彩色超声诊断仪

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彩色超声诊断仪相关的厂商

  • 400-860-5168转5108
    浙江迪谱诊断技术有限公司‍‍‍‍是一家国家高新技术企业‍‍,位于杭州临平国家级经济开发区,由国际化优秀团队共同组建,以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作,致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用,开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟,推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。其一核心平台核酸质谱DP-TOF在遗传病筛查、慢病精准用药指导、肿瘤防治、多重感染以及健康管理等领域有广阔的应用前景。为院内自行开展项目提供包括心血管疾病合理用药基因检测、精神类疾病合理化用药基因检测、肿瘤化疗用药基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性易栓症基因检测、肿瘤/心脑血管易感基因检测等从样本、本地化检测结果到可视化报告的临床分子检测全套解决方案,具有显著的卫生经济学效益。其二核心平台纳米孔单分子测序完美结合一代测序长读长和二代测序高通量的技术优势,为临床应用及转化研究提供了一个应用范围广泛、通量使用灵活的便携式测序方案。应用领域包括感染性疾病研究、遗传病疾病研究、肿瘤领域及基础科研等提供科研合作服务及感染宏基因组测序、靶向多重病原体检测解决方案。迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念,努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者,让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓,让医疗转变为科学的艺术,为实现中国“健康梦”贡献力量。
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  • 400-860-5168转4903
    上海速芯生物科技有限公司,于2013年成立于上海市虹口区,注册资本2240万元。为了更好地进军生物医疗领域,公司于2015年在上海市浦东新区成立全资子公司——上海速创诊断产品有限公司,注册资本2500万元。上海速芯与上海速创分别于2015年和2017年入选上海市高新技术企业。公司总部位于上海张江科学城核心区域的国际医学园区。张江科学城肩负着建设“具有全球影响力科技创新中心的核心承载区、综合性国家科学中心等多重国家战略”。上海国际医学园区以现代医疗服务业和医疗器械及生物医药产业为核心,以打造高端医疗服务集群和高科技医疗器械及生物医药相关产业基地为目标,是一座科技领先、环境优美、生态和谐的现代化医学科学城。公司依托复旦大学、浙江大学和香港科技大学等高校科研力量,由具有专业背景的教授、海归博士和充满创业激情与梦想的团队发起组建,专注于微流控芯片技术为核心的体外诊断POCT检测产品的研制。公司将离心式微流控与核酸检测相结合,打造了拥有完全自主知识产权的全封闭、一体式、自动化的完整产品链(含设备与试剂)的分子诊断平台。面向医疗诊断、食品安全、检验检疫、公共卫生和司法鉴定等领域开发出系列产品,实现多场合的现场快速自动化分子诊断。公司已与上海出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、上海公共卫生临床中心、上海市华山医院、肿瘤医院、同济大学附属东方医院等科研院所及医院建立了长期的战略合作关系,并与国内数十家高校、研究所、海关进行了教学、科研合作。目前,公司已发展成为一家集研发、生产、销售于一体的上海高新技术企业。现有人员近百位,场地总面积近10000m2,含3个GMP生产车间。拥有标准生物分子实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间,通过ISO13485国际医疗器械质量体系认证和中国NMPA(原CFDA)医疗器械质量管理体系考核,已取得包含三类、二类及一类医疗器械的10多项产品的注册及备案。公司始终坚持“科技为本,人才为先,追求卓越,创芯一流”的质量方针,努力打造中国微流控POCT分子诊断第一品牌、引领基因诊断产业的新发展。
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  • 生物梅里埃公司创建於1963年,公司依赖自身的科技研究和工业生产资源,始终致力於开发作为医疗和工业用途的体外诊断产品。 集团专门设计、开发、生产和推广应用在临床和工业的系统。生物梅里埃的诊断系统是由试剂、 仪器和软件组成,主要是为传染病、工业微生物控制、心血管病和肿瘤病等四个主要策略性领域来设计。在2006年,公司销售额为10亿3千7百万欧元,集团共有11个生产基地和9个研究中心,分布于欧洲、北美洲和南美洲。集团全球拥有35个办事处,至2005年12月31日集团员工超过5,500人。
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彩色超声诊断仪相关的仪器

  • ■ 15/17寸高清晰医用液晶显示器 ■ 背光键盘 ■ 数字化多声速并行处理系统 ■ 无失真数字全角度DSC扫描转换系统 ■ 宽频变频技术扫描前端系统 ■ 图形化诊断及探头选择功能模块 ■ 定制WINDOWS ME操作系统 ■ 无失真局部放大模块 ■ 多模式随动控制模块 ■ 内置存储图像图标显示模块 ■ USB简便图像存储功能模块 ■ 中/英语种支持软件系统 ■ 中/英语种输入法模块 ■ 声输出信息:TI,MI,声功率实时显示模块 ■ 智能化技术 ■ 机器长时间无操作,系统自动冻结技术 ■ 各模式下初始成像参数可由用户自定义技术 ■ TGC曲线根据参数设置自动显示和隐藏技术成像模式 ■ 2D复合成像模式 ■ M模式 ■ CFM彩色多普勒模式 ■ PDI能量多普勒模式 ■ PW脉冲多普勒模式 ■ 伪彩成像模式
