右）的大米，放在硫酸纸上，将纸折叠包裹大米，用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状，将米粉移入提供的试管中，向试管中加入1ml的纯净水，盖盖后振摇50次以上，放置1分钟后再振摇50次以上，5分钟后静置到分层；4.2常规处理法： 数出100粒大米，用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎，取0.5克米粉移入提供的试管中，向试管中加入1ml的纯净水，盖盖后振摇50次以上，放置1分钟后再振摇50次以上，5分钟后静置到分层；5样品检测：取0.5ml的上层液于提供的试管中，将试纸标有箭头的一侧插入试管中，反应5分钟。 6 结果判断： 5分钟后，如果试纸条上只有一条质控线出现，说明结果为阴性；如果有两条线出现，说明结果为阳性；无条线出现为试纸条失效； 30分钟后读取的结果无效。 7注意事项：7.1请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照相关检测方法。8产品包装：检测试纸卡5片，吸管5只，硫酸纸5片，试管10个。9试纸效期：2～8℃冷藏保存，切勿冷冻，有效期为12个月，有效期见包装
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
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    1、产品介绍产品名称：PriboStripTMGAT转基因快速检测试纸条英文名称：PriboStripTMPeanut Rapid Test Strip货号：PRS-GM110规格：100T转基因试纸条应用双抗体夹心免疫层析的原理，样本中的抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体1结合，形成抗原-抗体复合物，继续向前方流动和NC膜检测线上特异性单克隆抗体2结合形成双抗体夹心复合物。如果样本含转基因，检测线显红色，结果为阳性；反之，检测线不显色，结果为阴性。适用于各类企业及检测机构快速检测谷物散粮以及叶片中的转基因，灵敏度可达 ppb 级别，整个检测过程只需要10 min。2、普瑞邦转基因试纸条检测产品：转基因试纸条产品名称转基因试剂盒产品名称PriboStripTMCry1Ab/Ac转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac Rapid Test StripPriboFast® Cry1Ab/Ac转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1Ab/Ac ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac Rapid Test StripPriboFast® Cry1C转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1C ELISA KitPriboStripTMCry1C转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1C Rapid Test StripPriboFast® Cry1F转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1F ELISA KitPriboStripTMCry1F转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1F Rapid Test StripPriboFast® Cry2Ab转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry2Ab ELISA KitPriboStripTMCry2Ab转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry2Ab Rapid Test StripPriboFast® CP4 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® CP4 EPSPS ELISA KitPriboStripTMCP4 EPSPS转基因快速检测试纸条PriboStripTMCP4 EPSPS Rapid Test StripPriboFast® PAT/bar转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® PAT/bar ELISA KitPriboStripTMPAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMPAT, bar Rapid Test StripPriboFast® G10 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® G10 EPSPS ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac&CP4 EPSPS转基因快速检测试纸条 PriboStripTMCry1Ab/Ac&CP4 EPSPS Rapid Test StripPriboFast® 潮霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Hygromycin Phosphotransferase ELISA KitPriboStripTMCP4EPSPS&PAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMCP4 EPSPS&PAT/bar Rapid Test StripPriboFast® 新霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Neomycin Phosphotransferase ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac&PAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac&PAT/bar Rapid Test StripPriboFast® AM79 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® AM79 EPSPS ELISA Kit3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！
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