高压液相蛋白分析仪

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高压液相蛋白分析仪相关的厂商

  • 上海琪特分析仪器有限公司专注于自动核酸蛋白分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪等生化仪器的研发生产,有30多年的生产历史经验,技术力量雄厚。一贯秉承注重专业品质,结合尖端科技的理念。拥有一流的研发能力、与众不同的品质和完善的售后服务,坚持信誉第一,用户至上的方针,深得广大用户的信赖与好评。本公司生产的产品涵盖了自动核酸蛋白分离层析仪、自动液相色谱分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、聚合物杂质测定仪、恒流泵系列、自动部份收集器系列、脱色摇床、旋涡混合器、电泳仪、电泳槽、梯度混合器、层析柱系列等。其中蠕动泵(恒流泵)、旋涡混合器、脱色摇床连续出口欧洲国家。2008年,自动核酸蛋白分离层析仪(由核酸蛋白检测仪、自动部分收集器、恒流泵、数据工作站、层析柱配套组成),成为国家教育部首届全国高职高专生物技术技能大赛指定使用产品。 本公司将不断推出高品质的新产品,为用户创造更理想的实验条件。同时希望与各界朋友真诚合作,为我国的科学教育事业做出贡献。
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  • 大连依利特分析仪器有限公司和依利特(苏州)分析仪器有限公司(统称依利特仪器公司)以科技创新为动力,以质量稳定为根本,以服务诚信为原则,专注于液相色谱仪研发,是高效液相色谱仪、色谱工作站、色谱柱等液相色谱行业国家标准的主持起草单位。现有系列产品包括从分析到制备以及工业生产用色谱高压输液泵、多种不同类型检测器、进样器、色谱工作站(包括GPC凝胶色谱数据处理)、计量泵、各种规格型号的色谱柱以及紫外分光光度计等,实现了液相色谱仪的系列化,销售遍布全国,并远销欧美、非洲、拉丁美洲、东南亚、中东及中亚等地区。
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  • 企 业 简 介上海智城分析仪器制造有限公司是一家集科研开发、加工制造、市场营销、科技咨询于一体的科技型民营企业、上海市科技型中小企业技术创新基金获得者。 公司创立以来,瞄准正在全球范围内迅速掀起的生命科学浪潮,不遗余力地服务于中国的生物工程事业,力争向我国的大专院校、科研院所等生物工程研发、生产部门提供高品质的各类生物化学分析仪器和实验室专用设备。多年来,公司始终站在分析仪器、实验室设备的高科技前沿,牢牢抓住“技术创新”这一企业灵魂,坚 定不移地走产学研联合发展之路,形成了较强的新产品开发能力和产品制造能力,也形成了含有诸多高新技术的企业原创知识产权体系。以高科技、高起点、高标准、高品质为产品研发制造的目标,目前,公司已研发成功或已投放市场的高科技产品有高品质恒温培养摇床、超净工作台、高灵敏高效毛细管电泳仪,酶标荧光仪,核酸蛋白检测仪、摇摆式旋转蒸发仪、酸度计、电导仪、恒温水(油)浴器等五个大类的近三十个高科技产品。这些产品已经成为国内几百个知名科研院所、大专院校、生物工程实验室的专用设备。
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高压液相蛋白分析仪相关的仪器

  • Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介:Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射(Backreflection)技术模块,首次实现在整个热升温过程中,【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化,实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征,监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节,加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块,使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF):无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS):测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS):关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection):检测聚集状态产品优势:&bull 四大技术模块:可灵活升级,可同时开启&bull 无需标记样品:利用蛋白质内源荧光检测,无需添加染料,可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便:仅需 10μL 样品,通过毛细作用加载样本,一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂,实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂,可检测高粘度样品&bull 无液流系统,免维护应用领域:&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选(TSA试验)案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】:上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离,无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选,并鉴定了ET516分子,ET516特异性破坏AR聚合物,有效抑制AR转录活性,并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay,验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制,并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持:&bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • WOOK-100液相色谱蛋白纯化系统主要组成 