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  • 迈瑞便携式黑白超声诊断仪-探头插座:单插头迈瑞品牌便携式黑白超声诊断仪器【型号介绍】品牌:迈瑞型号:DP20样式:笔记本规格:黑白超显示屏尺寸:12寸标配探头:腹部选配探头:8个产地:广东国产便携式笔记本样式黑白超声诊断仪器知名度高—迈瑞品牌【产品性能】1、舒适的用户体验l LED高清显示屏,重量轻、体积薄、能耗低l 超声教学软件,帮助医生做出判断l iStation TM智能病人数据管理系统2、优异的成像l 12.1寸显示器,1024×768的高分辨率l 全数字、组织谐波等成像技术的应用3、完备的组件l 丰富的探头群,满足不同科室应用需求l 可充电电池,2小时超长待机时间l 便携包和台车,场景切换更轻松4、多场景的适应性l 室内常规检查l 室外运动急救医用便携式黑白超声诊断仪器-标配腹部探头【技术参数】1、成像技术:全数字成像技术2、高分辨率:1024×7683、TGC调节:8段4、可选探头:8个5、尺寸:290mm×354mm×161mm6、净重:5.3Kg(双探头,无电池和硬盘)7、监视器:12.1寸显示器,视角30°可调8、硬盘存储:320G(选配)迈瑞DP20配备了12.1寸液晶显示屏,可触摸屏操作【产品图片】深圳迈瑞在监护,超声等产品都有非常高的市场占有率【购机服务】全国各省份都有售后服务网点,保修后24小时内响应主机质保一年顺丰包邮机器可待机2小时,操作效率更高——深圳迈瑞品牌【所有型号】DP10、DP20、DP50、DP1100Plus、DP2200Plus等规格针对中低端客户便携式黑白超、台车式彩超哪些品牌的知名度高?美国GE、韩国三星、迈瑞、理邦、大为、汕头超声、海鹰等品牌市场占有率高
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  • 全数字黑白超声诊断仪价格-迈瑞品牌DP20国产全数字黑白超声诊断仪价格【型号介绍】品牌:迈瑞型号:DP20规格:黑白超显示器尺寸:12.1寸探头:标配一个,可选8个产地:广东迈瑞DP20型便携式黑白超可多个场所选择【产品特点】1、舒适的用户体验l LED高清显示屏,重量轻、体积薄、能耗低l 超声教学软件,帮助医生做出判断l iStation TM智能病人数据管理系统2、优异的成像l 12.1寸显示器,1024×768的高分辨率l 全数字、组织谐波等成像技术的应用3、完备的组件l 丰富的探头群,满足不同科室应用需求l 可充电电池,2小时超长待机时间l 便携包和台车,场景切换更轻松4、多场景的适应性l 室内常规检查l 室外运动急救广东迈瑞品牌便携式黑白超 下乡诊断用【技术参数】1、成像技术:全数字成像技术2、高分辨率:1024×7683、TGC调节:8段4、可选探头:8个5、尺寸:290mm×354mm×161mm6、净重:5.3Kg(双探头,无电池和硬盘)7、监视器:12.1寸显示器,视角30°可调8、硬盘存储:320G(选配)标配腹部探头的迈瑞便携式黑白超【产品图片】迈瑞生产厂家是知名的医疗设备生产厂家【购机服务】全国各省都有售后服务网点,24小时内响应机器质保一年顺丰包邮国产全数字黑白超声诊断仪价格 迈瑞品牌介绍【系列型号】DP10、DP20、DP30、DP50、DP2200、DP1100等型号国内中低端便携式黑白超,彩超生产厂家?迈瑞、汕头超声、开立、大为、海鹰等品牌
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彩色超声诊断仪相关的资讯

  • 150万!广州市花都区人民医院采购彩色超声诊断仪等医学设备
    项目概况彩色超声诊断仪及移动式C型臂X射线机(二次)招标项目的潜在投标人应在广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室获取招标文件,并于2022年01月18日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号:440114-2021-07187项目编号:GZZJ-ZG-2021662项目名称:广州市花都区人民医院彩色超声诊断仪及移动式C型臂X射线机(二次)采购方式:公开招标预算金额:1,500,000.00元采购需求:合同包1(彩色超声诊断仪):合同包预算金额:1,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备彩色超声诊断仪1(台)详见采购文件1,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:设备到货及安装:合同生效后90天内;设备到货时,为该机器的最新硬件和软件版本。 项目内容数量最高限价是否允许采购进口产品彩色超声诊断仪1台人民币150万元是1. 投标人应对所有的招标内容进行投标,不允许只对部分内容进行投标。2. 简要技术要求或者采购项目的性质:详见招标文件采购项目内容。3.经政府采购管理部门同意,本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品(进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)。4. 项目属性:货物类5. 采购品目:A032005 医用超声波仪器及设备二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内有效的执照(或证书)副本、组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)复印件或三证合一证明文件复印件证明,投标人需提供完整的最新股东信息(若有)。