由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成,与WOOK-500软件、层析柱和填料配套使用WOOK-100液相色谱蛋白纯化系统产品性能可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物高度灵活的模块化配置,让科研过程更直观采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲高灵敏度在线检测,可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器流路为PEEK材料,生物兼容性好泵头具有自动清洗功能,避免缓冲液残留、结晶析出全自动馏分收集器,具有多种收集模式,可配置多种规格收集管标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置存储和执行色谱分离方法高度智能化操作系统,使用简单方便控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11认证"认证要求 技术参数型号WOOK-100系统泵PEEK柱塞泵(高精度、低脉冲)流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度zui小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯(系统自动切换灯源)检测波长190~700nm波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU)电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环(可选配各种规格定量环)电源85~ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站,多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证"
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  • PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂,从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子,到制剂优化、可开发性评估,以及下游生产工艺优化,PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果,精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势: 【同时且实时】:实现在整个升温过程中实时监测和记录,同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据,并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息; 【超高分辨率】:误差值在±0.008的高分辨率,检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域,弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息; 【高特异性】:可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号; 【数据精准、重复性好】:Tm误差范围仅为±0.1℃,提供真实的检测结果; 【通量灵活、操作简便】:无论是上游制剂开发还是下游工艺优化,无论浓度高低,一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求,节约成本和时间。 实体参数:可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性- 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 (3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。 (4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选
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  • 香格里拉市卫生健康局1000.00万元采购高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数...
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1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注);或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月(2021年10月至今)任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.2所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书(或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书)以及售后服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)”,凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件,格式为*.ZCZBJ);未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求,在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页”完成注册,审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA),便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话:010-86483801;在线服务QQ:4009618998。 方式:网上获取。 售价:无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分(北京时间) 地点:香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式:网上开标。 2.投标有效期(日历天):90 。 3.是否需要缴纳投标保证金:是 。 4.投标保证金缴纳金额(元): 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函;其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间:同投标文件递交截止时间 7.其他: 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布,公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式:网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage),按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟,由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的,则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问,可以在线提出异议,由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的,则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:香格里拉市卫生健康局 地 址:香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式:李鹏(0887-8222751) 2.采购代理机构信息 名 称:云南元大工程咨询有限责任公司 地 址:云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式:赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武(0871-63335856) 3.项目联系方式 项目联系人:李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话:0887-8222751、0871-63335856 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 公告附件(货物需求一览表及技术规格).docx 2022-04-20 16:14:55 2 公告附件-香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目(工程量清单).zip 2022-04-20 16:14:56 采购文件 附件: 序号 文件名 创建时间 无 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:高压灭菌器,血球分析仪,核酸蛋白分析,生物安全柜,细胞计数器,水浴、油浴,流变仪,微生物鉴定,微生物检测,培养箱 开标时间:2022-05-11 09:30 预算金额:1000.00万元 采购单位:香格里拉市卫生健康局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:云南元大工程咨询有限责任公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 云南省-迪庆藏族自治州-香格里拉市 状态:公告 更新时间: 2022-04-20 招标文件: 附件1 附件2 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目招标公告 (招标编号:YDCTH20220108) 项目概况 香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目的潜在投标人应在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页转迪庆州”获取招标文件,并于2022年 05 月11日09点30分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:YDCTH20220108 项目名称:香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目 采购预算:1000万元 采购需求:香格里拉市人民医院检验科标准化建设项目,采购内容见下表,具体要求详见公告附件或招标文件第六章《货物需求一览表及技术规格》 序号 设备名称 数量 单位 是否允许采购进口产品 1 全自动尿液分析仪 2 台否 2 全自动生化分析仪 1 台 是 3 血气分析仪 1 台 是 4 全自动血凝分析仪 1 台 是 5 化学发光 1 台 是 6 全自动血细胞分析仪 2 台 是 7 全自动血液流变仪 1 台 否 8 生物安全柜 2 套 是 9 纯水设备 1 套 否 10 幽门螺旋杆菌检测仪 1 台 否 11 自动血沉仪(100孔) 1 台 否 12 恒温水浴箱 2 套 否 13 自动酶免分析仪 1 台 否 14 摇床 1 套 否 15 振荡器 1 个 否 16 血培养仪 1 台 是 17 压力蒸汽灭菌器(大) 2 套 否 18 立式压力蒸汽灭菌器 1 套 否 19 微生物快速动态检测仪 1 台 否 20 全自动特定蛋白分析仪 1 台 是 21 各种规格的移液器 20 个 否 22 离心机 7 台 否 23 显微镜 3 台 是 24 血栓弹力图检测仪 1 台 否 25 全自动血细胞分析仪 1 台 否 26 全自动凝血分析仪 1 台 否 27 全自动生化分析仪 1 台 否 28 荧光免疫定量分析仪 1 台 否 29 不间断电源 1 套 否 30 CO2培养箱 1 套 否 31 培养箱 1 套 否 32 全自动微生物鉴定仪 1 台 是 合同履行期限:合同签订后90日历日内完成安装、调试 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。提供2020年或2021年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),成立不满1年的投标人提供自成立至今经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注);或提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供近6个月(2021年10月至今)任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 1.6.