分公司投标的,必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件;如投标人为自然人的需提供自然人身份证明。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:(2.1)提供2020年或2021年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税; (2.2)提供2020年或2021年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供体现2020年或2021年财务状况的证明文件或银行出具的资信证明或专业担保机构出具的政府采购投标担保函 。4)履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:(1)投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单。【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,注:若投标人为分支机构的,同时对该分支机构所属总公司(总所)进行信用记录查询,该分支机构所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同投标人存在不良信用记录。】 ;(2)(2.1)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。 (2.2)不同的投标人之间有下列情形之一的,不接受作为参与同一采购项目竞争的投标人: (2.2.1)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的投标人。 (2.2.2) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。 (3)所投产品具有有效的医疗器械注册或备案证明;若投标人为所投产品生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定。);若投标人为所投产品经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定。);(4)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件时间:2021年12月29日至2022年01月05日,每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:30:00至17:30:00(北京时间,法定节假日除外)地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室方式:现场获取售价: 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年01月18日 09时30分00秒(北京时间)地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 (一)需要落实的政府采购政策:1. 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)2. 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)3. 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)4. 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)5. 《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)(二)购买文件方式:1. 方式:现场购买或网购2. 现场购买投标人携带《获取项目文件登记表》加盖公司公章到代理机构所在地购买招标文件。(投标人购买招标文件前可访问我司网站:http://www.gzbidding.cn,在右侧“快速服务”栏下载填写《获取项目文件登记表》,并保证以上信息真实可靠,如因填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由填表者承担。)3. 网购标书注意事项:请投标人将《获取项目文件登记表》加盖公司公章的扫描件连同汇款底单一并发至电子邮件(gzzjzbyxgs@126.com)到我公司,并注明公司联系人、联系电话、电子邮箱、所投项目名称、项目编号、参投包组号。如未注明详情或款项未按时到帐导致购买招标文件不成功,后果由投标人自行承担。发送电子邮件后请联系我司(020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-87372296)。购买招标文件账户信息:收 款 人:广州中经招标有限公司开户银行:中国工商银行五羊支行账 号:3602064719200511226 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称:广州市花都区人民医院地 址:广州市花都区新华街新华路48号联系方式:020-629352472.釆购代理机构信息名 称:广州中经招标有限公司地 址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:020-873851513.项目联系方式项目联系人:陈小姐电 话:020-87385151广州中经招标有限公司 2021年12月28日
  • 体外诊断仪器CDMO的春天来了?