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 1.6.2投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求: 3.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.2所投产品为进口货物的,需提供制造商出具的授权书(或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书)以及售后服务承诺函(不接受二级以下授权,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权)。 3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间:2022年04月20日至 2022年04月26日。 登录“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)”,凭企业数字证书(CA)在网上下载采购文件及其它采购资料(电子招标文件,格式为*.ZCZBJ);未办理企业数字证书(CA)的企业需要按照迪庆藏族自治州公共资源交易电子认证的要求,在“云南省公共资源交易中心(网址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)首页”完成注册,审核通过后到云南省公共资源交易中心或迪庆藏族自治州公共资源交易中心办理企业数字证书(CA),便可获取采购文件。交易平台技术支持服务电话:010-86483801;在线服务QQ:4009618998。 方式:网上获取。 售价:无。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年 05 月11日09点30分(北京时间) 地点:香格里拉市公共资源交易中心(香格里拉市建塘镇五凤山民族体育中心综合体育场五号门一楼)2号开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.开标方式:网上开标。 2.投标有效期(日历天):90 。 3.是否需要缴纳投标保证金:是 。 4.投标保证金缴纳金额(元): 50000.00元。 5.投标保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函;其他非现金形式:银行转账或电汇等非现金形式 6.投标保证金缴纳截止时间:同投标文件递交截止时间 7.其他: 7.1本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》《香格里拉市门户网》上发布,公告内容和时间以云南省政府采购网发布的信息为准。 7.2本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。 7.3开标方式:网上开标。 网上远程解密。投标人登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage),按照《网上开标远程解密操作指南(投标人)》完成远程解密、查看开标一览表和签名确认等相关操作。网上远程解密时间为30分钟,由于投标人原因导致未在规定时间内解密成功的,则视为撤回投标文件。开标过程中如有疑问,可以在线提出异议,由代理机构给予对应的回复。在招标代理机构发出开标一览表确认通知10分钟内不进行开标一览表确认的,则视为认可开标结果。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:香格里拉市卫生健康局 地 址:香格里拉市行政中心2号楼3楼 联系方式:李鹏(0887-8222751) 2.采购代理机构信息 名 称:云南元大工程咨询有限责任公司 地 址:云南省昆明市盘龙区联盟路与万宏路交汇处万宏嘉园沣苑(地块三)B座15层(奥斯迪商务中心B座15层) 联系方式:赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武(0871-63335856) 3.项目联系方式 项目联系人:李鹏、赵喆、沈娜、闫梅、谭玉奉、赵德武 电 话:0887-8222751、0871-63335856 附件信息
  • 近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用
    近红外大豆蛋白分析仪是一种专用于大豆及其制品的快速、无损、多指标定量检测的分析设备。其主要应用于大豆产业链的各个环节,包括收购、储存、加工等,为大豆品质鉴定提供了有效的检测手段。了解更多近红外大豆蛋白分析仪产品信息→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541874.htm收购场景快速决策支持:在大豆的收购过程中,仪器可在短时间内对大豆蛋白含量等关键指标进行检测。这使得收购人员可以迅速做出决策,确保所购大豆符合质量标准。仓储场景质量监控:在大豆仓储环节,近红外大豆蛋白分析仪可用于定期对储存的大豆样品进行检测,实时监控大豆的蛋白质等指标,确保仓储期间质量的稳定性。加工场景工艺调控:在大豆加工过程中,仪器可用于监测原料大豆的蛋白含量,为生产过程提供数据支持,帮助调整加工工艺,确保最终产品的品质。室内检测实验室应用:作为室内检测设备,仪器可放置在实验室环境中,用于进行更为精细和深入的大豆蛋白质分析,为科研和产品研发提供支持。车载检测移动式检测:设备的车载设计使其能够方便地在不同地点进行移动和应用。这对于需要在野外或不同仓储点进行检测的场景非常有用,提供了便携式的解决方案。综合而言,近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用为大豆产业链的各个环节提供了灵活、有效的检测手段,有助于确保大豆及其制品的质量和生产过程的可控性。
  • 用总有机碳TOC分析仪回收谷蛋白(麸质)