    “体外诊断仪器CDMO第一股”称号的嘉兴凯实生物,最近更新了上市招股书等信息,同时另外一家知名CDMO公司深圳活水获得6家机构亿元投资。体外诊断仪器CDMO春天来了?CDMO:英文Contract Development and Manufacturing Organization 缩写,合同定制研发生产,是一种新兴的研发生产外包组织,主要为医疗企业以及生物技术公司提供创新产品的工艺研发以及制备、工艺优化、注册和验证批生产以及商业化定制研发生产的服务机构。1980年代开始,随着医药产业链转移,CDMO开始萌芽,1990年创新药企逐渐成长并纷纷上市,轻资产运营的模式对CDMO需求大增,海外CDMO行业迎来黄金十年,中国CDMO 行业此时则刚开始起步。2015年,中国提出开展上市许可持有人制度(MAH制度)试点,叠加 2015 年药品监督管理局开展的临床试验改革带来的创新药投资热情,中国医药CDMO进入高速发展期。医药CDMO的高速发展造就了药明康德 、康龙化成 、凯莱 英 、博 腾股份 等上市公司,这些公司业绩连续多年保持快速发展,相应的公司股价也常年处于上涨趋势。国内CDMO快速发展得益于:医药市场规模和创新药的发展、制药企业轻资产运营以及中国的工程师红利。而随着国内IVD市场和技术的快速发展,公司为保持竞争优势,分工合作具有必要性,与医药行业一样,IVD已经具备了CDMO快速发展的条件。一、IVD仪器CDMO发展条件成熟1、国际IVD仪器CDMO是普遍现象在体外诊断仪器市场,CDMO模式在国际上相对成熟,形成了以日立 、奥林巴斯、日本电子和佳能 等知名企业为主要代表的诊断仪器 CDMO 服务商,这几家公司分别为为罗氏、贝克曼、西门子 和雅培 研发及生产仪器。2、国内IVD集中程度低我国体外诊断试剂生产商的市场集中度较低,据不完全统计国内至少有1千多家体外诊断公司。除少数大型龙头上市企业外,国内市场的大多数参与主体仍是各个细分领域的中小型公司。中小型企业大部分并不具备诊断仪器自主研发和生产能力,同时为减少仪器生产线建设投入,选择将诊断仪器交由第三方进行定制化开发生产,保持轻资产运营。3、国内IVD发展速度快中国体外诊断市场规模从2015年约人民币427.5亿元增长至2019年约805.7亿元,期间年化复合增长率达到17.2%。预计2030年,中国体外诊断市场规模将增长至2,881.5 亿元,在全球市场中的占比提升至33.2%,成为最大的体外诊断市场。其中体外诊断仪器,市场从2021年的101.2亿元增长到2020年的223.2亿元,年复合增长率为21.9%。预计2025年中国体外诊断仪器市场规模将达到609.9亿元,到2030年将达到1,146.2 亿元,2020-2025年和2025-2030年期间的年复合增速分别为22.3%和13.4%。4、注册人制度为CDMO提供合规2015年,中国提出开展上市许可持有人制度(MAH制度)试点,2019 年8 月,国家药监局发布《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》,注册人制度出台后,医疗器械注册证持有者可以通过委托生产质量管理体系健全的医疗器械生产企业进行研发生产,与医药市场CDMO一样,该政策为IVD仪器CDMO模式在国内发展提供合规基础。二、IVD仪器CDMO市场预测2016年中国体外诊断仪器 CDMO市场为12.4亿人民币,在 2016-2020年期间以21.8%的年复合增长率增长至 2020年的27.3亿。预计到2025年,中国体外诊断仪器CDMO市场将达到 77.5亿,对应2020-2025年复合增速为23.2%。预计中国体外诊断仪器CDMO市场将以20.4%的增速继续扩张,到2030年市场规模将达到 196.0亿。三、IVD仪器CDMO公司1、凯实生物凯实生物成立于2009年,专注于仪器CDMO,现在客户有科美诊断 、中翰盛泰、透 景生命 、安图生物 和安必平 等上市公司,为其提供的仪器有化学发光仪、全自动快速荧光免疫分析仪、流式发光仪、全自动生殖道分泌物工作站、血栓弹力图和全自动免疫组化染色仪器。公司近3年仪器收入从0.9亿增长到1.7亿,呈现快速增长趋势,化学发光仪器是主要的收入来源。2、菲鹏生物菲鹏生物是IVD上游原料供应商,但如果仔细分析菲鹏生物的业务,菲鹏在 2017年就开始布局IVD仪器解决方案,已经涵盖化学发光、高通量基因测序、POCT 分子诊断和荧光免疫等仪器平台。化学发光仪器已于2020年量产销售,当年实现183台销售,2021年销售1,088 台。2021年仪器业务营收已经有1个多亿了,发展速度非常快。