    简介总有机碳(TOC)分析广泛用于测量水的纯净度。水中的有机碳越多,污染物的含量就越高。生产企业必须满足行业法规所要求的成品中的水或生产用水的纯净度。越来越多的食品和饮料企业采用TOC分析来确认生产设备在更换不同批次产品时的清洁度,以确保设备上没有上一个批次残留的过敏原。虽然TOC分析并非专门用于检测过敏原,但它可以测量总碳含量。也就是说,TOC结果可以为企业提供有关生产设备在清洁之后可能仍然存在的污染物的准确信息,其中包括谷蛋白(gluten)等过敏原的信息。Sievers® M系列分析仪可以同步测量TOC和电导率,两者的检测结果都能准确反映污染情况。背景谷蛋白包括两种蛋白质,即不溶于水的麦醇溶蛋白和溶解度较高的麦谷蛋白。用于检测过敏原的ELISA检测法(Enzyme-linked Immunosorbent Assay Testing,酶联免疫吸附检测)可以检测麦醇溶蛋白的含量,其检测限通常在1-5 ppm范围内。谷蛋白中引起人体过敏反应的是麦醇溶蛋白1,因此没必要检测所有种类的谷蛋白。ELISA检测法根据抗体的增加,检测特定种类的有机污染物。而TOC检测法和抗原无关,用于检测样品中所有种类的有机污染物。当您直接比较TOC检测法和ELISA检测法时请注意以下几个重要区别传统的ELISA检测法检测水溶性麦醇溶蛋白的含量,其检测限(LOD)为1-5 ppm麦醇溶蛋白。TOC检测法检测总有机碳的含量,以ppm为单位。Sievers M9分析仪的检测限为30 ppt(或0.00003 ppm)。麦醇溶蛋白的单体含有约55%的碳2,3,因此ELISA检测法的检测限约为0.55-2.75 ppm碳(麦醇溶蛋白)。ELISA检测法根据抗原来检测特定的过敏原蛋白质,而TOC检测法是非专属性方法,用于检测所有种类的有机碳。TOC检测法用单个样品瓶来收集和检测有机污染物,而ELISA检测法则需要进行多个步骤来准备要转移到96孔板的样品。Sievers M系列分析仪同步检测TOC和电导率。这两种检测结果可以相互印证,从而更有效地帮助生产企业来确认生产设备在清洁之后可能仍然存在的污染物残留量。我们可以通过电导率的增量来确认有机污染物的含量。挑战随着越来越多的消费者要求或选用不含谷蛋白的饮食,那些既生产含谷蛋白产品又生产不含谷蛋白产品的食品和饮料企业开始面临各种前所未见的挑战。如果企业没有专用的生产车间来加工不含过敏原的食品或饮料,那就必须在完成一批产品后彻底清除生产设备上的产品残留物,以确保上一批产品不会污染下一批产品。行业法规要求企业在清洁生产设备之后进行过敏原检测,以确认设备上没有法规禁止的产品残留物。这种检测要求先收集样品,然后由受过专门训练的技术人员亲手进行检测,耗时耗力。解决方案Sievers M系列TOC分析仪采用紫外-过硫酸盐氧化和膜电导检测技术,以行业领先的准确度和精确度来测量水中的有机物含量。分析仪的检测限为万亿分之30(0.03 ppb),上限为50 ppm。分析仪可以同步测量TOC和电导率,并提供数据并列比较。我们在研究中所使用的样品,仿照被谷蛋白污染的实际样品中的有机碳浓度。表1是水中谷蛋白的回收率检测结果。样品中的电导率的增加与有机碳浓度成正比,如图1和图2所示,因此我们可以用电导率结果来进一步确认污染物含量。由于谷蛋白的水溶性较低,我们制备了悬浮液,然后测量0.01%的稀释液来确定平均TOC。我们用测量结果来计算储备溶液的总TOC浓度,然后为测量回收率制备稀释液。我们同步收集所有样品的TOC和电导率结果。结论TOC检测法帮助生产企业量化生产线上可能存在的污染物的总体含量,也可以用来检测食品和饮料生产设备上可能残留的谷蛋白等污染物。研究结果表明,Sievers M系列分析仪可以成功回收浓度为0.5-20 ppm碳的谷蛋白。在此浓度范围内,TOC结果和电导率结果成正比。与传统的ELISA检测法相比,Sievers分析仪能够提供有机污染物的全面测量结果,具有更高的检测灵敏度和更低的检测限。与ELISA检测法不同,TOC检测法允许用户用单个样品瓶来取样,从而大大节省了制备样品所需的时间和工作量。参考文献1.C. HISCHENHUBER, R. B.-V.–,. (2006). Review article: safe amounts of glutenfor patients with wheatallergy or coeliac disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 559-575.2.Information, N. C. (2022, April 04). PubChem Compound Summary for CID 17787981, Gliadins. Retrieved from PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Gliadins.3.Wieser, H. (2007). Chemistry of gluten proteins. Food Microbiology, 115-119.◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!

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    采用岛津生物液相系统Nexera Bio以体积排阻色谱法建立了Fc融合蛋白多聚体的分析方法。在建立的液相色谱条件下,待测样品中的多聚体与单体分离效果良好。另外,样品经6次重复测定,Fc融合蛋白单体保留时间RSD为0.021%,单体和多聚体含量的RSD分别为0.019%和1.908%,重复性良好。
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    花生蛋白被公认为是继大豆蛋白之后,又一优质的食用蛋白资源。低温花生粕是花生冷榨提油后的副产物,蛋白含量达48%以上。与传统热榨工艺不同,冷榨工艺制备的花生饼粕中蛋白质变性程度小,产品后续应用空间更大。尤其是经过适度改性后的花生蛋白,其溶解性、持水性、乳化性及乳化稳定性等功能特性表现良好,具有非常优良的食品加工特性[。食品应用体系中,加强花生蛋白在饮料中的应用研究,一方面可以发挥花生蛋白独特风味、抗营养因子含量低等特点。另一方面可以增加饮料体系的蛋白质含量提高饮料附加值。但传统的花生蛋白饮料大多采用花生仁直接打浆、调配添加剂等工艺制成,生产成本较高,且饮品中脂肪含量高影响产品的营养价值和口感。顺应发展的需要与迫切性,已经出现一些以花生蛋白为原料,制备富含蛋白质的饮料的相关研究。但是数量和研究深度有限,且存在制备的花生蛋白加工特性不理想、饮料体系稳定性有待提高等问题。利用LUMiSizer稳定性分析仪,以压榨低温粕为原料制备的花生分离蛋白在饮料体系中应用的可行性。

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  • 立即报名!基于液相色谱法的糖化血红蛋白分析仪的应用的技术讲座!