截至2021 年末,公司已与100 余家客户签订了化学发光仪器合作协议,其中16 家为长期合作客户。菲鹏生物算是一家隐形的IVD仪器CDMO公司。与菲鹏生物开发仪器的不是只有小企业,还包括像万孚生物 这样国内的龙头企业。体外诊断需要仪器、试剂和系统协同配合发展,仪器CDMO是其中一个环节,而菲鹏生物还有诊断试剂和三项业务协同配合的方案,有望成为IVD全环节的CDMO公司,成为IVD中的“药明康德 ”。3、深圳活水深圳活水成立于2016年,至今已研制全自动小型快速诊断平台,包括生化诊断、化学发光免疫诊断、干式免疫诊断、一体机诊断、分子诊断等全系列产品。2022年6月16日,深圳市活水床旁诊断仪器有限公司(以下简称深圳活水)完成亿元投资。本次战略合作由华大共赢、国创致远、芮海投资、苏州为度、前海洲宇、前海长城共6家企业联合对深圳活水投资。本次融资完成后,深圳活水将以CDMO为主要商业模式,致力于成为一家国内领先的生命科学仪器CDMO企业。为客户提供生命科学仪器的定制化开发和服务,涵盖产品开发、设计转化、产品注册、精密制造、售后维保等全生命周期。4、重庆科斯迈重庆科斯迈成立于2013年,现有3个系列全自动化学发光免疫分析仪,以全开放式作为特征,支持不同公司的试剂。上市公司中的浩欧博 就是其中的一个客户。四、写在最后IVD仪器CDMO是行业规模发展的结果,而CDMO能促进仪器专业化水平的提升,这样又将进一步促进行业的发展。 随着体外诊断仪器 CDMO 模式的市场认可度提高,未来诊断仪器 CDMO 潜在市场规模十分可观,且国内规模较大的CDMO 企业较少,目前几家头部CDMO将受益。不过现在国内的IVD仪器CDMO公司主要客户还是国内IVD企业,国际业务还比较少,什么时候能承接体外诊断4大巨头的CDMO业务,迈入第一梯队,CDMO公司才算真正具有国际竞争力
  • 看好体外诊断仪器国产化未来——访深圳大学教授及体外诊断仪器研究中心主任张会生
    体外诊断仪器是获取临床诊断信息的重要工具,在临床医疗及相关医学研究中发挥着重要作用。目前,全球2/3的医疗决策是基于体外诊断仪器检测结果作出的。由此可见,体外诊断仪器技术的发展对人类健康的意义之重大。近年来,我国体外诊断产业迅猛发展,2020年中国体外诊断产业市场规模约1200亿元,且保持两位数增长。广阔的市场前景吸引了越来越多的资本和技术团队进入到体外诊断仪器研发领域。近日,仪器信息网采访了国内体外诊断仪器研发及产业化的代表学者之一,深圳大学教授及体外诊断仪器研究中心主任张会生,请他分享关于体外诊断仪器开发工作的心得体会。张会生,深圳大学医学部生物医学工程学院教授,深圳大学生物医学工程学科体外诊断仪器研究方向学科带头人,深圳大学体外诊断仪器研究中心主任,深圳市体外诊断仪器共性技术服务平台主任,中国生物医学工程学会医学检验工程分会副主任委员,中国医疗器械行业协会关键原料及关键部件专委会副理事长。荣获深圳市国家级领军人才、深圳市技术创新能手、广东省优秀教师、深圳大学优秀研究生导师等荣誉称号。主要研究方向:体外诊断新技术与新方法、体外诊断仪器关键共性技术及关键部件、体外诊断仪器系统研发。主持科研项目包括国家科技支撑计划、国家自然科学基金重大仪器专项、广东省科技计划、深圳市重大产业攻关、产学研合作项目等共计30余项。“误打误撞”进入体外诊断领域1989年,张会生毕业于华东化工学院(华东理工大学的前身)。学生时期,他一直从事应用电子技术相关领域的学习与研究。毕业后,张会生在深圳一家企业担任工程师,完成了国内第一个临床电解质分析仪的研发工作。1992年,他受聘为深圳大学教师,就任于化学系仪器中心。1995年,他转系到计算机中心继续教育工作。上世纪九十年代,在国家提倡“引进消化吸收再创新”的背景下,张会生在体外诊断仪器国产化方面做了大量的研究,在这个全新的领域,张会生凭借自己多学科交叉的专业背景和自身不懈的努力,取得了一系列突破性成果。2006年,他转系到生物医学工程系,主攻仪器研发方向。国产体外诊断仪器研发先行者上世纪80年代,中国的体外诊断正处于起步阶段,市场被进口垄断。张会生回忆道,“那个时候的体外诊断仪器基本上都是进口的,市面上几乎看不到国产仪器”。早期的临床电解质分析使用火焰光度法,但其使用过程繁琐且需要点火预热,“医院检验科每次使用前需要进行点火操作,这个很麻烦,也不够安全。”张会生介绍说。1982年,美国奥利龙公司推出全球第一款快速检测钾钠离子的电解质分析仪。相比火焰光度计,它极大的提升了检测的工作效率,但其更换电极频繁,且价格昂贵,让很多用户单位望而却步。