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    糖尿病是一种慢性病,随着经济生活水平的提高和社会老龄化的加剧,近年来患者人数在全球包括中国逐年递增,目前已严重威胁到国民的健康。对糖尿病的监测也越来越受到国家和人们的重视。作为全球公认的糖尿病检测"金标准",糖化血红蛋白(HbA1c)能够稳定可靠地反映出受检人在检测前90天到120天内的平均血糖水平,不受抽检时间、空腹与否或胰岛素等因素的干扰,经过国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)的技术验证和推广使用,使得糖化血红蛋白检测已成为诊断糖尿病的一种趋势。我们国家也参考国际公认的HPLC-LC-MS/MS方法,已经基本建立了自己的糖化血红蛋白检测一级参考体系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510221629_570638_1587_3.jpg糖尿病检测方法以及主流仪器分析使用最先进的流体技术和产品,为您打造最优秀的HbA1c分析仪项目难度以及如何解决各类流路问题糖化血红蛋白(HbA1c)分析仪市场情况以及前景分析立即报名参与讲座:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1689

  • 牛奶蛋白质分析仪可以用于检测乳蛋白制品嘛

    牛奶蛋白质分析仪可以用于检测乳蛋白制品。以下是详细解释和相关信息:  功能与应用:牛奶蛋白质分析仪是一种专门用于分析牛奶及其制品中蛋白质含量的仪器。它基于先进的生化分析技术,如比色法、光谱法或电化学法等,能够准确、快速地检测样品中的蛋白质含量。  乳蛋白制品的检测:乳蛋白制品,如奶粉、酸奶、奶酪等,其蛋白质含量是产品质量和营养价值的重要指标。牛奶蛋白质分析仪可以有效地检测这些乳蛋白制品中的蛋白质含量,为生产厂家提供准确的质量控制手段。  优点与特点:  准确性高:牛奶蛋白质分析仪具有高灵敏度和高准确性,能够确保测量结果的可靠性。  快速便捷:该仪器操作简单,使用方便,可以快速得出测量结果,提高检测效率。  适用范围广:除了牛奶及其制品外,还可以用于其他含蛋白质样品的检测,如豆类制品、肉制品等。  在乳品工业中的重要性:随着乳品市场的不断扩大和消费者对乳制品质量要求的提高,牛奶蛋白质分析仪在乳品工业中的重要性日益凸显。它可以帮助乳品企业提高产品质量、降低生产成本,同时为消费者提供更加安全、健康的乳制品。  综上所述,牛奶蛋白质分析仪是一种功能强大、应用广泛的检测仪器,完全可以用于检测乳蛋白制品中的蛋白质含量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405271615421543_8284_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

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  • 大分子蛋白分析液相柱
    PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围(100?-4000?),适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
  • 奶类样品中的乳清蛋白分析液相柱
    PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果,寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围(100?-4000?),适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸,它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的,因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此,能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列,适用于纳流/微量分离,包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外,Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息:
  • SUPELCOSIL LC-304 蛋白分离液相色谱柱 货号:58824
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-304(C4丁基柱,适合某些蛋白分离)货号58824 产品描述 分析/色谱法,高效液相色谱法、高效液相色谱、C4列的生物分子,聚合物,和其他大的分子,高效液相色谱柱 应用特点 300Å ,2.7%C,C4丁基柱,适合对某些蛋白分离 型号规格250*4.6mm,5&mu m
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