90年代初,张会生研发了国内第一台电解质分析仪,打破了进口仪器垄断的神话,为国产仪器市场注入活力。90年代,国民经济进入飞速发展时期,国家加大对卫生事业的投入,各国的自动化仪器涌入中国市场,进入各大省级医院,中国的生化及免疫学检验也随之发展起来。进口仪器虽然技术先进,但价格高昂,医院的使用成本高居不下。1998年,张会生结合我国医院临床的实际情况,为山东高密彩虹分析仪器有限公司研发了GF-200型和GF-D800型2款半自动生化分析仪,这两款仪器其以微量、快速、准确等优点,在临床生化分析中被广泛使用,在全国各级医疗检验机构装机12000台左右。这两款半自动生化分析仪均被评为“国际级新产品”。2003年他帮助深圳市新产业生物医学工程有限公司研发的磁性均相酶联免疫分析系统,可以测量与生殖相关的物质、甲状腺分泌物、肿瘤标志、代谢类物质、药物等近40个项目,以其操作方便、精准度高、试剂稳定、无污染等特点,在全国几百家医院得到使用。从学术研究到产业化张会生指出,成果的产业化并不是盲目的。 “创新有两种,一种是学术创新,另一种就是产业化创新。目前,我们的研究很多有学术价值,但没有产业价值。”张会生举例,“假设我研究一个新的技术,将人体温度精准到0.01度,从学术的角度上来看很有价值,可以发一篇很好的论文。但是,我花费10万块制造一台机器,将体温精确到0.01度并没有实际的意义,因为在医疗测温中,精确到0.1度就足够了。”“做产业创新和做学术创新有很大的不同,产业创新更侧重给客户带来价值,让客户使用更方便、更快捷或者结果更准确,对产品本身的要求不仅仅是技术先进,更重要的是稳定、可靠和合适的价格。”张会生经常对学生说这句话。2009年,张会生与深圳新产业公司开展合作,带领8人团队攻关全自动化学发光免疫分析系统,拟在打破国外产品在中国市场的垄断地位这在当时难度很大,但张会生坚持认为,“国外有,国内没有,临床又有重大需求,我们做工程的技术人员就应该研发这类东西,我们应该往前走,做难而正确的事。” 2010年,团队每个人的辛苦付出得到了回报,“没想到我们的机器真的成功了,并且运行一直很稳定。”当时立项之初确定项目周期为1年,从立项进行仪器研发而到仪器稳定运行那天也正好是整1年时间。如何保证仪器产业化的顺利进行?张会生表示,第一,进行需求分析。具体分析仪器的实用性,了解国内外性能指标,了解市场需求。第二,控制仪器成本。设计的时候,如果成本价格太高,仪器就没有竞争力。第三,技术要求过硬。“假如你做的比市面上都还差,你是浪费老板的钱。”张会生笑道。成功从来没有捷径。“专注去做任何东西,把它做好做深入,我做体外诊断仪器是这样,其他研究也应该这样。”从仪器研发到人才培养人才是第一资源,是衡量一个国家发展的重要指标。‘致天下之治者在人才,成天下之才者在教化’,人才的培养更是重中之重。在教育学生方面,张会生有自己的一套教育理念,“从我作为老师来讲,教学生两个东西很重要:第一个就是方向,第二个就是方法”。关于方向,张会生一直秉持着在实践中学习的教育方向,为我国体外诊断产业培养了一批人才,当中不少学生现已身居大厂要职,切实推动着行业的发展。 他强调,“能力是在实践当中提高的,一定要实践。在实践中不断总结,你就见的多了,经验也就多了。”为什么要这样做呢?张会生举例,“像我们做仪器开发,至少要会画电路板,做电路设计。还要懂点编程,编个软件。但是,很多做研究的学生,基本功就学得很浅,需要在实践中加强自身的能力。”二是方法,仪器研发是一个系统性的工作,要注重培养学生的系统性思维。为什么需要系统性思维?张会生解释,“当我们研发一款检测仪器并把它商品化,仪器本身的稳定性、可靠性、准确性都非常重要,系统性思维可以帮助我们实现最终的目标。”为了更好地培养研发人才,张会生也积极地推动着与业内企业的合作,特别是可以帮助学生加强对仪器整体的技术认知,和研发实操能力的项目。作为核心光电技术提供者的滨松公司,就是其中之一。 双方合作多年,2015年共同建立“深圳大学—滨松光子 技术应用联合实验室”,旨在推动体外诊断仪器研发人才的教育、培养,以及光电器件技术应用课题的研究。张会生对滨松公司给予了很高的评价,认为其在光电技术上历史悠久的积淀值得国内同行学习。“深圳大学—滨松光子”技术应用联合实验室(照片中左一为张会生教授)中国体外诊断仪器发展充满潜力“我们和国外比还是有一些差距的,但是我相信只要中国在这个领域不断的发展创新,未来我还是很有信心的”张会生谈到,近年来,新的科学技术不断推动中国体外诊断飞速发展。一方面得益于改革开放后迎来的新时代,另一方面归功于中国人自身的勤劳努力和国家政策的扶持。“我们大多数中国人本身就很勤奋,乐于努力去追赶”。张会生认为,近年来我国体外诊断企业整体的创新活力要高于一些国际巨头,从研发的角度看,中国企业甚至在某些方面走在世界的前面。比如在每年一度美国临床化学年会暨临床实验医学博览会(AACC)上,有越来有多的中国企业在最核心的场馆位置搭建特装展台,向世界展示最先进的产品技术,并获得广泛关注。“我们虽然起步晚,落后一些。但我们跑得快。一切都有可能。”采访一行与张会生教授合影

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  • 【原创】我国超声诊断仪具有广阔的发展空间

    超声诊断仪是指将超声检测技术应用于人体,通过测量了解生理或组织结构的数据和形态,发现疾病,作出提示的一种诊断方法,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,由于超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段,未来具有广阔的发展空间。   中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,早在20世纪60年代,我国就开始将超声诊断仪器应用于人体超声诊断研究,经过多年的发展以及我国对超声诊断仪器的广泛应用,我国超声诊断仪器产业形成了自己独特的优势,如无损伤、高灵敏度、低成本和操作方便等等。  郭凡礼指出,在超声诊断仪器中应用最广泛的就是B超,它与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术,然而在我国超声诊断仪器快速增长的同时也存在不少的问题,如企业规模下、创新能力弱、资金投入不足等等都严重影响我国超声诊断仪器的健康发展。  郭凡礼同时指出,近年来,中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元,成为继美国和日本之后的世界第三大市场,加上新医改的刺激,我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入,这将是我国超声诊断仪器的又一次发展契机。  中投顾问发布的《2009-2012年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》指出,随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要,人们对无损伤的检查设备要求越来越高,新医改的推进加大了我国对医疗器械的需求,未来超声诊断仪器将得到更为广泛的应用,拥有广阔的发展空间。

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  • 体外诊断用光纤解决方案
    莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英(高 OH)、 红外光传导性石英/石英(低 OH)、塑料或光学玻璃制成,具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层(可经受高达 150°C 高压灭菌)或聚酰亚胺(可在高达 300°C 下使用),以适应组件和温度要求。玻璃光纤束:- 传输波长:380nm~1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%;- 单传光束透过率≥60%(550nm)- 耐温:-40℃~150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%(参考企标)特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学
  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)
  • 普迈WHEATON 诊断瓶
    WHEATON PC诊断瓶是样本,存储,生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器,也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装,WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100
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